Anzeige     IMBRUVICA® 140 mg Hartkapseln   IMBRUVICA® 140 mg/-280 mg/-420 mg/-560 mg Filmtabletten         Nr. 16 • 2019 • Neues aus der Onkologie und Hämatologie     Neues aus der Onkologie und Hämatologie                 Neue Erstlinie für das Magenkarzinom?       Die Therapie mit dem Checkpointinhibitor Pembrolizumab erweist sich beim Magen- bzw. gastroösophagealen Übergangskarzinom als wirksame Erstlinie. Vor allem bei der Verträglichkeit kann der PD1-Antikörper punkten.     Mehr »     Anzeige   TFR bei CML - ein Paradigmenwechsel?   Seit der Einführung der Zweitgenerations-Tyrosinkinasehemmer hat sich einiges getan. Und wenn es um die primären Therapieziele bei der chronischen myeloischen Leukämie (CML) geht, deutet sich so etwas wie ein Paradigmenwechsel an.   Jetzt ansehen »   Mehr »                   Chemotherapie schon bei nicht-metastasiertem Prostatakarzinom einsetzen       Das nicht-metastasierte Hochrisiko-Prostatakarzinom kann unter anderem mit Androgensuppression und Radiotherapie behandelt werden. Die Daten einer US-amerikanischen Phase-III-Studie belegen nun, dass der Einsatz von Docetaxel bereits in diesem…     Mehr »     Anzeige   KEYTRUDA® (Pembrolizumab)   Finden Sie alle Informationen zu den Anwendungsgebieten von KEYTRUDA®, Dosierung und Verträglichkeit sowie aktuelle Studien auf KEYTRUDA.de!   Mehr erfahren…   FI                   IQWig-Bericht zu Mindestmengen bei Stammzelltransplantation       Kliniken müssen auf die Einhaltung von Mindestmengen bei medizinischen Eingriffen achten. Das gilt auch für die Stammzelltransplantation. Eine aktuelle Analyse betrachtet den Zusammenhang zwischen Leistungsmenge und Qualität. Einige Fragen bleiben…     Mehr »     Anzeige   Fachinformation                   CLL: Komplexer Karyotyp ist dem BCL2-Hemmer egal       Bei komplexem Karyotyp sprechen CLL-Therapien häufig schlechter an. Ob dies auch für Venetoclax plus Obinutuzumab gilt, wird nun anhand der CLL14-Studie analysiert.     Mehr »     Anzeige   Thromboserisiko bei Polycythaemia vera (PV) dauerhaft reduzieren   Thrombosen in der Anamnese von Patienten mit PV bedeuten eine Hochrisikoerkrankung und sind eine Indikation zur Zytoreduktion.1 Bei ungenügendem Ansprechen oder Intoleranz auf Hydroxyurea kann Ruxolitinib die Thromboembolierate deutlich senken.2,3   Mehr »                   CD47-Antikörper soll Krebszellen des Non-Hodgkin-Lymphoms aus der Reserve locken       Bei Non-Hodgkin-Lymphomen ist die Chemotherapie bei den meisten Patienten hoch effektiv. Tritt eine Resistenz auf, wird die Prognose allerdings sehr schlecht. Der Prüfstein aller neuen Präparate: Resistenzen bei adäquatem Sicherheitsprofil…     Mehr »     Anzeige   Postives CHMP-Votum für Tecentriq beim SCLC und NSCLC   Tecentriq®▼ erhält zwei weitere wichtige Zulassungsempfehlungen beim kleinzelligen Lungenkarzinom im fortgeschrittenem Stadium (ES-SCLC) sowie beim nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC).   > Lesen Sie hier mehr... Pflichtangaben/schwarzes Dreieck                   Genetische Spurensuche bei kindlichen Tumoren       Bei vielen pädiatrischen Tumoren waren bisher kaum therapeutische Fortschritte zu verzeichnen. Das könnte sich mithilfe von Next Generation Sequencing ändern.     Mehr »         Markt der Biopharmazeutika wächst weiter   Biopharmazeutika werden von Ärzten immer öfter eingesetzt. Die Therapie von Autoimmun-, Krebs- und Stoffwechselerkrankungen nimmt dabei Spitzenplätze ein.   Mehr »         Zulassungen und Nutzenbewertung                 Cemiplimab beim fortgeschrittenenkutanen Plattenepithelkarzinom zugelassen       Der PD-1-Inhibitor Cemiplimab (Libtayo®) ist die erste zugelassene Immuntherapie zur Behandlung des fortgeschrittenen kutanen Plattenepithelkarzinoms (cSCC) und damit zugleich die bislang einzige evidenzbasierte Systemtherapie für diese Erkrankung.…     Mehr »     Anzeige   PVd bei REVLIMID®-vorbehandeltem multiplen Myelom ab der 2.Linie zugelassen   Die Zulassung von IMNOVID® in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason basiert auf der OPTIMISMM-Studie, der ersten Phase-III-Studie, in der alle Patienten mit REVLIMID® vorbehandelt wurden und zu 70% REVLIMID®-refraktär waren.   Mehr Infos hier.   Fachinformation         Medizin und Markt                 Biomarker Mutationslast       Nach molekularen Markern schickt sich die Tumormutationslast an, ein wichtiger Biomarker beim Bronchialkarzinom zu werden. Daran lässt sich die Erfolgschance immunonkologischer Kombinationen ablesen.     Mehr »         Venen finden leichter gemacht   Den PHILOS-Förderpreis erhalten Menschen für ihr Engagement und die Initiierung alltagsnaher Projekte in der Hämophilie-Behandlung. In diesem Jahr wurden schon zum siebten Mal die Gewinner geehrt.   Mehr »       Folgen Sie Medical Tribune auch auf Twitter und Facebook:           Praxisführung und Politik       Medizin-News für Ärzte       Dieser OnkoLetter ist ein kostenloser Service der MedTriX GmbH. Abmeldungen für den OnkoLetter werden in der Datenbank gelöscht (Datenschutzbestimmungen).     OnkoLetter abbestellen   Abonnieren Sie kostenlos auch folgende Newsletter von uns: Medical Tribune PraxisLetter für Ärzte CMELetter für Ärzte DermaLetter für Fachärzte DiabetesLetter für Fachärzte NeuroLetter für Fachärzte PneumoLetter für Fachärzte KardioLetter für Fachärzte RheumaLetter für Fachärzte GynLetter für Fachärzte PädiatrieLetter für Fachärzte HonorarLetter für Niedergelassene InfoLetter mit Cartoon für Ärzte und Praxisteams       MedTriX GmbH, Unter den Eichen 5, 65195 Wiesbaden, Telefon 0611 9746-0, mtd-online@medtrix.group, Registergericht Amtsgericht Wiesbaden, HRB 12808, Umsatzsteueridentifikationsnummer DE206862684, Geschäftsführer: Stephan Kröck, Markus Zobel           Wenn der Newsletter nicht richtig angezeigt wird, klicken Sie bitte hier für eine Online-Version.