Pressemitteilung – Tillotts Pharma GmbH

CDI bei Risikopatienten: Neue Studiendaten stützen Fidaxomicin

MarktUpdate
|Erschienen am: 
|Lesezeit: 2 Min
Die Studie umfasste 2.362 Fälle von immunsupprimierten Erwachsenen mit laborbestätigter erstmaligerCDI im Zeitraum 2013-2023.

Eine große Kohortenstudie liefert neue Impulse für die Versorgung immunsupprimierter Patientinnen und Patienten mit initialer Clostridioides-difficile-Infektion (CDI): Fidaxomicin halbierte die Rezidivrate gegenüber Vancomycin (8 % vs. 17 %; p = 0,019). Besonders relevant: CDI‑Rezidive sind ein klarer Prognosefaktor — ein Rezidiv innerhalb von acht Wochen ging selbst nach Jahren mit einer deutlich erhöhten Sterblichkeit einher (p < 0,01).¹

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