Pressemitteilung - MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KGLaunch Agakalin® Hartkapseln: Das Atomoxetin der MEDICE Health FamilyDie Agakalin® Hartkapseln mit dem Wirkstoff Atomoxetin (ATX) sind ab sofort in sieben Dosisstärken (Packungsgröße: 28 Stück) lieferbar und ermöglichen eine flexible, bedarfsgerechte Dosierung bei einer Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) als Teil eines umfassenden Behandlungsprogramms, insbesondere bei komorbidem internalisiertem Verhalten. Das Atomoxetin-Präparat ohne Abhängigkeitspotenzial ist für Kinder ab sechs Jahren, Jugendliche und Erwachsene zugelassen.
Lang anhaltende ProgressionsfreiheitDaratumumab-basiertes Quadruplet in der Myelom-ErstlinieCEPHEUS: Eine Daratumumab-basierte Vierfach-Kombination (DVRd) verbessert Chancen von transplantationsungeeigneten NDMM-Erkrankten.
Fortgeschrittenes kleinzelliges LungenkarzinomChemotherapieinduzierte Myelosuppression belastetDie chemotherapieinduzierte Myelosuppression ist eine klinisch relevante Komplikation der SCLC-Behandlung. Es braucht neue Supportivansätze.
Anämie bei Myelofibrose behandelnMomelotinib verbessert den Hb-Wert gleich mitJAK-Inhibitoren können wirksam die Splenomegalie und die Symptome bei Myelofibrose verbessern. Ein Problem stellen allerdings häufig Anämien dar.
Pressemitteilung - Smith+NephewNeuer deutscher Expertenkonsens hebt die Rolle der NPWT bei der Verringerung der wirtschaftlichen Auswirkungen postoperativer Wundkomplikationen hervorSmith+Nephew (LSE: SN, NYSE: SNN), das weltweit tätige Medizintechnikunternehmen, gibt die Veröffentlichung einer neuen konsensbasierten Empfehlung bekannt, die von klinischen Expertinnen und Experten unabhängig entwickelt wurde und sich auf die Anwendung der Einweg-Unterdruck-Wundtherapie (sNPWT) bei geschlossenen chirurgischen Inzisionen bezieht.
AnzeigeJOURNAL ONKOLOGIE PodcastAus der Praxis: Studien und Erfahrungen zu Osimertinib bei EGFRm NSCLCStudiendaten zu ADAURA, LAURA- und FLAURA2 und ihre klinische Relevanz in der Praxis. Einordnung und Erfahrungen von Dr. Fuchs zur Therapie von EGFRm NSCLC mit Osimertinib – jetzt im Interview.
MarktUpdateHerzinsuffizienz ganzheitlich betrachtenBei der medikamentösen Therapie der Herzinsuffizienz rücken zunehmend Strategien in den Vordergrund, die unterschiedliche Krankheitsstadien berücksichtigen.
Neu diagnostizierte CMLAsciminib nach drei Jahren weiterhin überlegen144‑Wochen ASC4FIRST: Asciminib erreicht in der CML-Erstlinie anhaltend mehr und tiefere Remissionen als ältere TKI.
Pressemitteilung - SanofiTyp-1-Diabetes im Stadium 3: Erste krankheitsmodifizierende TherapiezugelassenTzield wurde in den USA als erste krankheitsmodifizierende Therapie für Patient*innen mit neu diagnostiziertem Typ-1-Diabetes im Stadium 3 zugelassen#
Pressemitteilung - TevaAktualisierte Fachinformation präzisiert Anwendung in der SchwangerschaftFür den Immunmodulator COPAXONE®1,2,3 (Glatirameracetat, GA), der zur Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose (RRMS) eingesetzt wird, liegen inzwischen umfangreiche Erfahrungen von über den gesamten Verlauf exponierten Schwangerschaften vor. Auf Basis der nun vorliegenden Evidenz wurde kürzlich die Formulierung bezüglich einer Schwangerschaft in der Fachinformation angepasst und lautet nun: Copaxone kann während der Schwangerschaft angewendet werden, wenn dies aus klinischer Sicht notwendig ist.1,2,3 Da Copaxone auch während der Stillzeit angewendet werden kann, ist für Frauen mit RRMS somit eine lückenlose Therapie möglich.
Pressemitteilung - Sanofi Typ-1-Diabetes: Früherkennung und immunmodulatorische Prävention rücken in den klinischen FokusDie Versorgung des T1D erlebt einen Wandel hin zur frühen therapeutischen Intervention, bei der die Früherkennung eine zentrale Rolle spielt.
Pressemitteilung - GaldermaWelt-Prurigo-Tag 2026: Frühe Diagnose von Prurigo nodularis kann unnötiges Leiden vermeidenAnlässlich des Welt-Prurigo-Tages am 21. Juni 2026 unter dem Motto „Prurigo erkennen, frühzeitig handeln“ rückten internationale Expert:innen gemeinsam mit Betroffenen die Auswirkungen verzögerter Diagnosestellungen bei Prurigo nodularis in den Fokus.
BTKi stärkt seine Rolle in der Erstlinie von CLL und MCLZweitgenerations-BTKi überzeugt auch zeitlich limitiertDaten vom ASH 2025 stützen den Einsatz von Acalabrutinib bei CLL und Mantelzelllymphom schon in der Erstlinie.
Pressemittelung Fresenius Kabi90-mg-Fertigpen für Ustekinumab-Biosimilar kommt in Deutschland auf den MarktFresenius Kabi Deutschland, ein operatives Unternehmen der Fresenius-Gruppe, das sich auf lebensrettende Therapien und Technologien spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass sein von Formycon AG entwickeltes Ustekinumab-Biosimilar Otulfi® nun in Deutschland auch als Fertigpen verfügbar ist.
Pressemitteilung - KalmedaBeitrag zum Abbau von Sprachbarrieren in der Tinnitus-TherapieRund 15,5 Millionen Menschen in Deutschland verständigen sich zu Hause vorwiegend oder ausschließlich in einer anderen Sprache als Deutsch [1]. In der ärztlichen Praxis können Sprachbarrieren die Versorgung von Patientinnen und Patienten erschweren – so auch beim chronischen Tinnitus. Pohl-Boskamp ergänzt daher die Tinnitus-App Kalmeda® erstmalig um weitere Sprachoptionen.
Pressemitteilung Astra ZenecaDas Zusammenspiel von Herz, Niere und Stoffwechsel ganzheitlich denkenTyp-2-Diabetes (T2D), Herzinsuffizienz (HF) und chronische Nierenkrankheit (CKD) sind eng miteinander verknüpft.1 Für die Versorgung von T2D‑Patient:innen zählt daher nicht nur die Blutzuckerkontrolle, sondern auch der frühzeitige Blick auf kardiorenale Risiken. Ziel ist u. a. die Prognoseverbesserung.2 Dabei spielt Dapagliflozin (Forxiga) nicht nur in der Behandlung des T2D, sondern auch bei der prognoseorientierten Therapie der CKD oder HF eine zentrale Rolle.3
Pressemitteilung Novo NordiskADA 2026: Neue Daten stärken die Rolle von Semaglutid Neue auf dem Kongress der American Diabetes Association (ADA) präsentierte Daten zeigen: Ozempic® (Semaglutid s.c.) unterstützt Menschen mit Typ 2 Diabetes über verschiedene Krankheitsphasen hinweg wirksam. Real-World-Daten zeigen: Die Aufdosierung von Semaglutid von 1 mg auf 2 mg erzielte bei der Blutzuckerkontrolle vergleichbare Ergebnisse wie ein Wechsel auf Tirzepatid. Gleichzeitig erreichen Patientinnen und Patienten mit einer um 19 % höheren Wahrscheinlichkeit eine Gewichtsabnahme von mindestens 5 %.1 Ergänzend legt eine neue Post-hoc Analyse der SUSTAIN-6 Studie nahe, dass die kardio-renalen Vorteile von Semaglutid unabhängig vom metabolischen oder kardiovaskulären Ausgangsrisiko konsistent auftreten.2
Pressemitteilung - Novo NordiskECO 2026: Adipositastherapie mit Semaglutid senkte das Gewicht sowie das Risiko für Migräne und kardiovaskuläre Komplikationen bei Frauen in der MenopauseNeue Studiendaten, präsentiert beim European Congress on Obesity (ECO 2026) in Istanbul, Türkei, analysieren die Effekte von Semaglutid (Wegovy®) speziell bei Frauen mit Übergewicht und mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung oder Adipositas.
Unterschiede bei Target und PayloadWas ADC beim metastasierten Mammakarzinom könnenAntikörper-Wirkstoff-Konjugate sind inzwischen ein fester Bestandteil der Therapie des metastasierten Mammakarzinoms. Ein Überblick.
Chemofrei gegen follikuläre Lymphome Zeitlich limitierte Zweitlinientherapie mit Epcoritamab?Mit der Kombination aus dem bispezifischen Antikörper Epcoritamab und Rituximab/Lenalidomid (R2) deutet sich eine neue zeitlich begrenzte Option beim follikulären Lymphom ab der zweiten Linie an.
