mTNBC: Sacituzumab-Govitecan nun auch in der ersten Therapielinie
Die EU-Kommission hat die Zulassung des Antikörper-Wirkstoff-Konjugats Sacituzumab-Govitecan erweitert: Bei Erwachsenen mit metastasiertem TNBC kann es schon in der Erstlinie eingesetzt werden. Grundlage der Zulassung waren die Ergebnisse der Phase-3-Studien ASCENT-03 und ASCENT-04.
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