MarktUpdate„Leben mit Alzheimer“: Neue Patientenwebsite macht Mut und unterstützt im AlltagDerzeit leben in Deutschland rund 1,8 Millionen Menschen in der Altersgruppe ab 65 Jahren mit einer Demenz, 60-80% davon sind von der Alzheimer-Krankheit betroffen.1 Die Diagnose verändert nicht nur das Leben der betroffenen Person selbst, sondern auch das ihres Umfelds – den Alltag,Beziehungen und nicht selten auch die Zukunftspläne. Die neue Website „Leben mit Alzheimer“ (https://leben-mit-alzheimer.de/) richtet sich an Betroffene, Angehörige und Interessierte. Sie vermittelt leicht verständlich Wissen aus allen Lebensbereichen und macht Mut, den Alltag mit der Erkrankung aktiv zu gestalten.
MarktUpdateLymphknotenbefall keine Voraussetzung mehrAdjuvantes Ribociclib verbessert beim HR+/HER2- Mammakarzinom iDFS und OS. Laut NATALEE profitieren auch Hochrisiko-N0-Erkrankte.
MarktUpdateWie Elinzanetant mit anderen Brustkrebstherapien interagiertElinzanetant lindert vasomotorische Symptome unter einer endokrinen Therapie beim HR+ Mammakarzinom. Nun gibt es Daten zu Wechselwirkungen.
MarktUpdateSanofi bleibt im InsulinmarktSanofi setzt ein klares Zeichen: In einer Zeit, in der sich andere Hersteller schrittweise aus dem deutschen und europäischen Insulinmarkt zurückziehen, bekräftigt Sanofi sein Engagement – für die Patientinnen und Patienten und für eine verlässliche Versorgung mit Insulin.
MarktUpdateBelantamab-Mafodotin ab dem ersten Myelomrezidiv zugelassenMultiples Myelom: Belantamab-Mafodotin-Kombinationen erzielen ab dem ersten Rezidiv einen klaren PFS-Vorteil.
MarktUpdateEnde der RSV-Welle: Prävention mit Beyfortus® für die Sommerbabys planenDie RSV-Welle innerhalb der RSV-Saison 2025/2026 begann in der 2. Kalenderwoche (KW) und endete mit der 15. KW dieses Jahres; auch die RSV-Saison endet dieser Tage, sie dauert üblicherweise von Oktober bis März.2,4 In der bisherigen Saison wurden in Deutschland seit der 40. Meldewoche (MW) 2025 insgesamt mehr als 66.500 RSV-Fälle labordiagnostisch bestätigt.2
MarktUpdateNeue Therapieoption für Jugendliche ab 12 Jahren mit schwerer Alopecia areataDie Europäische Kommission hat die Zulassung für den Januskina-se(JAK)-Inhibitor Baricitinib (Olumiant®)1 zur Behandlung der schweren Alopecia areata (AA)a bei Jugendlichen ab 12 Jahren erteilt.2 Aufgrund der weitreichenden Erfahrungen bei Erwachsenen in anderen Zulassungen – seit 9 Jahren in der rheumatoiden Arthritis (RA)b, seit 5 Jahren in der atopischen Dermatitis (AD)c und auch seit 3 Jahren in der AA – liegen bereits umfassende Daten zur Wirksamkeit und Sicherheitd von Baricitinib vor.1 Ergänzt werden diese nun durch die Ergebnisse der Zulassungsstudie BRAVE-AA-PEDS: 42 % der Patient:innen mit schwerer AA erreichten nach 36 Wochen eine Kopfhaar Bedeckung von 80 % oder mehr.3
MarktUpdateKardiovaskulären Erstereignissen keine Chance gebenAuch ohne ausgeprägte Atherosklerose kann es Hochrisikokonstellationen geben, die für eine konsequente LDL-Senkung sprechen. Neue Daten zeigen, dass der PSCK9-Hemmer Evolocumab in solchen Fällen vor erstmaligen Herz-Kreislauf-Ereignissen schützen kann.
MarktUpdateBeim fortgeschrittenen Magenkarzinom zuerst Biomarker testenGegen fortgeschrittene Magenkarzinome gibt es mehrere Targets. Fachleute mahnten zur Testung und erörterten den Therapiealgorithmus.
MarktUpdatemHSPC: Apalutamid wirksamer als DarolutamidAktuelle Real-World-Daten untermauern wie Wirksamkeit von Apalutamid + ADT zur Therapie des mHSPC.
MarktUpdateVon der Risikoerkennung bis zu neuen immunologischen ZielstrukturenDie Antwort auf den hohen Bedarf an besserer Krankheitskontrolle, weniger Exazerbationen und einer Behandlung, die sich an den biologischen Eigenschaften der Erkrankungen orientiert, kann personifizierte Pneumologie sein.
AnzeigeAdvertorialTyp-2-Diabetes (T2D): Therapielücke bei Insulin schließenBei fortschreitendem T2D reicht die nicht-insulinbasierte Therapie bei vielen Betroffenen nicht aus. Dennoch wird der Einsatz von Insulin häufig verzögert. Was sind die Ursachen und was empfehlen internationale Fachgesellschaften?
MarktUpdateBehandlung der chronischen spontanen UrtikariaMit der jüngsten Zulassung wird die Indikation von Dupilumab für chronische spontane Urtikaria in der EU auf Kinder ab zwei Jahren ausgeweitet.
MarktUpdateMit dem „Ivosidenib Comedication Checker“ Arzneimittelinteraktionen bei IDH1-mutierten Tumoren klassifizierenBei nachgewiesener IDH1-R132-Mutation steht mit Ivosidenib eine zielgerichtete Therapieoption zur Verfügung: In Kombination mit Azacitidin kann es bei erwachsenen Patient:innen mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML), die nicht für eine Standard-Induktions-Chemotherapie geeignet sind, eingesetzt werden.
Symposium – RocheWenn selbst ein bisschen Chemo zu viel istBei älteren oder vulnerablen Patient:innen mit fortgeschrittenem NSCLC, die sich nicht für eine platinhaltige Chemotherapie eignen, bietet eine Mono-Immuntherapie eine wirksame Therapieoption.
MarktUpdateErhaltungstherapie rückt beim SCLC in den FokusErhaltungstherapie beim fortgeschrittenen kleinzelligen Lungenkarzinom intensivieren: In der IMforte-Studie verlängerte eine Kombination das Gesamtüberleben.
MarktUpdateKonsensuspapier zur Meningokokkenprophylaxe veröffentlichtKomplementinhibitoren werden erfolgreich zur Therapie verschiedener Autoimmunerkrankungen eingesetzt.1 Aufgrund ihres Wirkmechanismus ist jedoch das Risiko für eine Infektion mit bekapselten Bakterien erhöht und insbesondere die Vorbeugung einer Infektion mit Meningokokken von großer Bedeutung. Doch wie gestaltet sich die Meningokokkenprophylaxe im Rahmen einer komplementinhibierenden Therapie von Patient:innen mit neurologischen Erkrankungen konkret? Eine Gruppe aus fünfzehn Expertinnen und Experten hat hierzu ein Konsensuspapier erarbeitet, das in der August-Ausgabe 2025 der Online-Zeitschrift DGNeurologie veröffentlicht wurde. 2 Die unter Federführung von Prof. Dr. Achim Berthele, Leitender Oberarzt an der Klinik und Poliklinik für Neurologie des TUM Universitätsklinikum München, entstandene Publikation stellt einen wichtigen Beitrag für eine effektive und sichere Behandlung neurologischer Erkrankungen in der DACH (Deutschland, Österreich, Schweiz)-Region dar.
MarktUpdate Europäische Kommission erteilt Zulassung für Doxecitin und DoxribtiminUCB (Euronext Brüssel: UCB), ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, gab am 31. März 2026 bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung für Doxecitin und Doxribtimin (KYGEVVI®) zur Behandlung von pädiatrischen und erwachsenen Patient:innen mit genetisch bestätigter Thymidinkinase-2-Defizienz (TK2d) mit einem Alter bei Symptombeginn bis zur Vollendung des 12. Lebensjahres unter außergewöhnlichen Umständen erteilt hat.1 Es ist die erste und einzige zugelassene Behandlung für TK2d.
MarktUpdateEvrysdi®-Filmtablette nun auch für die SondengabeMit der positiven Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) vom 26.02.2026 ist die Anwendung der Evrysdi® -Filmtablette nun auch für die Verabreichung über Nasogastral- und Gastrostomiesonden genehmigt. 1 Die Neuerung ermöglicht es, die 5 mgFilmtablette nach dem Auflösen in Wasser künftig auch über Ernährungssonden zu verabreichen und passt die bewährte Therapieoption weiter an die individuellen Bedürfnisse von SMA-Patient:innen an.1
