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Neue Studiendaten zur frühen Therapie von COVID-19-positiven Hochrisikopatienten belegen Wirksamkeit von VIR-7831

Medizin und Markt Autor: Pressemitteilung – GSK und Vir Biotechnology

Vir und GSK wollen die Notfallzulassung in den USA und Zulassungen in anderen Ländern beantragen. Vir und GSK wollen die Notfallzulassung in den USA und Zulassungen in anderen Ländern beantragen. © iStock/muchomor

Vir Biotechnology und GSK geben bekannt: Vorläufige Studienergebnisse zeigen, dass VIR-7831 das Risiko für Hospitalisierungen und Mortalität bei früher Behandlung von Erwachsenen mit COVID-19 reduziert.

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