Patient*in im Fokus: Risikomanagement des Typ-2 Diabetes mellitus
Bei der Behandlung von Patient*innen mit Typ-2-Diabetes mellitus hat es einen evidenzbasierten Paradigmenwechsel gegeben. Metformin bildet zwar immer noch die Basis der Therapie, aber die Ergebnisse der großen Outcome-Studien zu SGLT-2 Inhibitoren und GLP-1 Rezeptoragonisten haben dazu geführt, die Auswahl weiterer Kombinationspartner an das bestehende kardiovaskuläre und renale Risiko der Patient*innen anzupassen.
Eine wesentliche Neuerung besteht darin, dass bei der Behandlung des Typ-2-Diabetes der HbA1c-Wert allein nicht mehr im Fokus steht. Die medikamentöse Therapie zielt auf Organprotektion ab. Bei klinisch relevanten kardiovaskulären Vorerkrankungen sollte Metformin mit einem SGLT-2-Inhibitor oder einem GLP-1-Rezeptoragonisten kombiniert werden. Die Indikation für die dauerhafte Insulintherapie ist erst dann gegeben, wenn andere Optionen, deren Nutzen besser belegt ist, ausgeschöpft sind.
Prof. Petra-Maria Schumm-Dräger aus München ordnet in dieser Fortbildung nicht nur die verschiedenen Studienergebnisse und Metaanalysen ein, sondern stellt auch dar, wie sie in Therapieziele übertragen werden, die in der täglichen Praxis für jeden Patienten individuell und zu seiner Lebenssituation passend vereinbart werden sollen.
Gemäß den Transparenzvorgaben der Bundesärztekammer und der Landesärztekammer Hessen informieren wir die Teilnehmer über unsere Partner und Sponsoren und legen deren finanzielle Unterstützung offen.
Diese Fortbildung wird von der Allianz Boehringer Ingelheim GmbH & Co. KG und Lilly Deutschland GmbH mit 2.500 Euro für die Laufzeit von 12 Monaten unterstützt.
Die wissenschaftliche Leiterin legt offen, dass sie in den letzten drei Jahren von folgenden Firmen und Organisationen finanzielle Unterstützung erhalten haben, die sich auf Vorträge, die Teilnahme an Advisory Boards, allgemeine Beratung, ungebundene Forschungsunterstützung oder sonstige medizinisch-wissenschaftliche Leistungen bezieht:
Aristo Pharma GmbH; AstraZeneca GmbH; Berlin Chemie AG; Biocon Medizintechnik GmbH; Boehringer Ingelheim GmbH & Co. KG; Bristol Myers Squibb GmbH & Co. KGaA; GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG; Hexal AG; Lilly Deutschland GmbH; Medical Tribune Verlagsgesellschaft mbH/MedTriX GmbH; MSD Sharp & Dohme GmbH; Novo Nordisk Pharma GmbH; Sanofi Aventis Deutschland GmbH
Teilnahme
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Dabei kann es sich um eine Video-Fortbildung, einen Audio-Inhalt oder eine textbasierte Fortbildung handeln. Die Teilnahme an CME-Fortbildungen setzt einen Login voraus.
Wenn Sie Ihre EFN (Einheitliche Fortbildungsnummer) in Ihrem Nutzerprofil hinterlegt haben, werden die erworbenen Punkte automatisch an die Ärztekammer übermittelt.
Andernfalls haben Sie, nachdem Sie den Test bestanden haben, die Möglichkeit Ihre Teilnahmebescheinigung als PDF-Datei herunterzuladen. Diese Teilnahmebescheinigung müssen Sie ausdrucken, ihre Daten ergänzen und das Dokument selbst an die zuständige Ärztekammer senden.
Fachliche Rückfragen: mtd-veranstaltung@medtrix.group
Technischer Support: mtd-online@medtrix.group