Urothelkarzinom: Kombinierte Erhaltungstherapie verlängert PFS Als Erhaltung nach Chemotherapie hat sich bei fortgeschrittenen/metastasierten Urothelkarzinomen Avelumab etabliert. Nun deuten Studienergebnisse darauf hin, dass die Kombination mit Sacituzumab-Govitecan das PFS weiter verlängern könnte.
Mantelzelllymphom: Es geht auch ohne StammzelltransplantationIbrutinibhaltige Regime bieten mit oder ohne ASCT in der MCL-Erstlinie einen Überlebensvorteil. Damit könnte die Transplantation für viele Erkrankte überflüssig werden.
Exazerbationen mit Dreifachtherapie begegnenUm Exazerbationen bei der COPD eindämmen zu können, muss man auch wissen, dass ein solches Ereigniss stattgefunden hat. Die Betroffenen können mit dem Begriff meist nichts anfangen. Da hilft nur gezieltes Nachfragen. Um die Verschlechterung der Erkrankung aufzuhalten sind Dreifachkombinationen die erste Wahl.
EU-Zulassung für Ixekizumab bei juveniler idiopathischer ArthritisDie Europäische Kommission hat die Zulassung für den IL-17A-Inhibitor Ixekizumab (Taltz®) zur Behandlung der aktiven juvenilen Psoriasis-Arthritis (JPsA) und der aktiven Enthesitis-assoziierten Arthritis (EAA) bei Kindern ab 6 Jahren erteilt, die zuvor unzureichend auf krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) angesprochen oder diese nicht vertragen haben.
Zoster- und RSV-Immunisierung bei chronisch Kranken verbessernMenschen mit chronischen Erkrankungen sind anfällig für schwere Verläufe von Infektionen mit Herpes Zoster oder RSV. Das sieht auch die STIKO so. Die Impfempfehlungen der Behörde werden aber nur unzureichend umgesetzt.
Erstlinien-Benefit mit Venetoclax-Kombination bei CLL in vielen KonstellationenIn der Erstlinie wird die Therapielandschaft der CLL durch BCL2- und BTK-Inhibitoren geprägt, die die Chemoimmuntherapie weitgehend verdrängt haben. Venetoclax bietet mit Obinutuzumab die einzige Option mit kurzer Behandlungsdauer.
Biliäre Karzinome: Gute Evidenz für Immuntherapie in Kombination mit Gemcitabin plus CisplatinKürzlich wurde die S3-Leitlinie zum Management biliärer Karzinome aktualisiert. Danach ist die Immunchemotherapie mit Durvalumab oder Pembrolizumab plus Gemcitabin/Cisplatin Erstlinienstandard bei nichtresezierbaren oder metastasierten Tumoren.
MIBC: Perioperative Immuntherapie senkt Rezidiv- und SterberisikoTrotz kurativ intendierter Therapie stellt das Fünf-Jahres-Überleben von MIBC-Erkrankten bisher nicht zufrieden. Die Hinzunahme von Durvalumab vor und nach der Zystektomie senkt sowohl die Rückfallquote als auch das Sterberisiko signifikant.
Mammakarzinom: Nicht nur positive Lymphknoten bedeuten hohes RezidivrisikoAuch ohne Lymphknotenbefall profitieren bestimmte Erkrankte mit frühem Brustkrebs dennoch von einer intensivierten Adjuvanz. Für den Einsatz des CDK4/6-Inhibitors Ribociclib ist ein positiver Nodalstatus keine absolute Voraussetzung.
Madrigal erhält Zulassung der Europäischen Kommission für ResmetiromMadrigal Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: MDGL), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Bereitstellung neuartiger Therapeutika für die Metabolische Dysfunktion-assoziierte Steatohepatitis (MASH) spezialisiert hat, gab bekannt, dass die Europäische Kommission die bedingte Marktzulassung für Rezdiffra (Resmetirom) erteilt hat.
Systemtherapien: Auch schwere Krankheitsverläufe werden immer besser therapierbarWie effektiv Systemtherapien bei konsequenter Anwendung in der Praxis sein können, zeigt sich im Rahmen der UP-TAINED-Studie. Patientinnen und Patienen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis erhielten in dieser den JAK-Inhibitor Upadacitinib (Rinvoq®).
Mutation im regulatorischen Bereich von NOTCH1 macht CLL aggressiverNOTCH1-Mutationen bewirken, dass sich eine CLL aggressiver verhält. Offenbar müssen sie dazu nicht einmal die codierende Region des Gens betreffen, wie Ergebnisse aus Ulm nun belegen.
Servier erhält Zulassung für Vorasidenib als erste zielgerichtete Therapie von diffusen Grad 2 Gliomen mit IDH-MutationServier, ein als private Stiftung geführtes, unabhängiges internationales pharmazeutisches Unternehmen, gibt heute die Zulassung von VORANIGO® (Vorasidenib) durch die Europäische Kommission bekannt. Vorasidenib ist die erste in Europa zugelassene, orale, zielgerichtete Therapie zur Hemmung der Isocitrat Dehydogrenase (IDH) 1 und 2 bei Gliomen. Sie wird eingesetzt als Monotherapie für Patient:innen mit einem IDH-mutierten Astrozytom oder Oligodendrogliom Grad 2, die bislang ausschließlich chirurgisch behandelt wurden und bei denen derzeit weder eine Strahlen- noch eine Chemotherapie erforderlich ist.* Servier plant, VORANIGO® zum 15.11.2025 in Deutschland einzuführen.
Langzeitmanagement von Patient:innen mit ALK+ aNSCLC unter LorlatinibDas verlängerte progressionsfreie Überleben1 (PFS) unter Lorlatinib (Lorviqua®) 2,* beim Anaplastische Lymphomkinase-positiven, fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkarzinom (ALK+ aNSCLC) führt zu veränderten Therapieanforderungen. Prof. Geoffrey Liu (Toronto, Kanada) und Prof. Diego Cortinovis (Mailand, Italien) betonten bei der von Pfizer veranstalteten internationalen Fortbildung ALK connect, dass neben der Tumorkontrolle, vor allem der Erhalt von Lebensqualität (QoL) und psychosozialer Stabilität der Patient:innen zunehmend in den Vordergrund rücken. Die onkologische Versorgung wird demnach zur langfristigen Herausforderung, vergleichbar mit chronischen Erkrankungen.
5 Jahre Mogamulizumab (POTELIGEO®): Real-World-Daten übertreffen Ergebnisse der Zulassungsstudie MAVORICAktuelle Real-World-Evidence-(RWE)-Daten belegen, dass Mogamulizumab bei Mycosis fungoides (MF) oder Sézary-Syndrom (SS) auch im klinischen Alltag Vorteile zeigte, u. a. bei der Ansprechrate. Darüber hinaus konnte bei SS-Betroffenen unter Alltagsbedingungen erstmals ein signifikant verlängertes Gesamtüberleben (OS) gezeigt werden.
Robotic Summit 2025: Zukunft der Medizin trifft auf TechnologiePaderborn etabliert sich als Hotspot für medizinische Robotik im deutschsprachigen Raum. Am 20. und 21. November 2025 findet dort zum dritten Mal der Robotic Summit (RS25) statt – eine Plattform, die sich an Kliniken, Industrie, Start-ups, Forschende und Studierende richtet. Unter dem Motto „Vernetzen. Vermitteln. Verändern.“ geht es darum, Innovationen nicht nur vorzustellen, sondern ihre Wirkung im Klinikalltag sichtbar und erlebbar zu machen.
NSCLC: Molekulare Testung ist unverzichtbarNSCLC-Patient:innen mit RET-Fusionen profitieren von Selpercatinib. Mit dem RET-Inhibitor verringerte sich das Progressionsrisiko gegenüber Placebo um 53 %25.
CLL und MCL: Erweiterte ZulassungenDie Zulassung des BTK-Inhibitors Acalabrutinib wurde kürzlich erweitert – und zwar sowohl für Patient:innen mit CLL als auch für MCL-Erkrankte.
Brustkrebs: Simultane Hemmung zweier Signalwege als effektive StrategieDie Hemmung der PI3K/AKT- und ER-Signalwegr hat sich beim HR+ Brustkrebs als wirksam erwiesen. Durch die Kombination aus Capivasertib und Fulvestrant reduzierte sich das Risiko für Progress oder Tod gegenüber Pplacebo und Fulvestrant um die Hälfte.
NET: Tyrosinkinaseinhibitor verringert ProgressionsrisikoDer TKI Cabozantinib ist jetzt für die Therapie vorbehandelter Erwachsener mit fortgeschrittenen, neuroendokrinen Tumoren zugelassen. In der CABINET-Studie verringerte sich das Progressionsrisiko gegenüber Placebo signifikant.
