Symposium – RocheWenn selbst ein bisschen Chemo zu viel istBei älteren oder vulnerablen Patient:innen mit fortgeschrittenem NSCLC, die sich nicht für eine platinhaltige Chemotherapie eignen, bietet eine Mono-Immuntherapie eine wirksame Therapieoption.
MarktUpdateErhaltungstherapie rückt beim SCLC in den FokusErhaltungstherapie beim fortgeschrittenen kleinzelligen Lungenkarzinom intensivieren: In der IMforte-Studie verlängerte eine Kombination das Gesamtüberleben.
MarktUpdateKonsensuspapier zur Meningokokkenprophylaxe veröffentlichtKomplementinhibitoren werden erfolgreich zur Therapie verschiedener Autoimmunerkrankungen eingesetzt.1 Aufgrund ihres Wirkmechanismus ist jedoch das Risiko für eine Infektion mit bekapselten Bakterien erhöht und insbesondere die Vorbeugung einer Infektion mit Meningokokken von großer Bedeutung. Doch wie gestaltet sich die Meningokokkenprophylaxe im Rahmen einer komplementinhibierenden Therapie von Patient:innen mit neurologischen Erkrankungen konkret? Eine Gruppe aus fünfzehn Expertinnen und Experten hat hierzu ein Konsensuspapier erarbeitet, das in der August-Ausgabe 2025 der Online-Zeitschrift DGNeurologie veröffentlicht wurde. 2 Die unter Federführung von Prof. Dr. Achim Berthele, Leitender Oberarzt an der Klinik und Poliklinik für Neurologie des TUM Universitätsklinikum München, entstandene Publikation stellt einen wichtigen Beitrag für eine effektive und sichere Behandlung neurologischer Erkrankungen in der DACH (Deutschland, Österreich, Schweiz)-Region dar.
MarktUpdate Europäische Kommission erteilt Zulassung für Doxecitin und DoxribtiminUCB (Euronext Brüssel: UCB), ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, gab am 31. März 2026 bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung für Doxecitin und Doxribtimin (KYGEVVI®) zur Behandlung von pädiatrischen und erwachsenen Patient:innen mit genetisch bestätigter Thymidinkinase-2-Defizienz (TK2d) mit einem Alter bei Symptombeginn bis zur Vollendung des 12. Lebensjahres unter außergewöhnlichen Umständen erteilt hat.1 Es ist die erste und einzige zugelassene Behandlung für TK2d.
MarktUpdateEvrysdi®-Filmtablette nun auch für die SondengabeMit der positiven Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) vom 26.02.2026 ist die Anwendung der Evrysdi® -Filmtablette nun auch für die Verabreichung über Nasogastral- und Gastrostomiesonden genehmigt. 1 Die Neuerung ermöglicht es, die 5 mgFilmtablette nach dem Auflösen in Wasser künftig auch über Ernährungssonden zu verabreichen und passt die bewährte Therapieoption weiter an die individuellen Bedürfnisse von SMA-Patient:innen an.1
MarktUpdateZielgerichtete CLL-Therapien auf dem VormarschPirtobrutinib ist bereits nach BTKi-Behandlung für die Therapie der rezidivierten/refraktären CLL zugelassen. Neue Daten belegen aber auch die Wirksamkeit in der Erstlinie.
MarktUpdateTesten Sie auch beim hormonsensitiven Prostatakarzinom Die Europäische Kommission hat eine Fixkombination aus Niraparib/Abirateron zur Behandlung von Erwachsenen mit mHSPC und BRCA1/2-Mutation zugelassen. Sie gilt zusammen mit einer Androgendeprivationstherapie.
MarktUpdateAntikörper überzeugt bei Hämophilie A im BehandlungsalltagIn der Behandlung der Hämophilie A bietet Emicizumab eine Alternative zu Faktorpräparaten. Real-World-Daten aus Großbritannien und dem deutschsprachigen Raum bestätigen nun den Nutzen für Betroffene.
MarktUpdateAbemaciclib erhält Doppelplus-Empfehlung in AGO-LeitlinieDie Addition von Abemaciclib zur endokrinen Therapie verlängerte in monarchE beim frühen HR+ Brustkrebs das OS. In Deutschland wird diese Option allerdings laut Daten des OPAL-Registers wenig eingesetzt.
MarktUpdateAtopische Dermatitis langfristig lindernVier Jahre Langzeitdaten: In einer Post-hoc-Analyse der ECZTEND-Studie erreichten über 80% unter Tralokinumab einen H&N‑EASI‑75. Auch bei Handekzem zeigte ADHAND klare Vorteile vs. Placebo – inklusive besserer Lebensqualität.
Pressemitteilung – Eisai GmbHZunehmender Effekt auf den Krankheitsverlauf im Vergleich zu Kontroll-KohortenAuf dem diesjährigen Kongress der Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN) in Berlin wurden erstmals aktuelle 48-MonatsDaten zu Leqembi® (Lecanemab) in der für die EU-indizierten Population präsentiert.1 Diese Subgruppe der Clarity AD Open-Label-Extension (OLE) zeigte bei Patienten unter kontinuierlicher Lecanemab-Behandlung, die Apolipoprotein E ε4 (ApoE ε4)-Nichtträgera oder heterozygote ApoE ε4-Träger waren, einen zunehmenden Effekt auf den Krankheitsverlauf im Vergleich zu Kontrollen aus den Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative (ADNI)- und BioFINDER-Kohorten.
MarktUpdateRetifanlimab könnte neuen Standard beim SCAC setzenEine retifanlimabhaltige Kombination kann nun in der Erstlinienbehandlung von Plattenepithelkarzinomen des Analkanals eingesetzt werden. Die Zulassungserweiterung basiert auf der POD1UM-303/InterAACT2-Studie.
MarktUpdateNierenfunktion bleibt länger erhaltenBei erwachsenen Patientinnen und Pa tienten mit IgA-Nephropathie deuten neue Phase-III-Daten darauf hin, dass At rasentan die Abnahme der Nierenfunk tion im Vergleich zu Placebo verlangsa men kann.
MarktUpdate25 Jahre Erfahrung mit der Prevenar-Familie in der pädiatrischen PraxisDie Einführung des ersten Pneumokokken-Konjugatimpfstoffs (PCV) ermöglichte erstmals die Impfung von Kindern und Säuglingen unter 2 Jahren gegen Pneumokokken. Seitdem wurden über die letzten 25 Jahre hinweg weltweit mehr als 788 Millionen Kinder mit PCV der Prevenar-FamilieA geimpft. Dadurch konnten schätzungsweise fast 494 Millionen Krankheits- und über 1,9 Millionen Todesfälle verhindert werden.1 Dies zeigen Daten einer aktuellen Modellierungsstudie, die bei der ISPOR Konferenz im November 2025 vorgestellt wurden. Die Studie untersuchte den Einfluss der Impfung von Säuglingen und Kindern auf die Krankheitslast bei unter 5-Jährigen. In Deutschland wird die Impfung mit einem PCV bereits seit vielen Jahren für Kinder unter 2 Jahren von der Ständigen Impfkommission (STIKO) empfohlen.2, 3 Dennoch ist ca. jedes viertereif- und jedes zweite frühgeborene Kind unter 2 Jahren nicht vollständig geimpft.4, 5 Um das volle Potenzial zur Senkung der Krankheitslast in Deutschland auszuschöpfen, ist es wichtig, Impfserien rechtzeitig zu beginnen und vollständig abzuschließen.
MarktUpdateCDK4/6-Inhibition verhindert Rezidive auch nach fünf JahrenErkrankte mit frühem HR+ Brustkrebs und hohem Risiko erhalten adjuvant CDK4/6-Inhibitoren + ET. Eine Analyse der NATALEE-Studie zeigt: Das verhindert Rezidive – auch nach dem Ende der Ribociclibtherapie.
MarktUpdateWelche Checkpoint-Inhibitoren sich anbietenIn den letzten Jahren hat sich die Therapielandschaft für das Endometriumkarzinom rasant entwickelt. Checkpoint-Inhibitoren wie Dostarlimab verbessern die Überlebenschancen – und teils sogar die Lebensqualität der Erkrankten.
MarktUpdateNSCLC: neue Applikationsform für AmivantamabDie subkutane Gabe von Medikamenten gewinnt beim NSCLC immer mehr an Bedeutung. Neuerdings ist diese Applikationsform auch für Amivantamab möglich.
AnzeigeAdvertorialWie früh ist früh genug für Biologika?COPD ist weltweit ein bedeutender Faktor für Morbidität und Mortalität: Mehr als 390 Millionen Menschen leben mit dieser Erkrankung, die weltweit die dritthäufigste Todesursache darstellt.1,2 Als progressive entzündliche Erkrankung führt COPD zu einer Akkumulation von Gewebeschäden und strukturellen Veränderungen in den Atemwegen.3 Betroffene leiden unter persistierenden respiratorischen Symptomen: Atemnot, Husten, Auswurf sowie einer fortschreitenden Atemwegsobstruktion, die ihre Lebensqualität erheblich einschränken kann.3
Pressemitteilung - Hormosan Pharma GmbHLuforbec®: Breite Rabattvertragsabdeckung stärkt wirtschaftliche AsthmatherapieFür Luforbec®1,2, die Fixkombination aus Beclometason und Formoterol von Hormosan, gelten ab April 2026 neue Rabattverträge für beide Wirkstärken (100 µg/6 µg und 200 µg/6 µg) mit vielen gesetzlichen Krankenkassen, darunter Techniker Krankenkasse (TK), Barmer sowie spectrumK.3 Die breite Rabattvertragsabdeckung unterstützt eine wirtschaftliche Verordnung, zudem ist das Generikum für Patienten zuzahlungsfrei.3
