Zulassung bei der axialen Spondyloarthritis

Medizin und Markt Autor: Pressemitteilung – Novartis Pharma GmbH

Ausschlaggebend für die Zulassungserweiterung war die Phase-III-Studie PREVENT. Ausschlaggebend für die Zulassungserweiterung war die Phase-III-Studie PREVENT. © iStock/Natali_Mis

Secukinumab hat die Zulassung der Europäischen Kommission für die Behandlung von Patienten mit nicht-röntgenologischer axialer Spondylarthritis (nr-axSpA) in Europa erhalten.

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