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Beiträge zum Thema MarktUpdate

MarktUpdate

Bayer präsentiert neue Daten zu Nubeqa®-Triplet im mHSPC auf dem ASCO GU

Im Rahmen des ASCO GU 2026 präsentierte Bayer neue Studiendaten zu dem selektiven, nicht-steroidalen, oralen Androgenrezeptor-Inhibitor (ARI) Darolutamid (Nubeqa^®) als Triple-Therapie in Kombination mit der Androgendeprivationstherapie (ADT) und Docetaxel beim metastasierten hormonsensitiven Prostatakarzinom (mHSPC). Die Wirksamkeit und Sicherheit der Triple-Therapie mit Darolutamid wurde bereits in der zulassungsrelevanten Studie ARASENS belegt. Die neuen Daten bestätigen nun die Wirksamkeit und das etablierte Sicherheitsprofil von Darolutamid in dieser Indikation.

MarktUpdate

EMA bestätigt erweiterten Einsatz von Abemaciclib^a als einzigem CDK4/6-Inhibitor in der Adjuvanz mit nachgewiesenem Überlebensvorteil bei zweijähriger Therapie^1,2

Die Lilly Deutschland GmbH gibt bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) die Aktualisierung der Fachinformation für Abemaciclib (Verzenios®) zugelassen hat, um die Daten der monarchE-Studie zum Gesamtüberleben (OS) aufzunehmen.³ In der monarchE-Studie führte Abemaciclib zusätzlich zur adjuvanten endokrinen Therapie (ET) bei Frauen und Männern mit frühem, Hormonrezeptor-positivem (HR+), HER2-negativem (HER2-) Mammakarzinom und erhöhtem Rezidivrisiko^# zu einer statistisch signifikanten Verlängerung des Gesamtüberlebens in der ITT-Population.^2,b,c,d Abemaciclib ist der einzige CDK4/6-Inhibitor, für den ein OS-Vorteil in der Adjuvanz mit zweijähriger Therapie belegt werden konnte.^1,2,b,c

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Xembify^® – Neue Therapieoption bei primären und sekundären Immundefekten¹

Jetzt verfügbar: Ein neues hochreines 20%iges subkutanes Immunglobulin von GRIFOLS, erweitert das therapeutische Spektrum bei primären Immundefekten (PID) & sekundären Immundefekten (SID) um eine moderne und hochqualitative Option.^1,2,*

MarktUpdate

Subkutane Krebsimmuntherapie: Patientenpräferenz nun durch Kostenpauschale honoriert

Über zwei Drittel der Patienten empfinden die subkutane Therapie (SC) als komfortablerund emotional weniger anstrengend, unter anderem durch die kürzere Dauer derVerabreichung gegenüber einer Infusion (IV).¹

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RSV-Schutz ab dem ersten Atemzug: Gynäkolog:innen raten zur maternalen Impfung

Säuglinge sind besonders anfällig für Infektionen mit dem Respiratorischen Synzytial-Virus (RSV) und haben ein erhöhtes Risiko für schwere Verläufe.¹ Der maternalen RSV-Impfung zum Säuglingsschutz ab dem 1. Atemzug kommt daher ein hoher Stellenwert zu.

MarktUpdate

Aktuelle Trends für Erkrankte mit Krebs im oberen GI-Trakt

Welche Entwicklungen gibt es zurzeit im Bereich der Systemtherapien für Menschen mit Tumoren des oberen Gastrointestinaltraktes? Zwei Experten berichteten von Trends bei Magen- und Leberkrebs.

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Warum Sie einen Vitamin-B1-Mangel behandeln sollten

Diabetes-Patienten haben ein erhöhtes Risiko für Vitamin-B1-Mangel, welcher Neuropathien triggern kann. Das ist therapeutisch relevant: Durch Ausgleich des Mangels mit der B1-Vorstufe Benfotiamin können Neuropathie-Symptome effektiv gelindert werden.

MarktUpdate

Weiterhin ungünstige Prognose im metastasierten Setting

Im Fokus eines Symposiums auf dem diesjährigen Deutschen Krebskongress standen aktuelle Therapieansätze beim therapierefraktären mCRC. In diesem Rahmen wurde erstmalig der „Takeda Forschungspreis CRC“ verliehen.

Pressemitteilung - Roche

Gazyvaro^® plus MMF bei Lupus-Nephritis zugelassen

Mit der Zulassung von Gazyvaro in Kombination mit Mycophenolat-Mofetil (MMF) steht in der Europäischen Union (EU) ab sofort eine neue, wichtige initiale Kombinationstherapie für erwachsene Patient:innen mit aktiver Lupus-Nephritis zur Verfügung.¹

MarktUpdate

Erste zugelassene Therapie zur kardiovaskulären Inflammation in Deutschland

Nach einem Myokardinfarkt bleibt bei vielen Patient:innen trotz leitliniengerechter Standardbehandlung ein relevantes kardiovaskuläres Restrisiko bestehen.^1,2 Zunehmend rückt die chronische vaskuläre Entzündung als zentraler Treiber in den Fokus.^3,4 Mit COLXI® bringt APONTIS PHARMA im März 2026 die erste in Deutschland zugelassene Therapie zur Behandlung der kardiovaskulären Inflammation auf den Markt.⁵

MarktUpdate

Nemolizumab zeigt langfristige Krankheitskontrolle bei Prurigo nodularis über drei Jahre

Galderma (SIX: GALD), hat neue Daten der offenen OLYMPIA- Langzeitverlängerungsstudie (LTE) veröffentlicht, in der die langfristige Sicherheit und Wirksam keit von Nemolizumab bei mittelschwerer bis schwerer Prurigo nodularis untersucht wurde.¹

MarktUpdate

„Wir hoffen immer noch auf zielgerichtete Therapien“

Pankreastumoren gelten weiterhin als schwer zu therapieren. Ein Experte berichtete über aktuelle Entwicklungen und wie die Therapie 2030 aussehen könnte.

MarktUpdate

Liquid Biopsie und EGFR-Rechallenge-Strategien

Expert:innen erorterten unter anderem den Stellenwert einer Liquid Biopsie vor Therapiebeginn sowie mögliche EGFR-Rechallenge-Strategien beim mCRC.

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MarktUpdate

Doctolib-Adv: Der KI-Sprechstundenassistent: Bis zu 8 Stunden mehr Zeit für Patient:innen

Bis zu 8 Stunden wöchentlich zurückgewinnen: Der KI-Sprechstundenassistent dokumentiert während Sie behandeln – automatisch, präzise und DSGVO-konform. Sie entscheiden, wann dokumentiert wird. Teil der neuen All-in-One Praxissoftware.

Pressemitteilung - ZOLL Medical Corporation

Defibrillatorweste bei früher Herzinsuffizienz

In der Frühphase nach Diagnosestellung und Beginn der Auftitration der medikamentösen Therapie (GRMT) ist das Risiko für einen SCD besonders hoch.⁴ „Der wichtigste Parameter zur Abschätzung des SCD-Risikos ist nach wie vor die linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF)“, erklärt Prof. Dr. Rubén Casado Arroyo, Brüssel. Besonders Patienten mit de-novo HFrEF, deren Pumpfunktion ≤ 35 % ist, haben ein erhöhtes Risiko, am SCD zu versterben.¹

MarktUpdate

ADC als wirksame Option gegen Ovarialkarzinome

Mirvetuximab-Soravtansin bietet ab der zweiten Linie einen unverbrauchten Wirkmechanismus gegen platinresistente Ovarialkarzinome. Allerdings gibt es ophthalmologisch einiges zu beachten.

MarktUpdate

Kopf-Hals-Tumoren: Pembrolizumab perioperativ einsetzen

Eine perioperative Immuntherapie mit Pembrolizumab kann das EFS von Patient:innen mit lokal fortgeschrittenen Kopf-Hals-Tumoren signifikant verlängern. Wer profitiert von diesem Konzept?

MarktUpdate

TTFields erobern das Pankreaskarzinom

TTFields haben sich bereits bei WHO-Grad 4 Gliomen, metastasierten NSCLC und Pleuramesotheliomen etabliert. In Aussicht stehen nun weitere Anwendungsgebiete des biophysikalischen Verfahrens aufgrund positiver Studienergebnisse, beispielsweise aus PANOVA-3 zum Pankreaskarzinom.

MarktUpdate

Balanceakt zwischen Wirksamkeit und Toxizität

Antikörper-Wirkstoff-Konjugate befinden sich derzeit auf dem Vormarsch. Insbesondere ADC der 3. Generation wie Sacituzumab-Govitecan sind hocheffektiv. Ihre hohe Wirksamkeit führt aber auch zu mehr Toxizität.

Pressemitteilung - Novo Nordisk Pharma GmbH

Neue Evidenz zu Semaglutid

Die neu zugelassene stärkere Dosierung von Wegovy^® (7,2 mg) und die Einführung von Ozempic® 2 mg zeigen, wie stark Semaglutid die Behandlung von Typ 2 Diabetes und Adipositas verändern kann. Mit der seit Februar 2026 verfügbaren 2 mg-Dosierung ermöglicht Ozempic^® eine deutlich stärkere Senkung von HbA1c und Körpergewicht als die 1 mg-Dosis.¹ Die STEP-UP-Daten zu Wegovy^® 7,2 mg zeigen zudem bei Erwachsenen mit Adipositas (≥ 30 kg/m², ohne Diabetes) eine durchschnittliche Gewichtsreduktion von rund 21 Prozent.^2,§ 84 Prozent davon entfielen auf reines Fettgewebe, während die Muskel kraft erhalten blieb.^3,# Darüber hinaus zeigen Studien, dass Semaglutid auch kardiovasku läre⁴ und renale⁵ Risiken reduzieren und damit einen breiten kardio-renal-metabolischen Nutzen bieten kann. Vorgestellt wurden die Ergebnisse auf der Fachpressekonferenz „Stärker denn je: Neues zu Semaglutid bei Adipositas und Typ 2 Diabetes“ am 03. März 2026.