MarktUpdateBenralizumab bei SEA, EGPA – und neu bei HESEosinophile Granulozyten (EOS) gelten als zentrale Treiber beim schweren eosinophilen Asthma (SEA), bei der eosinophilen Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) sowie beim hypereosinophilen Syndrom (HES). Trotz ihrer unterschiedlichen klinischen Erscheinungsbilder teilen diese Erkrankungen die eosinophilengetriebene Entzündung
MarktUpdateAktuelle Studie zeigt: CED-Population wächst und altertImmer mehr Menschen leben mit einer chronisch-entzündlichen Darmerkrankung (CED).¹
MarktUpdateNeue Therapieperspektive für Morbus SjögrenDer Morbus Sjögren gehört zu den entzündlich-rheumatischen Erkrankungen, für die es noch keine zugelassene, krankheitsmodifizierende Therapie gibt. Mit dem Wirkstoff Ianalumab könnte sich das ändern.
MarktUpdateBei Rheuma schon früh gegen Zoster impfenMenschen mit entzündlich-rheumatischen Erkrankungen haben ein erhöhtes Herpes-zoster-Risiko. Die STIKO empfiehlt die Totimpfung daher bereits ab 18 Jahren. Studien zeigen eine anhaltende Wirksamkeit und kein erhöhtes kurzfristiges Schubrisiko.
MarktUpdateEADV 2026: Neue Daten von GaldermaEADV 2026: Neue Daten von Galderma zeigen bis zu 3 Jahre anhaltende Verbesserungen mit NEMLUVIO® (Nemolizumab).
MarktUpdateArmoLIPID® Cholesterin* Plus – mit zugesetzten Phytosterinen, Vitamin B1 sowie Bergamotte- und Feigenkaktus-ExtraktEs lohnt sich, den Cholesterinspiegel und insbesondere den LDL-Wert frühzeitig im Blick zu haben und möglichst im Normbereich zu halten. Die Basis dafür bilden bekanntermaßen Anpassungen des Lebensstils in Bezug auf Bewegung, Entspannung und Ernährung.
MarktUpdateIgG4-assoziierte Erkrankung: Antikörper reduziert SchübeDie IgG4-assoziierte Erkrankung ist eine systemische fibroinflammatorische Erkrankung, die nahezu jedes Organ betreffen kann. Neue steroidsparende Therapien wie Inebilizumab ermöglichen eine gezieltere Kontrolle von Entzündung und Schüben.
MarktUpdateLorviCARE: Telefonische Therapiebegleitung durch onkologische Pflegefachkräfte – ergänzend zur ärztlichen BetreuungMit LorviCARE bietet Pfizer ab sofort ein Patienten-Support-Programm (PSP) speziell für Menschen mit ALK-positivem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (ALK+ aNSCLC), die mit Lorlatinib (Lorviqua®) * behandelt werden.
AnzeigeVor der Atemwegssaison: Pneumokokken-Prävention jetzt priorisierenMit den kalten Tagen nehmen Atemwegsinfekte zu. Nutzen Sie die Herbst-Impfplanung: Prüfen Sie jetzt den Pneumokokken-Impfstatus Ihrer Patient:innen ab 60 Jahren und den Ihrer Risikopatient:innen. Bieten Sie die Impfung gemäß STIKO aktiv an.
MarktUpdateNeues Patienten-Support-Programm beim ALK+ aNSCLCMit LorviCARE bietet Pfizer ab sofort ein Patienten-Support-Programm (PSP) speziell für Menschen mit ALK-positivem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (ALK+ aNSCLC), die mit Lorlatinib (Lorviqua®)* behandelt werden. Onkologische Pflegefachkräfte unterstützen die Patient:innen telefonisch ab Therapiebeginn bei Fragen zu Erkrankung und Therapie, im Umgang mit Herausforderungen des Therapiealltags sowie bei individuellen Sorgen und Anliegen. Alle nötigen Informationen zur Anmeldung liefert die LorviCARE-Patientenmappe, die Patient:innen von ihren behandelnden Ärzt:innen erhalten. Ziel ist es, Therapie- und Nebenwirkungsmanagement ergänzend zu unterstützen und die Therapietreue durch individuelle Unterstützung zu fördern.
MarktUpdateOzempic® 2 mg zeigt niedrigere kardiovaskuläre EreignisrateDie neue retrospektive Real-World-Analyse COMPETE SWITCH CV, die beim EASD 2026 vorgestellt wurde, zeigt einen Unterschied zugunsten der Aufdosierung auf Semaglutid 2 mg hinsichtlich relativem Risiko für schwere kardiovaskuläre Ereignisse (3-Punkt-MACE):
MarktUpdateFrühe Therapieoptimierung und Risikostratifizierung bei Herzinsuffizienz im FokusDie neuen ESC-Leitlinien zur Herzinsuffizienz 2026 stärken den Fokus auf eine frühzeitige und konsequente Therapieoptimierung sowie eine strukturierte Neubewertung des individuellen Risikos.1 Obwohl moderne Herzinsuffizienztherapien die Prognose deutlich verbessern können, bleibt insbesondere in den ersten Monaten nach Diagnosestellung einer Herzinsuffizienz (HF) mit deutlich reduzierter linksventrikulärer Ejektionsfraktion (LVEF ≤ 35 %) ein relevantes Risiko für lebensbedrohliche ventrikuläre Arrhythmien und den plötzlichen Herztod (SCD) bestehen. Die Leitlinie empfiehlt daher eine Wartezeit von mindestens drei Monaten unter optimierter leitliniengerechter Herzinsuffizienztherapie, bevor über eine permanente ICD-Implantation entschieden wird. In dieser vulnerablen Übergangsphase kann die tragbare Defibrillatorweste (WCD) LifeVest® als „Bridge to Decision“ einen temporären Schutz für ausgewählte Risikopatientinnen und -patienten bieten.1,2
MarktUpdateDie Europäische Kommission erteilt die Zulassung für NEZGLYAL®NEZGLYAL® (Leriglitazon) ist die erste zugelassene pharmakologische Behandlung der zerebralen Adrenoleukodystrophie (cALD), einer seltenen neurodegenerativen Erkrankung. Die Zulassung basiert auf den Daten der NEXUS-Studie und folgt auf die positive Stellungnahme des CHMP im Juli. Die erste Markteinführung in Europa wird bis Ende 2026 erwartet.
MarktUpdateDreifachkombination für die Asthma-Erhaltungstherapie zugelassenDie Fixdosis-Dreifachkombination Budesonid (BUD; 320 µg)* / Glycopyrronium (GLY; 28,8 µg)* / Formoterol (FORM; 10 µg)* (Trixeo Aerosphere) von AstraZeneca wurde in der Europäischen Union (EU) für die Asthma-Erhaltungstherapie bei Patient:innen ab 12 Jahren zugelassen, deren Erkrankung durch eine Kombination aus einem inhalativen Corticosteroid (ICS) in mittlerer Dosierung und einem langwirksamen Beta-2-Agonisten (LABA) nicht ausreichend kontrolliert wird.
MarktUpdateHER2+ Brustkrebs: Standards, Neuheiten und Therapie nach MaßHER2+ Brustkrebs verlangt maßgeschneiderte Therapien. Was Bestand hat und was am Horizont wartet.
AnzeigeVersorgung braucht mehr als einen guten PreisBiosimilars in der PraxisBiosimilars sind in vielen Therapiegebieten längst Teil der Versorgung– auch in der Rheumatologie und Gastroenterologie.
Pressekonferenz IncyteTopischer JAK-Inhibitor statt Systemtherapie bei atopischer DermatitisSeit Juli ist der erste topische JAK-Inhibitor zur Behandlung der mittelschweren atopischen Dermatitis in der EU zugelassen. Topisches Ruxolitinib dürfte eine Option für Erwachsene mit mittelschwerer atopischer Dermatitis (AD) sein, bei denen topische Kortikosteroide (TCS) oder topische Calcineurin-Inhibitoren (TCI) nicht ausreichend wirken oder ungeeignet sind.
MarktUpdateRelatlimab steigert Aktivität von NivolumabRelatlimab/Nivolumab ist für die Erstlinie des fortgeschrittenen inoperablen oder metastasierten Melanoms zugelassen.
MarktUpdateTeclistamab-Kombination ab dem ersten Myelomrezidiv einsetzbarTeclistamab plus Daratumumab sind beim Multiplen Myelom zugelassen. Sie können ab dem ersten Rezidiv eingesetzt werden.
MarktUpdateEndometriumkrebs: Dostarlimab unabhängig vom MMR-Status wirksamSowohl Erkrankte mit Mismatch-Reparatur-defizienten als auch -profizienten Endometriumkrebs profitieren von Dostarlimab.
