MarktUpdateDie ATTR-CM an der Wurzel packenDie Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) ist eine progressive, lebensbedrohliche Erkrankung. Um ihr Einhalt zu gebieten, stehen inzwischen verschiedene Therapieansätze zur Verfügung, darunter auch das Gene-Silencing.
MarktUpdateG-BA stellt für COLXI® einen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen nach Myokardinfarkt fest*Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat im Rahmen der Nutzenbewertung nach § 35a SGB V für COLXI® (Colchicin 0,5 mg, 1 x tgl.) einen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen festgestellt.¹ Damit geht der G-BA in seinem Beschluss über die vorangegangene Bewertung des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hinaus, das einen Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen festgestellt hatte.² COLXI® ist zusätzlich zu Standardtherapien zur Prophylaxe ischämischer kardiovaskulärer Ereignisse bei erwachsenen Patient:innen mit atherosklerotischer koronarer Herzkrankheit und vor kurzem stattgefundenem Myokardinfarkt zugelassen und ergänzt damit die etablierte Sekundärprävention um einen zusätzlichen antiinflammatorischen Therapieansatz.³
MarktUpdateMenQuadfi® von Sanofi erhält die EU-Zulassung zur Verwendung bei Säuglingen ab einem Alter von sechs Wochen zum Schutz vor invasiven Meningokokken-Erkrankungen*Sanofi hat bekanntgegeben, dass die Europäische Kommission einer Erweiterung der Indikation für MenQuadfi® (Meningokokken-Konjugat-Impfstoff, der vor Erkrankungen durch die Serogruppen A, C, W und Y schützt) für Säuglinge ab einem Alter von sechs Wochen zugestimmt hat, um so zum Schutz vor invasiven Meningokokken-Erkrankungen durch die Neisseria-meningitidis-Serogruppen A, C, W und Y beizutragen. MenQuadfi® verfügte bereits über eine Zulassung in der EU zur Impfung von Personen ab einem Alter von 12 Monaten. Die erweiterte Indikation folgt der positiven Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) vom 25. Juni 2026.
Multiple SkleroseBei McDonald was NeuesSehnerv, Kappa-Leichtketten, strengere Regeln ab 50: Die aktualisierten McDonald-Kriterien schärfen die MS-Diagnostik nach. Auch Neurofilament-Leichtketten rücken stärker in den Fokus von Prognose und Verlaufskontrolle.
MarktUpdateWann SGLT2-Hemmer bei Kardiomyopathien sinnvoll sindIm Hinblick auf den Einsatz von SGLT2-Inhibitoren lautet die Leitfrage bei einer Kardiomyopathie nicht, welche Erkrankung genau vorliegt. Vielmehr muss man prüfen, ob es sich um einen behandelbaren Herzinsuffizienzphänotyp handelt.
AnzeigeHochdosiertes Capsaicin-8 %-Pflaster bei neuropathischen Schmerzen: Wirkmechanismus, Evidenz und klinische PraxisProf. Dr. Christian Maihöfner (Chefarzt der Neurologischen Klinik am Klinikum Fürth) im Interview mit Benedicta Gräfin von Ingelheim (Grünenthal)
MarktUpdateAknetherapie mal andersViele topische Aknepräparate zielen darauf ab, das aus dem Gleichgewicht geratene Hautmikrobiom zu regulieren, indem sie die mikrobielle Besiedlung reduzieren. Ein anderer Ansatz besteht darin, die nützlichen Hautmikroorganismen mithilfe probiotischer Topika zu unterstützen.
MarktUpdateWegovy® jetzt auch als Tablette in Deutschland verfügbar: Orale Adipositastherapie zeigte durchschnittlich 17 % GewichtsabnahmeDie Wegovy® Tablette (orales Semaglutid 25 mg) ist als erste orale Adipositastherapie aus der Wirkstoffklasse der GLP-1 Rezeptoragonisten (RA) in Deutschland offiziell erhältlich.
Pressemitteilung - Pohl-BoskampMehr als nur Schnupfen: Atemwegsinfekte verursachen Nachwirkungen auf Psyche und KognitionAtemwegserkrankungen wie akute Infekte bleiben die häufigste Ursache für krankheitsbedingte Fehlzeiten [1] und sind oft mehr als nur eine kurzfristige Erkältung: Aktuelle epidemiologische Daten weisen darauf hin, dass die Auswirkungen auch vorübergehende psychosomatische und kognitive Beeinträchtigungen umfassen [2]. Für die tägliche Praxis unterstreicht dies die Bedeutung einer effektiven Behandlung von Sinusitis und Bronchitis: ELOM-080 (Wirkstoff in GeloMyrtol® forte) verkürzt die Krankheitsdauer und fördert so die schnelle Rückkehr in den Alltag.
Rezidivrisiko bei Brustkrebs senkenIntensivierte adjuvante Therapie oft vernachlässigtCDK4/6-Inhibitoren wie Abemaciclib verbessern beim HR+, HER2- Brustkrebs mit erhöhtem Rezidivrisiko die Prognose.
AnzeigeVitamin-B1-Mangel: Unterschätztes Risiko für die NervenDenken Sie bei Neuropathien oder kognitiven Störungen an einen möglichen Vitamin-B1-Mangel? Diesen Mangel sollte man nicht unterschätzen und Risikogruppen im Blick haben. Denn die Folgen eines unbehandelten Mangels können schwerwiegend sein.
Pressemitteilung - MerckOrale Impulstherapie bei schubförmiger MSNachhaltige Krankheitskontrolle und nach wie vor kein bestätigter PML-Fall weltweit1–4
Pressemitteilung - Johnson&JohnsonZulassungserweiterung für Tecvayli + Daratumumab für Patient:innen mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplen Myelom nach einer VortherapieDie Europäische Kommission hat Johnson & Johnson die Zulassungserweiterung für Teclistamab (Tecvayli®) in Kombination mit Daratumumab zur Behandlung erwachsener Patient:innen mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplen Myelom (RRMM), die zuvor mindestens eine Therapie erhalten haben, erteilt.1,3
Pressemitteilung - PfizerJetzt zugelassen: VYNDAQEL® 61 mg Tablette als neue Darreichungsform zurTherapie der Wildtyp-ATTR-CMDie Europäische Kommission erteilte am 20. August 2026 die Zulassung einer neuen Vyndaqel® (Tafamidis) 61 mg Tablette zur Behandlung erwachsener Patient:innen mit Wildtyp-Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTRwt-CM). Die einmal täglich einzunehmende Tablette bietet Patient:innen mit ATTRwt-CM den etablierten Wirkstoff in einer neuen Darreichungsform.1
Pressemitteilung - PharmingPharming erhält EU-Zulassung für Joenja® (Leniolisib), das erste zugelassene Medikament zur Behandlung von APDS in der EUDie Pharming Group gab bekannt, dass die Europäische Kommission die Marktzulassung für Joenja® (Leniolisib) für erwachsene und pädiatrische Patienten ab 12 Jahren erteilt hat.
Rückenschmerzen behandelnRückenschmerzen konservativ angehenRückenschmerzen konservativ behandeln: Bewegung, Physio und Naturpräparate können Schmerzmittel oft überflüssig machen.
Pressemitteilung SanofiDupilumab: Die Krankheitslast von AD und CSU reduzierenChronische Hauterkrankungen wie die atopische Dermatitis (AD) und die chronische spontane Urtikaria (CSU) können bei Kindern und Jugendlichen mit Belastungen einhergehen, die tiefgreifende und langfristige Folgen haben.1-3 · Bei beiden Erkrankungen spielt die Typ-2-Inflammation eine Rolle in der Pathophysiologie.4-6 Dieser Entzündungsmechanismus wird durch Dupilumab (Dupixent®) adressiert.5 Das Biologikum ist u. a. zugelassen zur Therapie der AD ab sechs Monaten und der CSU ab zwei Jahren.7,# Aktuelle Daten weisen darauf hin, dass eine rechtzeitige Therapie mit Dupilumab über die Entzündungskontrolle hinaus den Verlauf einer AD modifizieren und Komorbiditäten reduzieren kann.8,9
Bispezifischer Antikörper jetzt ab der ZweitlinieZulassung für Epcoritamab beim follikulären Lymphom erweitertAls erster bispezifischer Antikörper kann Epcoritamab jetzt ab der Zweitlinie beim follikulären Lymphom eingesetzt werden.
Mitteilung - Astra ZenecaAktualisierte S3-Leitlinie EndometriumkarzinomDie S3-Leitlinie Endometriumkarzinom ist in aktualisierter Version erschienen unter Federführung der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (DGGG) und der Deutschen Krebsgesellschaft (DKG; vertreten durch die Arbeitsgemeinschaft Gynäkologische Onkologie (AGO)) sowie unter Mitwirkung von vielen weiteren Fachgesellschaften und Organisationen. Mit Blick auf den Mismatch-Reparatur-Status der Erkrankten fassen wir für Sie die in der Leitlinie neu aufgenommenen und modifizierten Empfehlungen zur medikamentösen Erstlinientherapie des rezidivierten oder primär fortgeschrittenen, nicht tumorfrei resektablen Endometriumkarzinoms zusammen. Die Empfehlungen erfolgten gemäß Einschlusskriterien der Zulassungsstudien. (1)
Zielgerichtete Systemtherapie gewinnt an BedeutungBehandlungsstandards für Desmoidtumoren aktualisiertBei Desmoidtumoren gewinnen statt aggressiver Chirurgie zunehmend Systemtherapien wie Nirogacestat an Bedeutung.
