Luxemburg: Kleines Land mit großen Ideen für die Zukunft der KrebsmedizinLuxemburg wird zum Innovationslabor der Onkologie: Mit der Initiative Vision Zero soll kein vermeidbarer Krebstod mehr akzeptiert werden – durch Prävention, Präzisionsmedizin und gemeinsame Forschung.
EU-Kommission: Zulassung für Biologikum zur Behandlung mehrerer chronisch-entzündlicher ErkrankungenAlvotech (NASDAQ: ALVO SDB), ein globales Biotech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Biosimilars für Patienten weltweit spezialisiert hat, und Advanz Pharma Holdco Limited („Advanz Pharma“), ein in Großbritannien ansässiges, weltweit tätiges Pharmaunternehmen mit strategischem Fokus auf Spezial- und Krankenhausmedikamente, sowie seltene Erkrankungen in Europa, gaben heute bekannt, dass die Europäische Kommission die Marktzulassung für Gobivaz® [1] erteilt hat.
Lynkuet<sup>®</sup> (Elinzanetant) erhält EU-Zulassung zur Behandlung von moderaten bis schweren vasomotorischen SymptomenDie Europäische Kommission hat die Marktzulassung in der Europäischen Union (EU) für Elinzanetant unter dem Markennamen Lynkuet® erteilt. Der Wirkstoff ist zugelassen zur Behandlung von moderaten bis schweren vasomotorischen Symptomen (VMS; auch bekannt als Hitzewallungen oder Nachtschweiß), die mit den Wechseljahren verbunden sind oder durch adjuvante endokrine Therapie (AET) im Zusammenhang mit Brustkrebs verursacht werden.
STIKO empfiehlt quadrivalente Meningokokken-Impfung für alle 12-14-JährigenIME sind in Deutschland selten, können aber folgenschwer verlaufen.1 Der Impfschutz vor Meningokokken ist für alle wichtig, da sie jeden Menschen treffen können.
Risiko für Vitamin-B12-Mangel und periphere Neuropathie unter MetformintherapieEine längerfristige Metformintherapie ist bei Patienten mit Typ-2-Diabetes sowohl mit einem erhöhten Risiko für einen Vitamin-B12-Mangel als auch für eine periphere Neuropathie assoziiert, wie eine aktuelle Studie bestätigt.
Ovarialkarzinom: Chemosensitivität als neuer Prädiktor?Eine Erstlinien-Erhaltung mit PARP-Inhibitoren hat die Therapie des fortgeschrittenen Ovarialkarzinoms deutlich verbessert. Neue Erkenntnisse deuten darauf hin, dass eine Personalisierung der Behandlung auf Basis klinischer Faktoren möglich ist.
In der Infektsaison: Impfstatus plus Zinkstatus beachtenÄltere und chronisch kranke Menschen gehören zu den Risikogruppen für schwerere Verläufe von Infektionskrankheiten wie Influenza oder COVID-19. Impfungen stellen hier eine zentrale Schutzmaßnahme dar. In diesem Zusammenhang kann auch der Zinkstatus eine entscheidende Rolle spielen: Ein Mangel an dem essenziellen Spurenelement kann die Immunfunktion erheblich schwächen und die Reaktion auf Impfungen beeinträchtigen. Gerade im Alter tritt der Mangel vermehrt auf1.
DLBCL: Enge Zusammenarbeit zähltFachleute erläuterten, welche DLBCL-Erkrankten sich für die Therapie mit CAR-T wie Axi-cel eignen, wie die Behandlung durchgeführt wird und wer die Versorgung im Therapieverlauf verantwortet. Fazit: Gute Kommunikation ist der Schlüssel zum Erfolg.
Carfilzomib ist beim MM ab dem ersten Rezidiv in vier Kombinationen zugelassenCarfilzomib lässt sich beim RRMM in vier Kombinationen einsetzen. Mittlerweile gibt es auch immer mehr Evidenz aus dem Versorgungsalltag.
Acalabrutinib erweitert die Therapieoptionen bei CLL und MCLAcalabrutinib kann nun bei der CLL zeitlich begrenzt eingesetzt werden. Auch für Mantelzelllymphome steht der BTKi seit 2025 zur Verfügung.
Tislelizumab beim resezierbaren NSCLC perioperativ zugelassenBei resezierbaren NSCLC ohne Treibermutation ist eine perioperative Immun-Chemotherapie ein Standard. Ab sofort ergänzt der PD1-Inhibitor Tislelizumab das Spektrum der möglichen Regime.
Brustkrebs: Mutationen im Östrogenrezeptor angreifenImlunestrant verlängerte gegenüber dem Standard das PFS von Personen mit HR+ metastasiertem, vorbehandeltem Mammakarzinom. Die Kombi mit Abemaciclib erwies sich im Gesamtkollektiv als wirksamer als die Monotherapie mit dem SERD.
HSPC: Die richtige Kombination ist entscheidendEs scheint nicht egal zu sein, welcher moderne ARSI beim Prostatakarzinom zur ADT kombiniert wird. Aktuelle Real-World-Daten belegen eine Überlegenheit von Apalutamid.
MM und SCLC: Von Quadrupeltregime bis DeeskalationZur Behandlung des Multiplen Myeloms gab es in diesem Jahr einige praxisrelevante Daten. Was diese für den klinischen Alltag bedeuten.
Renale Denervierung: 19,6 mmHg Blutdrucksenkung nach 6 MonatenDie auf der TCT-Konferenz 2025 vorgestellten Daten aus der globalen „Real-World“- Registerstudie zum Paradise-System zeigen eine signifikante und bedeutende Blutdrucksenkung nach 6 Monaten. Eine Analyse der gepoolten Daten aus dem klinischen RADIANCE-Studienprogramm belegt eine dauerhafte Blutdrucksenkung von 15,7 mmHg nach zwei Jahren.
Aktuelle Daten zum Praxiseinsatz von Perampanel als frühe ZusatztherapieDer Praxiseinsatz von Perampanel (Fycompa®)* in der Zusatztherapie zuvor unzureichend kontrollierter primär oder sekundär generalisierter tonisch-klonischer Anfälle wurde im Rahmen der PERPRISE-Studie (PERampanel in patients with PRImary or SEcondarily generalized seizures) untersucht. In der finalen Auswertung der deutschen, nicht-interventionellen Studie zeigte sich unter Perampanel nach 12 Monaten eine Retentionsrate von 66,7 %25 in der Gesamtpopulation. Die vollständigen Ergebnisse wurden kürzlich veröffentlicht und unterstreichen den klinischen Nutzen von Perampanel im Praxisalltag.1
Frühe symptomatische Alzheimer-Krankheit: EU-Zulassung für Donanemab (Kisunla®) Die Europäische Kommission hat Donanemab zugelassen für die Behandlung von Erwachsenen mit einer leichten kognitiven Störung oder leichten Demenz infolge der Alzheimer-Krankheit (frühe symptomatische Alzheimer-Krankheit), bei denen es sich um heterozygote Apolipoprotein E-ε4 (ApoE-ε4)-Träger:innen oder -Nichtträger:innen handelt und bei denen eine Amyloid-Pathologie bestätigt wurde.
TIVDAK<sup>®</sup> (Tisotumab Vedotin) jetzt in Deutschland zur Behandlung von rezidiviertem oder metastasiertem Zervixkarzinom erhältlichGenmab A/S (Nasdaq: GMAB) gab bekannt, dass TIVDAK® (Tisotumab Vedotin) nach der Zulassung in der Europäischen Union am 28. März 2025 nun in Deutschland auf dem Markt erhältlich ist.
NSCLC: Elektrische Felder für den LungenkrebsTrotz aller Fortschritte bleibt die Prognose des metastasierten NSCLC bescheiden. Seit diesem Jahr können Patient:innen TTFields als Zusatzbehandlung erhalten.
Hochrisiko-SMM: Kein Watch & WaitDer CD38-Antikörper Daratumumab kann offenbar das Progressionsrisiko von Patient:innen mit Smouldering Multiplem Myelom und hohem Risiko um 51 %25 senken. Unerwartete Sicherheitssignale gab es nicht.
