Camizestrant erhält EU-Zulassung in der Erstlinie des ER+/HER2- fortgeschrittenen Mammakarzinoms
Die Europäische Kommission hat Etcamah (Camizestrant) für die Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen Östrogenrezeptor-positiven (ER+)/ HER2-negativen (HER2-) Mammakarzinoms zugelassen. Der orale selektive Östrogenrezeptor-Degrader der nächsten Generation (ngSERD) kann in Kombination mit einem CDK4/6-Inhibitor (CDK4/6i) (Palbociclib, Ribociclib oder Abemaciclib) zur Behandlung von erwachsenen Patient:innen mit ER+/HER2-, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs bei Nachweis einer ESR1-Mutation und ohne Krankheitsprogression während der endokrinen Erstlinientherapie in Kombination mit einem CDK4/6i angewendet werden.
Loggen Sie sich ein
Die Inhalte dieser Seite unterliegen dem Heilmittelwerbegesetz und dürfen nur ausgewiesenen Ärzten und medizinischem Fachpersonal zugänglich gemacht werden. Wenn Sie der Ansicht sind, dass Sie zu dieser Zielgruppe gehören, würden wir uns freuen, wenn Sie sich für einen kostenlosen Account registrieren würden! Im Anschluss erhalten Sie sofortigen Zugang zu diesem und vielen weiteren, interessanten Inhalten zu medizinisch-wissenschaftlichen Fachthemen! Aktuelle News, spannende Kongressberichte, CME-Fortbildungen und vieles mehr erwarten Sie! Wir freuen uns auf Sie! Die Inhalte dieser Seite unterliegen dem Heilmittelwerbegesetz und dürfen nur ausgewiesenen Ärzten und medizinischem Fachpersonal zugänglich gemacht werden. Wenn Sie der Ansicht sind, dass Sie zu dieser Zielgruppe gehören, würden wir uns freuen, wenn Sie sich für einen kostenlosen Account registrieren würden! Im Anschluss erhalten Sie sofortigen Zugang zu diesem und vielen weiteren, interessanten Inhalten zu medizinisch-wissenschaftlichen Fachthemen! Aktuelle News, spannende Kongressberichte, CME-Fortbildungen und vieles mehr erwarten Sie! Wir freuen uns auf Sie!