Das Wissenschaftliche Institut der PKV (WIP) verdeutlicht in der Studie „Arzneimittelversorgung der Privatversicherten 2020, Zahlen, Analysen, PKV-GKV-Vergleich“, dass es sich bei gut jedem vierten Arzneimittel (27,2 %), das Privatversicherten verordnet wird, um ein noch patentgeschütztes und damit relativ junges Präparat handelt. Bei gesetzlich Versicherten liegt der Anteil nur bei 6,6 %. Die GKV wird vom WIP deshalb als „Kostendämpfer“ gesehen, wohingegen die PKV als „Innovationsmotor“ beschrieben wird.

Gesetzlich Versicherte würden auch in acht von zehn Verordnungen (80,5 %) ein Generikapräparat erhalten. Bei Privatversicherten sei dies nur bei vier von zehn Verordnungen (41,2 %) der Fall. Die Differenzen seien die Folge der vielfältigen Steuerungsinstrumente der GKV zur Kostendämpfung.

Medikamente hier schneller einsetzbar als im EU-Mittel

Die Studie untermauere die wichtige Funktion der PKV bei der Versorgung mit innovativen Medikamenten, erklären die Privatversicherer in einer Pressemitteilung zufrieden. Die Vorreiterrolle trage zugleich dazu bei, dass innovative Krebsmedikamente in Deutschland sehr viel schneller verfügbar seien als im EU-Durchschnitt, heißt es weiter.

In einem Sonderkapitel der Studie wird der Zugang zu onkologischen Medikamenten im europäischen Vergleich näher beleuchtet. Deutlich werden erhebliche Unterschiede in der Zeitspanne zwischen der Zulassung eines Medikamentes durch die europäische Zulassungsagentur EMA und dem Inverkehrbringen auf den jeweiligen nationalen Märkten.

Demnach stehen onkologische Medikamente hierzulande bereits 82 Tage nach Zulassung für die Patienten und Ärzte zur Verfügung, der EU-Durchschnitt liegt dagegen bei 445 Tagen. Deutschland steht beim schnellen Zugang an der Spitze der EU-Länder vor den Niederlanden (163 Tage), Österreich (198), Finnland (232). Estländische Patienten warten fast 1000 Tage bis zur nationalen Verfügbarkeit. Von den 2015 bis 2017 in Europa zugelassenen 31 neuen onkologischen Wirkstoffen stehen derzeit in Deutschland 30 für die Patienten zur Verfügung. In anderen Staaten der Union ist die schnelle Verfügbarkeit dagegen z.T. stark eingeschränkt. Als Ursache sieht das WIP: „In allen anderen europäischen Ländern werden in der Versorgung teilweise deutlich weniger der neu zugelassenen onkologischen Medikamente vom Erstattungssystem erfasst und können deshalb in der Therapie nicht eingesetzt werden.“ In Polen stehen deshalb nur fünf dieser Medikamente aus 2015–2017 zur Verfügung, in Frankreich 23, in Österreich und Holland allerdings jeweils 29.