Morbus Crohn: Effektive Therapie mit Ustekinumab von Anfang anDie Therapie chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen wie Morbus Crohn gleicht einem Marathon. Daher bedarf es von Beginn an einer effektiven und gut verträglichen Therapie. Das Biologikum Ustekinumab hat sich bereits als zielführend erwiesen und ist zudem inzwischen als Biosimilar verfügbar.
Aktinische Keratose: Neues Topikum für die TherapieViele Menschen sehen sich im Laufe ihres Lebens mit einer aktinischen Keratose konfrontiert - oft mehrfach. Damit sich die als Präkanzerose geltende Erkrankung nicht zu einer größeren Herausforderung auswächst, ist effektives Handeln gefragt. Tirbanibulin ermöglicht mit seinem innovativen, effektiven und gezielten Wirkprinzip eine kurze Anwendungsdauer.
GI-Tumore: Zielgerichtete Behandlungen auf dem VormarschWie bei vielen Tumorentitäten steigt auch im Gastrointestinaltrakt der Stellenwert zielgerichteter Therapien. Dazu zählen auch Checkpoint-Inhibitoren, beispielsweise Pembrolizumab.
Vorteilsaktion mit Keltican® forte: 40 Stück + 10 Kapseln gratisKeltican® forte ist die Nr. 1 in der Apotheke zur Unterstützung der Nervenregeneration.1,2 Die Kombination aus den Vitaminen B12 und Folsäure – ergänzt durch den wertvollen Nervenbaustein Uridinmonophosphat (UMP) – hat sich als effektiver, kausaler Ansatz zur Regeneration peripherer Nerven bewährt. Ab dem 01. Juli 2025 bietet Keltican® forte Apotheken eine besondere Vorteilsaktion: Die 40er-Packung ist für begrenzte Zeit mit 10 zusätzlichen kostenlosen Kapseln erhältlich.
Warum Impfungen gegen RSV und Pneumokokken wichtig sindÄltere Menschen sind für Infektionskrankheiten nicht nur anfälliger, ihnen drohen auch schwerere Verläufe und Komplikationen. Ein effektiver Impfschutz gemäß STIKO-Empfehlungen ist daher unerlässlich, um Atemwegserkrankungen durch RSV oder Pneumokokken zu verhindern.
RSV: Menschen ab 50 Jahren per Indikationsimpfung schützenVor allem Ältere und Menschen mit schweren pneumologischen Grunderkrankungen zählen zum Kreis derer, die durch das respiratorische Synzytialvirus (RSV) besonders gefährdet sind.
Erstmals spezifische Migräneprophylaxe oral verfügbarIn Deutschland leiden ca. zehn Millionen Menschen an Migräne. Die Erkrankung beeinträchtigt den Alltag erheblich: Untersuchungen aus den USA zufolge fehlen die Betroffenen durchschnittlich jeden Monat 4,6 Tage am Arbeitsplatz; bis zu 30 %25 berichten über Beziehungsprobleme aufgrund der Erkrankung.
Krebstherapie: Spritze statt ZugangBislang war Nivolumab ausschließlich als intravenöse Gabe für verschiedene Indikationen zugelassen. Jetzt gibt es das Immuntherapeutikum ebenfalls zur subkutanen Anwendung.
Diabetisches Fußulkus. Positive Bewertung für erstes Produkt zur Wundbehandlung Positive Bewertung für erstes Produkt zur Wundbehandlung: G-BA bestätigt den therapeutischen Nutzen und die weitere Verordnungsfähigkeit von UrgoStart Tül zur Wundbehandlung beim diabetischen Fußulkus.
Dexcom G7 jetzt in Deutschland mit Omnipod<sup>®</sup> 5 kompatibelDexCom, Inc. (Nasdaq: DXCM), die weltweit am besten vernetzte CGM-Marke3 , gibt bekannt, dass das Dexcom G7 jetzt mit Omnipod 5, dem Automatisierten Insulin-Dosierungssystem (AID), in Deutschland verbunden werden kann – und so Menschen mit Diabetes eine leistungsstarke Möglichkeit für das Diabetesmanagement bieten.
Inkretin-Mimetikum: Adipositastherapie mit günstigen Effekten für Herz und NiereGLP1-Rezeptoragonisten können mehr als das Gewicht senken. Mit Semaglutid steht ein Wirkstoff zur Verfügung, der auch das kardiovaskuläre Risiko und die Wahrscheinlichkeit für Nierenkomplikationen verringert.
Mammakarzinom: Ein Hauch HER2-Expression genügt schonT-DXd rückt in der Therapiesequenz des metastasierten Brustkrebs nach vorne und ist gleichzeitig breiter einsetzbar. Es kann jetzt auch bei Personen mit HERlow- und HER2ultralow-Tumoren nach einer vorangegangenen endokrinen Therapie angewandt werden.
SLE: Erstmals nationale Therapiestandards festgelegtDer systemische Lupus erythematodes (SLE) ist eine Autoimmunerkrankung, die schubartig verläuft, Organe schädigen und Betroffene in ihrem täglichen Leben stark einschränken kann.1 Eine frühzeitige Diagnose und Therapieeinleitung sowie Eskalation bei unzureichendem Ansprechen sind daher für die Verbesserung der Prognose unerlässlich.1 Unter Federführung der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie und Klinische Immunologie e.V. (DGRh) wurde nun erstmals eine S3-Leitlinie zum Management des systemische Lupus erythematodes veröffentlicht.1 Das Dokument basiert unter anderem auf den Empfehlungen der EULAR (European Alliance of Associations for Rheumatology).1,2 Dabei legen die deutschen Leitlinienautor:innen einen stärkeren Fokus auf das Erreichen der Remission als übergeordnetes Therapieziel.1 So sollte, wenn unter einer Standardtherapie keine ausreichende Krankheitskontrolle erreicht wird, die Therapie um eine immunsuppressive bzw. -modulierende Behandlung mit DMARDS (disease-modifying anti-rheumatic drugs) oder einem Biologikum wie beispielsweise Anifrolumab erweitert werden.1 Zudem sollen Glucocorticoide sparsam eingesetzt werden.1
Phase-III-Daten zeigen Effekt auf Behinderungsprogression bei Multipler SkleroseErgebnisse der Phase-III-Studie HERCULES zeigen eine Verzögerung der Behinderungsprogression bei Menschen mit nicht-schubförmiger sekundär progredienter Multipler Sklerose (nrSPMS). Tolebrutinib hat als erste Therapie das Potenzial zur Modulierung der immunologischen Triebkräfte der schwelenden Neuroinflammation hinter der Blut-Hirn-Schranke, die ein wesentlicher Faktor für die Behinderungsprogression bei MS ist. Tolebrutinib wird in den USA im Rahmen einer vorrangigen Prüfung mit einem angestrebten Entscheidungstermin am 28. September 2025 beurteilt; in der EU wird das Zulassungsdossier derzeit geprüft; eine Entscheidung wird für Q1/2026 erwartet.
SMA-Medikament Evrysdi: Anhaltend hohe Wirksamkeit – jetzt auch als FilmtabletteJetzt noch einfacher in der Anwendung: Die Europäische Kommission hat Evrysdi®▼ (Risdiplam) in einer neuen Darreichungsform als erste und einzige Filmtablette für Patient:innen mit Spinaler Muskelatrophie (SMA) über zwei Jahren und ab 20 kg Körpergewicht zugelassen. Grundlage für die Zulassung bildet die Bioäquivalenzstudie BABE. Die Tablettenformulierung gewährleistet eine Evrysdi-Exposition, die der oralen Lösung entspricht.1 Die neue Verabreichungsform als Filmtablette bietet eine Alternative zur oralen Lösung von Evrysdi mit vergleichbar hoher und konstanter Wirksamkeit und Sicherheit, die mit einer einfacheren Anwendung SMA-Patient:innen ein noch unabhängigeres Leben ermöglicht.1-6 Gleichzeitig wird die bewährte orale Lösung weiterhin verfügbar bleiben.
Amyloidose: Transthyretinsynthese mit Gene-Silencer verhindernZur Therapie der hereditären transthyretinassoziierten Amyloidose mit Polyneuropathie (hATTR-PN) im Stadium 1 oder 2 hat die EU-Kommission Anfang März Eplontersen zugelassen.
Leistungsfähiger mit neuer PAH-TherapieDurch die Zulassung des Aktivin-Signalweg-Inhibitors Sotatercept (Winrevair®) bei pulmonal arterieller Hypertonie (PAH) hat sich das medikamentöse Spektrum um einen bedeutenden Wirkansatz erweitert, erklärte Prof. Dr. Hans-Jürgen Seyfarth, vom Universitätsklinikum Leipzig. Grundlage der Zulassung von Sotatercept waren die Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studie STELLAR.
Hämophilie A: Blutungsprophylaxe für die KleinstenLangzeitdaten aus HAVEN 7 bestätigen, dass bereits Säuglinge mit schwerer Hämophilie A eine subkutane Blutungsprophylaxe mit Emicizumab erhalten können. Auch was Sport betrifft, gibt es beruhigende Nachrichten für Behandelte.
Mit Lamablut gegen Asthma? Neue Therapieziele erfordern innovative AnsätzeIn der Asthmatherapie könnte das Stufenschema bald ausgedient haben. Denn statt Symptomlinderung oder Beschwerdefreiheit rückt eine frühzeitige Remissionsinduktion immer stärker ins Visier. Eine Reihe von möglicherweise geeigneten Substanzen ist in Entwicklung.
Neutrophile in Schach halten: Neue Aspekte für die BronchiektasentherapieNoch gibt es kein Medikament, das speziell für die Behandlung von Bronchiektasen zugelassen ist. Umso mehr muss das Augenmerk auf eine optimale Basistherapie und die sogenannten Treatable Traits gelegt werden, erklärte Prof. Dr. Felix Ringshausen von der Medizinischen Hochschule Hannover.
