EHA 2024 Congress

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Vom 13. bis 16. Juni 2024 fand der EHA Congress in Madrid statt. Hier erscheinen unsere Highlights und aktuelle Berichte rund um den Kongress.

Beiträge zum Thema EHA 2024 Congress

Zwei neue Standards gegen myeloische Leukämien

Zwei neue Standards gegen myeloische Leukämien

Dieses Jahr schafften es auf dem EHA-Kongress gleich zwei Abstracts mit führender deutscher Beteiligung in die Plenary Session. Die Studienergebnisse belegen die Wirksamkeit zielgerichteter Substanzen bei myeloischen Leukämien. Welche Potenzial diese haben, in naher Zukunft die klinische Praxis zu verändern, ordnet PD Dr. Madlen Jentzsch vom Universitätsklinikum Leipzig ein.

Ph<sup>+</sup> ALL: Das Ziel ist MRD-Negativität

Ph⁺ ALL: Das Ziel ist MRD-Negativität

In der PhALLCON-Studie erreichten Erwachsene mit Ph⁺ ALL häufiger einer Komplettremission ohne messbare Resterkrankung, wenn sie zusätzlich zu einer Chemotherapie Ponatinib statt Imatinib erhielten. Gemäß Subgruppenanalysen gilt dies auch für Senior:innen sowie verschiedene Varianten des Fusionsproteins.

AML: Bcl-2-Hemmer als Basis

AML: Bcl-2-Hemmer als Basis

Therapieregimen, die Venetoclax enthalten, stehen sowohl für die Behandlung der neu diagnostizierten als auch der rezidivierten/refraktären AML hoch im Kurs. In mehreren Phase-1- und Phase-2-Studien prüfen Forschende unterschiedliche Kombinationspartner.

CLL: Mehr Risiko, mehr Therapie

CLL: Mehr Risiko, mehr Therapie

Im Arm D der SEQUOIA-Studie erhalten therapienaive CLL-Erkrankte den BTK-Inhibitor Zanubrutinib in Kombination mit Venetoclax. Von 66 Patient:innen mit TP53-Mutation oder del(17p) sprachen sämtliche auf die Dublette an. Zudem erreichte fast die Hälfte eine CR mit oder ohne Erholung des Knochenmarks.

Belantamab-Mafodotin überzeugt in DREAMM-8-Studie beim rezidivierten/refraktären Myelom

Belantamab-Mafodotin überzeugt in DREAMM-8-Studie beim rezidivierten/refraktären Myelom

Regime, die Belantamab-Mafodotin enthalten, könnten sich ab dem ersten Rückfall als ein neuer Standard beim r/r Multiplen Myelom etablieren. Das Triple aus ADC, Pomalidomid und Dexamethason verbesserte verschiedene Endpunkte signifikant.

Multiples Myelom: „MRD-Negativität ist die neue CR“

Multiples Myelom: „MRD-Negativität ist die neue CR“

Keine Präzisionsmedizin ohne Präzisionsdiagnostik – das gilt auch und gerade für das Monitoring des Multiplen Myeloms. Ein Überblick über verschiedene Diagnoseverfahren und den Stellenwert der MRD.

Myelofibrose: Pelabresib plus Ruxolitinib mindert relevante Krankheitszeichen

Myelofibrose: Pelabresib plus Ruxolitinib mindert relevante Krankheitszeichen

Die Addition von Pelabresib zu Ruxolitinib kann bei JAK-Inhibitor-naiven Erkrankten mit Myelofibrose eine Splenomegalie signifikant und andere Krankheitszeichen tendenziell verbessern. Die Daten der MANIFEST-2-Studie könnten damit einen Paradigmenwechsel einleiten.

AML: Sind 36 zusätzliche TKI-Zyklen nötig?

AML: Sind 36 zusätzliche TKI-Zyklen nötig?

In der QUaNTUM-First-Studie verbesserte der FLT3-Inhibitor Quizartinib die Überlebenschancen von AML-Erkrankten mit FLT3-ITD. Eine explorative Analyse deutet nun darauf hin, dass sie auch von einer Erhaltung mit dem Wirkstoff profitieren.

Myeloische Malignome: Vitamin C als Lebensretter?

Myeloische Malignome: Vitamin C als Lebensretter?

Eigentlich sollten Ergebnisse der EVI-2-Studie belegen, dass eine Vitamin-C-Supplementation die Allelfrequenz von Varianten somatischer Mutationen bei myeloischen Malignomen mit niedrigem Risiko sowie klonalen Zytopenien unklarer Signifikanz reduziert. Heraus kam ein überraschendes, anderes Ergebnis.

Bispecifics gegen hochrefraktäre Multiple Myelome

Bispecifics gegen hochrefraktäre Multiple Myelome

Erkrankten mit triple-class-exponiertem oder -refraktärem Multiplem Myelom stehen kaum effektive Optionen zur Verfügung. Zwei neue bispezifische Antikörper – Cevostamab und Linvoseltamab – befinden sich hier zurzeit in der klinischen Validierung.

Hodgkin-Lymphom: Praxisverändernde Daten

Hodgkin-Lymphom: Praxisverändernde Daten

BrECADD verlängert signifikant das PFS von Patient:innen mit fortgeschrittenem klassischem Hodgkin-Lymphom gegenüber dem herkömmlichen intensivierten BEACOPP-Schema. Zudem war die therapiebedingte Morbidität in der HD-21-Studie unter dem ADC-basierten Regime signifikant geringer.

Follikuläres Lymphom: Bispecifics hoch im Kurs

Follikuläres Lymphom: Bispecifics hoch im Kurs

Forschende prüfen mehrere gegen CD20 und CD3 gerichtete bispezifische Antikörper zurzeit in Phase-2-Studien. Dabei steht nicht nur die Evaluation der Wirksamkeit von neuen Substanzen, sondern auch die Steigerung der Sicherheit von bereits zugelassenen Bispecifics auf dem Plan.

Hodgkin-Lymphom: Ein Biomarker namens TARC

Hodgkin-Lymphom: Ein Biomarker namens TARC

Das TARC-Protein eignet sich möglicherweise dazu, das Therapieansprechen von Personen mit klassischem Hodgkin-Lymphom besser zu evaluieren. So hatten diejenigen, die nach zwei Zyklen sowohl PET- als auch TARC-positiv waren, ein erhöhtes Risiko für ein Therapieversagen. PET-2-positive und TARC-negative Erkrankte wiederum wiesen eine exzellente Prognose auf.

Bispecific visiert Erstlinie des DLBCL an

Bispecific visiert Erstlinie des DLBCL an

Bispezifische Antikörper wie Epcoritamab haben gute Chancen, die Therapie des DLBCL voranzubringen. Die Kombination des Bispecifics mit Pola-R-CHP scheint bisher gebräuchlichen Erstlinienprotokollen überlegen zu sein.

APOLLO zielt auf Hochrisiko-APL

APOLLO zielt auf Hochrisiko-APL

Für Patient:innen mit APL und hohem Risiko galt bisher die Kombination aus ATRA und einer Idarubicin-Chemotherapie als Standard. Dieser trat nun in der europaweiten APOLLO-Studie randomisiert gegen ATRA/ATO an.

RRMM: Von neuen und etablierten CAR-T-Zell-Therapien

RRMM: Von neuen und etablierten CAR-T-Zell-Therapien

Für das rezidivierte/refraktäre Multiple Myelom steht mit Anitocabtagen-Autoleucel eine neue CAR-T-Zell-Therapie auf dem Prüfstand. Zum bereits zugelassenen Idecabtagen-Vicleucel gibt es neue Ergebnisse aus der Kohorte 2b der KarMMA-2-Studie, in die Hochrisikopatient:innen mit frühem Rezidiv nach einer Frontlinetherapie ohne Stammzelltransplantation eingeschlossen waren.

Erstlinientherapie der CML im Wandel

Erstlinientherapie der CML im Wandel

Viele Patient:innen mit chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase erzielen mit TKI noch immer keine optimalen Remissionen. Nun scheint sich ein neues Therapieprinzip durchzusetzen: Der BCR-ABL1-Inhibitor Asciminib erwies sich in der Erstlinie allen bisher gebräuchlichen TKI als überlegen.

ALL und Down-Syndrom: Schwieriger Ballanceakt

ALL und Down-Syndrom: Schwieriger Ballanceakt

Patient:innen, die gleichzeitg eine ALL und ein Down-Syndrom haben, stellen eine Hochrisikokohorte dar, mit einer hohen behandlungsbedingten Mortalität. Ein neues Regime, bei dem zwei Chemotherapiezyklen durch Blinatumomab ersetzt werden, könnte weniger toxisch und gleichzeitig effektiv sein.

Allogene CAR-T-Zell-Therapie mit reduziertem GvHD-Risiko

Allogene CAR-T-Zell-Therapie mit reduziertem GvHD-Risiko

Gegen CD7 gerichtete CAR-T-Zellen waren bislang bei einer T-lymphoblastischen Leukämie oder einem lymphoblastischen T-Zell-Lymphom nicht erfolgreich. Ein neues Konzept soll die Probleme ausräumen.

Multiples Myelom: Fast sieben Jahre Follow-up

Multiples Myelom: Fast sieben Jahre Follow-up

Auch nach einer medianen Beobachtungszeit von fast sieben Jahren bestätigte sich die Wirksamkeit von Dara-VTd bei transplantationsgeeigneten Erkrankten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom. Gleiches galt für eine Daratumumab-Monotherapie, die in der Erhaltungsphase der CASSIOPEIA-Studie eingesetzt wurde.