EU-Zulassung für Inclisiran bei primärer Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie<sup> </sup>
Novartis gibt bekannt, dassdie Europäische Kommission(European Commission, EC) die Zulassung für Inclisiran (Leqvio®) zur Behandlung bei Erwachsenen mit primärer Hypercholesterinämie (heterozygot familiär und nicht-familiär) odergemischter Dyslipidämie zusätzlich zu diätetischerTherapie ausgesprochen hat:
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