Wie hoch ist das genetische Risiko für seine ICSI-Kinder?
Von den 47 auffälligen Befunden waren 25 de novo aufgetretene chromosomale Anomalien, zehn betrafen die Gonosomen, 15 waren autosomal. Von Letzteren waren acht numerische Aberrationen und sieben strukturelle Aberrationen. Es ist wichtig, darauf hinzuweisen, dass sowohl die sexchromosomalen als auch die strukturellen autosomalen Aberrationen von "benignem" Charakter und nur von geringem Krankheitswert für das werdende Kind sind. So waren alle geborenen Kinder mit Anomalien der Sex-Chromosomen und de novo aufgetretenen strukturellen autosomalen Veränderungen zum Zeitpunkt der Geburt klinisch unauffällig. Allerdings muss man davon ausgehen, dass 5 bis 10 % dieser Kinder in ihrer späteren…
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