Transition ins Erwachsenenalter bei Neurofibromatose Typ 1
Patienten mit Neurofibromatose Typ 1 (NF1) benötigen eine lebenslange ärztliche Betreuung, da die Erkrankung ein breites Spektrum klinischer Manifestationen aufweist, die sich im Verlauf entwickeln oder auch verschlechtern können.1–3 Eine kontinuierliche Überwachung, auch über das Kindes- und Jugendalter hinaus, ist entscheidend, um potenzielle Komplikationen wie Tumoren, neurologische Ausfälle oder Organbeteiligungen frühzeitig zu erkennen und rechtzeitig intervenieren zu können.4 Eine strukturierte Transition ist dabei essenziell für einen reibungslosen Übergang in die Erwachsenenversorgung.5,6
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