Dr. Annette Junker Beiträge von Dr. Annette Junker LBCL: Auf die Zeit kommt es anReal-World-Daten lassen den Schluss zu, dass beim Einsatz von Axicabtagen-Ciloleucel in der zweiten Therapielinie des rezidivierten/refraktären großzelligen B Zell-Lymphoms numerisch bessere Ergebnisse erzielt werden können als in der dritten Linie. Der Faktor Zeit spielt aber noch in anderen Punkten eine zentrale Rolle.ALK+NSCLC: Fünf-Jahres-Daten überzeugenDer Median des progressionsfreien Überlebens von Patient:innen mit fortgeschrittenem ALK+ NSCLC, die mit Lorlatinib behandelt wurden, ist nach fünf Jahren noch nicht erreicht. Das Risiko für Progression oder Tod verringerte sich gegenüber Crizotinib um 81 %25. Damit zeichnet sich ein neuer Standard für die erste Linie ab.Neue Optionen gegen NSCLC, Urothel- und MerkelzellkarzinomeInnovative Ansätze in der Krebstherapie zielen auf zentrale Signalwege und biologische Mechanismen ab. Dazu zählen hochspezifische Inhibitoren wie Tepotinib sowie Avelumab und andere Immuntherapien.Vier sind besser als dreiTransplantationsfähige Erkrankte mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom profitieren von einer Vierfachkombination mit einem CD38-Antikörper. Die modernen Wirkstoffe ermöglichen es, die Induktionstherapie zu optimieren und ein tiefes Ansprechen sowie eine MRD-Negativität zu erreichen.Neue Option fürs Multiple Myelom Für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom sind die Behandlungsoptionen bislang begrenzt. Ein Wirkstoff-Antikörper-Konjugat, das sich gezielt gegen das B-Zell-Reifungsantigen BCMA richtet, bietet neue Chancen.
LBCL: Auf die Zeit kommt es anReal-World-Daten lassen den Schluss zu, dass beim Einsatz von Axicabtagen-Ciloleucel in der zweiten Therapielinie des rezidivierten/refraktären großzelligen B Zell-Lymphoms numerisch bessere Ergebnisse erzielt werden können als in der dritten Linie. Der Faktor Zeit spielt aber noch in anderen Punkten eine zentrale Rolle.
ALK+NSCLC: Fünf-Jahres-Daten überzeugenDer Median des progressionsfreien Überlebens von Patient:innen mit fortgeschrittenem ALK+ NSCLC, die mit Lorlatinib behandelt wurden, ist nach fünf Jahren noch nicht erreicht. Das Risiko für Progression oder Tod verringerte sich gegenüber Crizotinib um 81 %25. Damit zeichnet sich ein neuer Standard für die erste Linie ab.
Neue Optionen gegen NSCLC, Urothel- und MerkelzellkarzinomeInnovative Ansätze in der Krebstherapie zielen auf zentrale Signalwege und biologische Mechanismen ab. Dazu zählen hochspezifische Inhibitoren wie Tepotinib sowie Avelumab und andere Immuntherapien.
Vier sind besser als dreiTransplantationsfähige Erkrankte mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom profitieren von einer Vierfachkombination mit einem CD38-Antikörper. Die modernen Wirkstoffe ermöglichen es, die Induktionstherapie zu optimieren und ein tiefes Ansprechen sowie eine MRD-Negativität zu erreichen.
Neue Option fürs Multiple Myelom Für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom sind die Behandlungsoptionen bislang begrenzt. Ein Wirkstoff-Antikörper-Konjugat, das sich gezielt gegen das B-Zell-Reifungsantigen BCMA richtet, bietet neue Chancen.
