Proaktives Diabetesmanagement für Erwachsene mit InsulintherapieDie Accu-Chek SmartGuide-Lösung zur kontinuierlichen Glukosemessung (CGM) bietet KI-gestützte Vorhersagen für ein proaktives Diabetesmanagement für Erwachsene mit Typ-1- und Typ-2-Diabetes mit einer Insulintherapie.
REACH: Semaglutid reduziert kardiovaskuläre Risiken stärker als DulaglutidAuf dem EASD vorgestellte RW-Daten aus der REACH-Studienreihe zeigen: Ozempic® senkt bei Menschen mit Typ-2-Diabetes und kardiovaskulären Vorerkrankungen das Risiko für schwere kardiovaskuläre Ereignisse im Vergleich zu Dulaglutid signifikant um 23 %25.
Schnelle Pille gegen Plaque-PsoriasisDas neue therapeutische Peptid Icotrokinra zeigt bereits ab der vierten Woche eine deutliche Besserung des Hautbildes bei Plaque-Psoriasis. Neue Daten aus der Phase-3-Studie ICONIC-LEAD bestätigen die Wirksamkeit und das gute Sicherheitsprofil der Substanz.
attexis® – die erste dauerhaft gelistete DiGA für Erwachsene mit ADHSMEDICE, europäischer Marktführer im Bereich ADHS1, verfügt mit attexis® über eine flexibel einsetzbare Therapie für Betroffene und hat damit sein breites Therapieangebot in dieser Indikation weiter ausgebaut. Seit dem 6. August 2025 übernehmen alle gesetzlichen Krankenkassen und viele private Versicherungen die Kosten für attexis®
Zwei Neuzulassungen für seltene TumorenSowohl für plexiforme Neurofibrome als auch für Desmoid-Tumoren gab es kürzlich neue Zulassungen: Den MEK-Inhibitor Mirdametinib und den Gammasekretase-Inhibitor Nirogacestat
Neu: SmofKabiven® Set, die bedarfsgerecht kombinierte heimparenterale Ernährung im KomplettpaketEine parenterale Ernährung muss alle physiologisch essenziellen Makro- und Mikronährstoffe bereitstellen.
LDL mit neuen Rahmenbedingungen senkenDeutschland hat trotz hoher Gesundheitsausgaben erstmals eine unterdurchschnittliche Lebenserwartung in der EU erreicht. Insbesondere die kardiovaskuläre Prävention muss effektiver gestaltet werden. Ein wichtiger Ansatzpunkt sind erhöhte LDL-Spiegel.
Typ-1-Diabetes: Vorteile der Früherkennung herausgestelltEinen Typ-1-Diabetes (T1D) präsymptomatisch diagnostizieren – das funktioniert zunehmend zuverlässig.
Chlortalidon: Therapieoption mit starker Blutdrucksenkung und langanhaltender WirkungBluthochdruck ist eine der Hauptursachen für kardiovaskuläre Erkrankungen und Todesfälle weltweit1 und bleibt damit ein stiller, aber gefährlicher Risikofaktor. In Deutschland ist fast jeder Dritte betroffen2 – oft ohne es zu wissen. Umso wichtiger ist eine konsequente Adhärenz, um eine kontinuierliche Blutdrucksenkung zu gewährleisten. Der Weltherztag am 29. September lenkt den Blick auf diesen Zusammenhang und auf Therapieoptionen, die den Alltag von Patienten* erleichtern. Ein seit Jahrzehnten bewährter Wirkstoff steht dabei erneut im Fokus: Chlortalidon (Hygroton®). Chlortalidon zeigt eine starke Blutdrucksenkung3,4, langanhaltende Wirkung5 und eine signifikante Reduktion kardiovaskulärer Ereignisse.6,7,8
Aus INORY wird INOKY – Frauengesundheitsmarke jetzt unter neuem NamenSowohl der Diabetes mellitus als auch der Gestationsdiabetes sind Erkrankungen, die eine stetig ansteigende Prävalenz in der Bevölkerung verzeichnen 1,2 für beide ist eine frühzeitige Diagnostik und Behandlung von erheblicher Relevanz. In der Diagnostik von Gestationsdiabetes gilt der orale Glucose-Toleranztest (oGTT) nach den aktuellen Leitlinien der Deutschen Diabetes Gesellschaft (DDG) und der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (DGGG) als Goldstandard.3 Zur einfachen und schnellen Anwendung in der Praxis empfiehlt sich die Darreichungsform als leitliniengerechte3 Fertiglösung, welche darüber hinaus präzise dosierbar ist und dadurch eine geringere Anfälligkeit für Fehler aufweist.4
LEO Pharma konzentriert sich in der Dermatologie mit Erfolg auf InhibitorenLEO Pharma hat zuletzt mit mehreren Produkten auf sich aufmerksam gemacht, darunter der selektive Interleukin-13-Inhibitor Tralokinumab bei atopischer Dermatitis und der topische JAK-Hemmer Delgocitinib zur Therapie des chronischen Handekzems. Letzterer wurde vor einem Jahr in Europa zugelassen. Zeit, ein Resümee zu ziehen, im Gespräch mit dem Deutsch-Franzosen Christophe Bourdon, CEO von LEO Pharma.
Neue Zweitlinientherapie für die primär biliäre CholangitisFür Betroffene mit primär biliärer Cholangitis, die auf die Standardtherapie nicht ansprechen, gibt es eine neue Option.
Sanofi engagiert sich für eine bessere Versorgung von Patient*innen mit chronischer Graft-versus-Host-Erkrankung Jährlich erhalten in Deutschland über 3.000 Patient*innen eine allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation (alloHSCT).[1]
Desmoidtumoren effektiver kontrollierenMit dem Gamma-Sekretase-Inhibitor Nirogacestat steht erstmals eine systemische Option bei Desmoidtumoren zur Verfügung. Der Wirkstoff verlängerte das PFS und verbesserte patient:innenbezogene Endpunkte.
Schon Frühstufe des Myeloms behandelnAb sofort ist Daratumumab auch beim schwelenden Myelom mit hohem Risiko zugelassen. Eine Monotherapie mit dem Antikörper reduzierte die Progressions- und Sterbewahrscheinlichkeit um die Hälfte.
Wöchentliche Injektionstherapien bei Diabetes und AdipositasGLP1-RA haben die Behandlung von Typ-2-Diabetes verändert, indem sie einen ganzheitlichen Ansatz fördern.
Glioblastom: Wie Erkrankte von Tumor Treating Fields profitierenIn der Behandlung fortgeschrittener Gliome haben TTFields mittlerweile einen festen Platz. Gegenüber einer alleinigen Erhaltung mit Temozolomid verlängern sie sowohl PFS als auch Gesamtüberleben – und verursachen dabei nur lokale Nebenwirkungen.
SCLC: BiTE ist der erneuten Chemotherapie überlegenFür vorbehandelte SCLC zeichnet sich mit Tarlatamab ein neuer Standard ab. Der T-Zell-Engager verlängerte das mediane Gesamtüberleben gegenüber einer Zweitlinien-Chemo um fünf Monate und war gleichzeitig verträglicher.
NDMM: Isatuximab erhält Zulassung für transplantationsgeeignete ErkrankteKünftig dürfen Ärzt:innen Isa-VRd beim NDMM als Induktion vor der HSCT nutzen. Damit ist Isatuximab nun unabhängig von der Transplantationseignung für alle Linien zugelassen.
Mammakarzinom: Triplette bei frühem RezidivKünftig kann beim fortgeschrittenen Mammakarzinom eine PIK3CA-Mutation sofort therapeutisch genutzt werden. Voraussetzung ist ein Frührezidiv trotz adjuvanter endokriner Therapie.
