MarktUpdateEvrysdi®-Filmtablette nun auch für die SondengabeMit der positiven Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) vom 26.02.2026 ist die Anwendung der Evrysdi® -Filmtablette nun auch für die Verabreichung über Nasogastral- und Gastrostomiesonden genehmigt. 1 Die Neuerung ermöglicht es, die 5 mgFilmtablette nach dem Auflösen in Wasser künftig auch über Ernährungssonden zu verabreichen und passt die bewährte Therapieoption weiter an die individuellen Bedürfnisse von SMA-Patient:innen an.1
MarktUpdateZielgerichtete CLL-Therapien auf dem VormarschPirtobrutinib ist bereits nach BTKi-Behandlung für die Therapie der rezidivierten/refraktären CLL zugelassen. Neue Daten belegen aber auch die Wirksamkeit in der Erstlinie.
MarktUpdateTesten Sie auch beim hormonsensitiven Prostatakarzinom Die Europäische Kommission hat eine Fixkombination aus Niraparib/Abirateron zur Behandlung von Erwachsenen mit mHSPC und BRCA1/2-Mutation zugelassen. Sie gilt zusammen mit einer Androgendeprivationstherapie.
MarktUpdateAntikörper überzeugt bei Hämophilie A im BehandlungsalltagIn der Behandlung der Hämophilie A bietet Emicizumab eine Alternative zu Faktorpräparaten. Real-World-Daten aus Großbritannien und dem deutschsprachigen Raum bestätigen nun den Nutzen für Betroffene.
MarktUpdateAbemaciclib erhält Doppelplus-Empfehlung in AGO-LeitlinieDie Addition von Abemaciclib zur endokrinen Therapie verlängerte in monarchE beim frühen HR+ Brustkrebs das OS. In Deutschland wird diese Option allerdings laut Daten des OPAL-Registers wenig eingesetzt.
MarktUpdateAtopische Dermatitis langfristig lindernVier Jahre Langzeitdaten: In einer Post-hoc-Analyse der ECZTEND-Studie erreichten über 80% unter Tralokinumab einen H&N‑EASI‑75. Auch bei Handekzem zeigte ADHAND klare Vorteile vs. Placebo – inklusive besserer Lebensqualität.
Pressemitteilung – Eisai GmbHZunehmender Effekt auf den Krankheitsverlauf im Vergleich zu Kontroll-KohortenAuf dem diesjährigen Kongress der Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN) in Berlin wurden erstmals aktuelle 48-MonatsDaten zu Leqembi® (Lecanemab) in der für die EU-indizierten Population präsentiert.1 Diese Subgruppe der Clarity AD Open-Label-Extension (OLE) zeigte bei Patienten unter kontinuierlicher Lecanemab-Behandlung, die Apolipoprotein E ε4 (ApoE ε4)-Nichtträgera oder heterozygote ApoE ε4-Träger waren, einen zunehmenden Effekt auf den Krankheitsverlauf im Vergleich zu Kontrollen aus den Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative (ADNI)- und BioFINDER-Kohorten.
MarktUpdateRetifanlimab könnte neuen Standard beim SCAC setzenEine retifanlimabhaltige Kombination kann nun in der Erstlinienbehandlung von Plattenepithelkarzinomen des Analkanals eingesetzt werden. Die Zulassungserweiterung basiert auf der POD1UM-303/InterAACT2-Studie.
MarktUpdateNierenfunktion bleibt länger erhaltenBei erwachsenen Patientinnen und Pa tienten mit IgA-Nephropathie deuten neue Phase-III-Daten darauf hin, dass At rasentan die Abnahme der Nierenfunk tion im Vergleich zu Placebo verlangsa men kann.
MarktUpdate25 Jahre Erfahrung mit der Prevenar-Familie in der pädiatrischen PraxisDie Einführung des ersten Pneumokokken-Konjugatimpfstoffs (PCV) ermöglichte erstmals die Impfung von Kindern und Säuglingen unter 2 Jahren gegen Pneumokokken. Seitdem wurden über die letzten 25 Jahre hinweg weltweit mehr als 788 Millionen Kinder mit PCV der Prevenar-FamilieA geimpft. Dadurch konnten schätzungsweise fast 494 Millionen Krankheits- und über 1,9 Millionen Todesfälle verhindert werden.1 Dies zeigen Daten einer aktuellen Modellierungsstudie, die bei der ISPOR Konferenz im November 2025 vorgestellt wurden. Die Studie untersuchte den Einfluss der Impfung von Säuglingen und Kindern auf die Krankheitslast bei unter 5-Jährigen. In Deutschland wird die Impfung mit einem PCV bereits seit vielen Jahren für Kinder unter 2 Jahren von der Ständigen Impfkommission (STIKO) empfohlen.2, 3 Dennoch ist ca. jedes viertereif- und jedes zweite frühgeborene Kind unter 2 Jahren nicht vollständig geimpft.4, 5 Um das volle Potenzial zur Senkung der Krankheitslast in Deutschland auszuschöpfen, ist es wichtig, Impfserien rechtzeitig zu beginnen und vollständig abzuschließen.
MarktUpdateCDK4/6-Inhibition verhindert Rezidive auch nach fünf JahrenErkrankte mit frühem HR+ Brustkrebs und hohem Risiko erhalten adjuvant CDK4/6-Inhibitoren + ET. Eine Analyse der NATALEE-Studie zeigt: Das verhindert Rezidive – auch nach dem Ende der Ribociclibtherapie.
MarktUpdateWelche Checkpoint-Inhibitoren sich anbietenIn den letzten Jahren hat sich die Therapielandschaft für das Endometriumkarzinom rasant entwickelt. Checkpoint-Inhibitoren wie Dostarlimab verbessern die Überlebenschancen – und teils sogar die Lebensqualität der Erkrankten.
MarktUpdateNSCLC: neue Applikationsform für AmivantamabDie subkutane Gabe von Medikamenten gewinnt beim NSCLC immer mehr an Bedeutung. Neuerdings ist diese Applikationsform auch für Amivantamab möglich.
Pressemitteilung - Hormosan Pharma GmbHLuforbec®: Breite Rabattvertragsabdeckung stärkt wirtschaftliche AsthmatherapieFür Luforbec®1,2, die Fixkombination aus Beclometason und Formoterol von Hormosan, gelten ab April 2026 neue Rabattverträge für beide Wirkstärken (100 µg/6 µg und 200 µg/6 µg) mit vielen gesetzlichen Krankenkassen, darunter Techniker Krankenkasse (TK), Barmer sowie spectrumK.3 Die breite Rabattvertragsabdeckung unterstützt eine wirtschaftliche Verordnung, zudem ist das Generikum für Patienten zuzahlungsfrei.3
MarktUpdateRSV-Impfung senkt Klinikrisiko deutlichLaut Real-World-Daten aus Dänemark schützt die RSV-Impfung ältere Menschen gleich mehrfach. Sie senkt nicht nur das Risiko für Klinikaufenthalte, sondern kann auch kardiorespiratorische Komplikationen deutlich verringern.
MarktUpdatePlexiforme Neurofibrome durch MEK-Inhibition behandelnNeben der Operation kommt für Patient:innen mit plexiformen Neurofibromen auch eine systemische Therapie mittels MEK-Inhibition infrage. In der Phase-3-Studie KOMET sprachen 20 % auf die Behandlung an.
MarktUpdateSchubunabhängige Progression in den Behandlungsfokus rückenBei Multipler Sklerose treibt schwelende Neuroinflammation die Behinderungsprogression oft weiter an, auch wenn Schübe unter Kontrolle sind. Der BTK-Inhibitor Tolebrutinib kann das Risiko einer bestätigten Behinderungsprogression vermutlich senken.
MarktUpdateAktuelle Trends für Erkrankte mit Krebs im oberen GI-TraktWelche Entwicklungen gibt es zurzeit im Bereich der Systemtherapien für Menschen mit Tumoren des oberen Gastrointestinaltraktes? Zwei Experten berichteten von Trends bei Magen- und Leberkrebs.
MarktUpdateDaratumumabbasierte Therapien bringen Nutzen beim MyelomEine Daratumumab-Monotherapie erlaubt die Behandlung eines schwelenden Myeloms. Beim manifesten MM verbessert die Vierfachtherapie u. a. die Lebensqualität.
