Plexiforme Neurofibrome bei Neurofibromatose Typ 1 ans Licht bringen

Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ist eine seltene genetisch bedingte Multisystemerkrankung und wird oft im frühen Kindesalter diagnostiziert. Sie tritt bei ca. 1 von 3000 Menschen auf. Patient:innen mit NF1 können zudem plexiforme Neurofibrome entwickeln. Einige Merkmale von NF1 sind bereits bei Geburt vorhanden, andere treten erst im Jugend- oder Erwachsenenalter auf. Das erschwert die frühzeitige Diagnose der NF1 und damit eine frühe Behandlung.

Alle Beiträge im Überblick

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Neurofibromatose Typ 1: Schmerzen & Bewegungsprobleme im Fokus

Studienergebnisse & Tipps für den Praxisalltag zur Erkennung von NF1-bedingten PN sind in diesem Artikel für Sie zusammengestellt.

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Plexiforme Neurofibrome bei Neurofibromatose Typ 1: Krankheitsspezifische Beschwerden

PN können zu ernsten Komplikationen führen und die Lebensqualität der Betroffenen signifikant einschränken.

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Die vielschichtige Krankheitslast bei Neurofibromatose Typ 1

Die komplexe Symptomatik von NF1 unterstreicht die zentrale Rolle interdisziplinärer Zusammenarbeit in der Versorgung.

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Transition ins Erwachsenenalter bei Neurofibromatose Typ 1

Plexiforme Neurofibrome bei NF1: Eine Erkrankung mit vielen Facetten erfordert eine lebenslange Betreuung.

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Hätten Sie's gewusst? – Fakten & Fragen zu Neurofibromatose Typ 1 und damit verbundene plexiforme Neurofibrome

In diesem Beitrag erfahren Sie die wichtigsten Fakten rund um das Krankheitsbild der Neurofibromatose Typ 1 (NF1) sowie den damit assoziierten plexiformen Neurofibromen (PN). Mit 7 kurzen Quiz-Fragen können Sie zudem Ihr Wissen testen und vertiefen.

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Plexiforme Neurofibrome bei Neurofibromatose Typ 1: Therapieoptionen im Überblick

Zu den schwerwiegenden Manifestationen der Neurofibromatose Typ 1 (NF1) gehören u. a. plexiforme Neurofibrome (PN), die bei ca. 30–56 % der NF1-Patientinnen und -Patienten vorkommen^1-3 und zu erheblichen Komplikationen führen können. Erfahren Sie hier mehr zu den aktuellen Behandlungsmöglichkeiten sowie Daten zur Wirksamkeit und Verträglichkeit der medikamentösen Therapie mit Selumetinib (Koselugo^®) bei symptomatischen, inoperablen NF1-bedingten PN.

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NF1 – Tipps zur Aufklärung & Betreuung: Was Sie als Pädiater bzw. als Pädiaterin tun können

Hat ein Kind die Diagnose Neurofibromatose Typ 1 (NF1) erhalten, löst das im Umfeld der Kinder große Besorgnis und Verunsicherung aus. Die Eltern kommen mit schlimmen Bildern und Vorstellungen in Ihre Praxis. Wie Sie bei der Aufklärung & Patienten-Betreuung eine entscheidende Rolle spielen können, lesen Sie in diesem Artikel.

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Alltag mit Neurofibromatose Typ 1: Von klein bis groß

Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ist eine seltene Multisystemerkrankung, die mit schwerwiegenden klinischen Manifestationen wie plexiforme Neurofibrome (PN) einhergehen und das tägliche Leben der Betroffenen und Angehörigen stark beeinträchtigen kann. Hier fassen wir mögliche Alltagsherausforderungen bei NF1 zusammen.

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Mentale Gesundheit bei Neurofibromatose Typ 1: Ein unterschätzter Aspekt

Neurofibromatose Typ 1 (NF1) kann sowohl körperliche als auch nichtkörperliche Defizite mit sich bringen. Nicht selten wirkt sich die Erkrankung auf die mentale Gesundheit der Betroffenen aus. In diesem Beitrag erfahren Sie mehr über psychische Belastungen, die bei NF1 auftreten können.

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Seltene Erkrankungen und Orphan Drugs im Fokus: Chancen und Herausforderungen

Eine seltene Erkrankung betrifft nur wenige Menschen, insgesamt ist die Zahl der Menschen, die mit einer der vielen seltenen Erkrankungen lebt, sehr groß. Sie beeinflussen das Leben von Betroffenen und Angehörigen drastisch und spielen eine wichtige Rolle im Gesundheitssystem. Hier erfahren Sie das Wichtigste über seltene Erkrankungen und Orphan Drugs.

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Neue Kampagne: Plexiforme Neurofibrome bei Neurofibromatose Typ 1 ans Licht bringen

Alexion hat eine neue Kampagne zu plexiformen Neurofibromen (PN) bei Neurofibromatose Typ 1 (NF1) gestartet, um Pädiater:innen in Klinik und Praxis über die Vielfältigkeit von PN aufzuklären. Ziel ist es, eine bessere und schnellere Erkennung sowie adäquate Behandlung von PN bei NF1 zu ermöglichen.

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Neurofibromatose Typ 1 – Wie gut kennen Sie das Krankheitsbild?

Seltene Erkrankungen zu erkennen und zu diagnostizieren ist herausfordernd. Dies ist insbesondere dann der Fall, wenn ab dem frühen Kindesalter eine hohe symptomatische Variabilität besteht – anhand von 10 Fragen & Antworten erfahren Sie Wichtiges rund um Symptome, Krankheitsverlauf und Diagnose der Neurofibromatose Typ 1 (NF1).

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Plexiforme Neurofibrome frühzeitig erkennen im Praxisalltag

Beim sehr variablen Krankheitsbild der Neurofibromatose Typ 1 (NF1) haben plexiforme Neurofibrome (PN) eine eminente klinische Bedeutung.