Dr. Marion Hofmann-Aßmus Beiträge von Dr. Marion Hofmann-Aßmus Neue Therapieoption bei primär biliärer CholangitisEine signifikant bessere Wirksamkeit als Placebo, weniger Juckreiz und ein akzeptables Sicherheitsprofil führten zur Zulassung von Elafibranor durch die Europäische Kommission. Für Patientinnen und Patienten mit primär biliärer Cholangitis (PBC) sowie die Behandelnden ist das eine willkommene Erweiterung der Therapiemöglichkeiten.Heilung nach Tattoos: Gesalbte KörperkunstSowohl das Stechen eines Tattoos als auch dessen Entfernen mittels Laser verletzt die Hautbarriere. Für eine unkomplizierte, rasche Regenerierung der Haut hat sich die dexpanthenolhaltige Salbe bewährt. Neue Therapieoption bei Colitis ulcerosaSchneller Wirkeintritt, signifikant besseres Ansprechen als Placebo und gute Verträglichkeit. Das belegen die Studien, die zur Zulassung des Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor(S1PR)-Modulators Etrasimod für Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa (CU) und isolierter Proktitis (IP) führten.Neue nicht-hormonelle Behandlungsoption bei VMSIm Bereich der Wechseljahresbeschwerden gab es in den letzten Jahren kaum Therapiefortschritte. Das kann sich nun ändern – mit der Zulassung von Fezolinetant am 7.12.2023 durch die Europäische Kommission kommt ein oraler nicht-hormoneller Wirkstoff auf den Markt, der vasomotorische Symptome (VMS) deutlich reduziert.Aktuelle Daten zu Semaglutid-Cagrilintid-KombinationDie Fortschritte der letzten Jahre konnten Menschen mit Typ-2-Diabetes (T2D) das Leben bereits erleichtern; für die Zukunft ist mit weiteren Verbesserungen zu rechnen – sowohl durch Insuline als auch innovative Kombinationen.Modernes Hyperkaliämie-ManagementBei Hyperkaliämie reflexartig die Dosis der RAASi-Therapie reduzieren oder sie ganz absetzen? Diese in der Realität häufige Reaktion hat erhebliche negative Folgen für die Patienten mit kardiorenalen Erkrankungen. Die deutlich bessere Vorgehensweise ist, einen modernen Kaliumbinder einzusetzen.Neuer angepasster mRNA-Impfstoff zugelassenMit der Zulassung durch die EMA steht für die kommende Saison ein weiterer mRNA-Impfstoff zur Verfügung, der auf die SARS-CoV-2-Variante XXB.1.5 angepasst wurde. Zusätzlich könnte er gegen weitere zirkulierende Varianten schützen.AnzeigeAnzeigeIL-13-Inhibitor reduziert langfristig Juckreiz und Ekzeme bei ADDie laufende Langzeitstudie ECZTEND untersucht die anhaltende Wirksamkeit und Sicherheit von Tralokinumab bei Patienten mit atopischer Dermatitis. Angelegt ist sie für fünf Jahre, nun erschien die Interimsanalyse nach Gesamt-Therapiejahr Zwei.Typ-2-Diabetes: Start in die InsulintherapiePatient:innen stehen einer Insulintherapie teils unsicher gegenüber. Für ausführliche Beratungen ist in der Praxis jedoch oft nur wenig Zeit. Hier hilft ein alltagsfreundliches Basalinsulin, das den Einstieg erleichtert. Praktische Erfahrungen bei atopischer Dermatitis mit Upadacitinib„In klinischen Studien zeigten Patienten mit atopischer Dermatitis unter Upadacitinib eine Verbesserung der Hautläsionen, die wir so noch nicht gesehen haben“, berichtete Prof. Martin Mempel, Elmshorn.Aufs Tempo drücken bei ADSeit Anfang des Jahres ist ein neues Medikament gegen atopische Dermatitis auf dem Markt. Der JAK-Inhibitor Abrocitinib richtet sich als einziger seiner Klasse selektiv gegen Januskinase 1 – ein Vorteil? Fibromyalgie-Syndrom: Online zu weniger SchmerzbeeinträchtigungHilfe zur Selbsthilfe bietet eine neue digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) für Patient:innen mit Fibromyalgie-Syndrom (FMS). Der ab sofort rezeptierbare und erstattungsfähige Online-Therapiekurs kann die Schmerzbeeinträchtigung verringern und die Schmerzakzeptanz erhöhen.Dexpanthenolhaltige Topika beschleunigen die WundheilungBei der Lasertherapie entstehende Wunden heilen unter Dexpanthenol-haltigen Topika schneller ab – das belegen praktische Erfahrungen und klinische Studien. AnzeigeAnzeigeStechen zwischen Autoinjektor und Fertigspritze Anfang des Jahres wurde nach der 150-mg-Version ein 300-mg-Autoinjektor mit Secukinumab zugelassen. Die empfohlene Wirkstoffmenge lässt sich nun mit einem Fertigpen applizieren. Was halten die Patienten davon? Anti-IL-13-Antikörper gegen atopische Dermatitis zugelassenDer im Juni von der Europäischen Kommission zugelassene Antikörper Tralokinumab erweitert das Therapiespektrum bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis. Studien zeigen, dass sich die Symptomreduktion positiv auf das Wohlbefinden und den Schlaf der Patienten auswirkt.Packt Plaques und GelenkpeinFür Patienten mit Psoriasis-Arthritis gibt es jetzt eine weitere Therapieoption: Mit Guselkumab wurde jetzt von der Europäischen Arzneimittelagentur ein Interleukin-23-Inhibitor zur Behandlung zugelassen. Colitis ulcerosa : Neue Daten aus dem PraxisalltagEin oraler Januskinase-Inhibitor (JAKi) wird seit rund drei Jahren bei Patient:innen mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa (CU) eingesetzt. Nun gibt es hierzu aktuelle Ergebnisse aus einer Real-World-Studie und Daten aus dem COVID-19-Register.High Five auf den TherapieerfolgMit den modernen Therapiemöglichkeiten steigen die Ansprüche. So besteht ein realistisches Therapieziel für Psoriasispatienten heute in dem Erreichen eines PASI-90 oder PASI-100 bzw. eines absoluten PASI von ≤ 3. Wenn bei Sklerodermie die Lunge knistertKnistert die Lunge bei der Auskultation wie ein aufgehender Klettverschluss ist das ein typisches und frühes Zeichen einer interstitiellen Lungenerkrankung, z.B. im Rahmen einer systemischen Sklerose. Betroffene Patienten sollten möglichst rasch eine antifibrotische Therapie erhalten. AnzeigeAnzeigeSystemtherapie bei Psoriasis früher starten In Deutschland sind bis zu 350.000 Kinder und Jugendliche von einer Plaque-Psoriasis betroffen. Für die Erstlinien-Therapie ab sechs Jahren ist nun Secukinumab zugelassen.Weitere Inhalte laden
Neue Therapieoption bei primär biliärer CholangitisEine signifikant bessere Wirksamkeit als Placebo, weniger Juckreiz und ein akzeptables Sicherheitsprofil führten zur Zulassung von Elafibranor durch die Europäische Kommission. Für Patientinnen und Patienten mit primär biliärer Cholangitis (PBC) sowie die Behandelnden ist das eine willkommene Erweiterung der Therapiemöglichkeiten.
Heilung nach Tattoos: Gesalbte KörperkunstSowohl das Stechen eines Tattoos als auch dessen Entfernen mittels Laser verletzt die Hautbarriere. Für eine unkomplizierte, rasche Regenerierung der Haut hat sich die dexpanthenolhaltige Salbe bewährt.
Neue Therapieoption bei Colitis ulcerosaSchneller Wirkeintritt, signifikant besseres Ansprechen als Placebo und gute Verträglichkeit. Das belegen die Studien, die zur Zulassung des Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor(S1PR)-Modulators Etrasimod für Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa (CU) und isolierter Proktitis (IP) führten.
Neue nicht-hormonelle Behandlungsoption bei VMSIm Bereich der Wechseljahresbeschwerden gab es in den letzten Jahren kaum Therapiefortschritte. Das kann sich nun ändern – mit der Zulassung von Fezolinetant am 7.12.2023 durch die Europäische Kommission kommt ein oraler nicht-hormoneller Wirkstoff auf den Markt, der vasomotorische Symptome (VMS) deutlich reduziert.
Aktuelle Daten zu Semaglutid-Cagrilintid-KombinationDie Fortschritte der letzten Jahre konnten Menschen mit Typ-2-Diabetes (T2D) das Leben bereits erleichtern; für die Zukunft ist mit weiteren Verbesserungen zu rechnen – sowohl durch Insuline als auch innovative Kombinationen.
Modernes Hyperkaliämie-ManagementBei Hyperkaliämie reflexartig die Dosis der RAASi-Therapie reduzieren oder sie ganz absetzen? Diese in der Realität häufige Reaktion hat erhebliche negative Folgen für die Patienten mit kardiorenalen Erkrankungen. Die deutlich bessere Vorgehensweise ist, einen modernen Kaliumbinder einzusetzen.
Neuer angepasster mRNA-Impfstoff zugelassenMit der Zulassung durch die EMA steht für die kommende Saison ein weiterer mRNA-Impfstoff zur Verfügung, der auf die SARS-CoV-2-Variante XXB.1.5 angepasst wurde. Zusätzlich könnte er gegen weitere zirkulierende Varianten schützen.
IL-13-Inhibitor reduziert langfristig Juckreiz und Ekzeme bei ADDie laufende Langzeitstudie ECZTEND untersucht die anhaltende Wirksamkeit und Sicherheit von Tralokinumab bei Patienten mit atopischer Dermatitis. Angelegt ist sie für fünf Jahre, nun erschien die Interimsanalyse nach Gesamt-Therapiejahr Zwei.
Typ-2-Diabetes: Start in die InsulintherapiePatient:innen stehen einer Insulintherapie teils unsicher gegenüber. Für ausführliche Beratungen ist in der Praxis jedoch oft nur wenig Zeit. Hier hilft ein alltagsfreundliches Basalinsulin, das den Einstieg erleichtert.
Praktische Erfahrungen bei atopischer Dermatitis mit Upadacitinib„In klinischen Studien zeigten Patienten mit atopischer Dermatitis unter Upadacitinib eine Verbesserung der Hautläsionen, die wir so noch nicht gesehen haben“, berichtete Prof. Martin Mempel, Elmshorn.
Aufs Tempo drücken bei ADSeit Anfang des Jahres ist ein neues Medikament gegen atopische Dermatitis auf dem Markt. Der JAK-Inhibitor Abrocitinib richtet sich als einziger seiner Klasse selektiv gegen Januskinase 1 – ein Vorteil?
Fibromyalgie-Syndrom: Online zu weniger SchmerzbeeinträchtigungHilfe zur Selbsthilfe bietet eine neue digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) für Patient:innen mit Fibromyalgie-Syndrom (FMS). Der ab sofort rezeptierbare und erstattungsfähige Online-Therapiekurs kann die Schmerzbeeinträchtigung verringern und die Schmerzakzeptanz erhöhen.
Dexpanthenolhaltige Topika beschleunigen die WundheilungBei der Lasertherapie entstehende Wunden heilen unter Dexpanthenol-haltigen Topika schneller ab – das belegen praktische Erfahrungen und klinische Studien.
Stechen zwischen Autoinjektor und Fertigspritze Anfang des Jahres wurde nach der 150-mg-Version ein 300-mg-Autoinjektor mit Secukinumab zugelassen. Die empfohlene Wirkstoffmenge lässt sich nun mit einem Fertigpen applizieren. Was halten die Patienten davon?
Anti-IL-13-Antikörper gegen atopische Dermatitis zugelassenDer im Juni von der Europäischen Kommission zugelassene Antikörper Tralokinumab erweitert das Therapiespektrum bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis. Studien zeigen, dass sich die Symptomreduktion positiv auf das Wohlbefinden und den Schlaf der Patienten auswirkt.
Packt Plaques und GelenkpeinFür Patienten mit Psoriasis-Arthritis gibt es jetzt eine weitere Therapieoption: Mit Guselkumab wurde jetzt von der Europäischen Arzneimittelagentur ein Interleukin-23-Inhibitor zur Behandlung zugelassen.
Colitis ulcerosa : Neue Daten aus dem PraxisalltagEin oraler Januskinase-Inhibitor (JAKi) wird seit rund drei Jahren bei Patient:innen mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa (CU) eingesetzt. Nun gibt es hierzu aktuelle Ergebnisse aus einer Real-World-Studie und Daten aus dem COVID-19-Register.
High Five auf den TherapieerfolgMit den modernen Therapiemöglichkeiten steigen die Ansprüche. So besteht ein realistisches Therapieziel für Psoriasispatienten heute in dem Erreichen eines PASI-90 oder PASI-100 bzw. eines absoluten PASI von ≤ 3.
Wenn bei Sklerodermie die Lunge knistertKnistert die Lunge bei der Auskultation wie ein aufgehender Klettverschluss ist das ein typisches und frühes Zeichen einer interstitiellen Lungenerkrankung, z.B. im Rahmen einer systemischen Sklerose. Betroffene Patienten sollten möglichst rasch eine antifibrotische Therapie erhalten.
Systemtherapie bei Psoriasis früher starten In Deutschland sind bis zu 350.000 Kinder und Jugendliche von einer Plaque-Psoriasis betroffen. Für die Erstlinien-Therapie ab sechs Jahren ist nun Secukinumab zugelassen.
