Jetzt zugelassen: VYNDAQEL® 61 mg Tablette als neue Darreichungsform zurTherapie der Wildtyp-ATTR-CM
Die Europäische Kommission erteilte am 20. August 2026 die Zulassung einer neuen Vyndaqel® (Tafamidis) 61 mg Tablette zur Behandlung erwachsener Patient:innen mit Wildtyp-Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTRwt-CM). Die einmal täglich einzunehmende Tablette bietet Patient:innen mit ATTRwt-CM den etablierten Wirkstoff in einer neuen Darreichungsform.1
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