Dr. Susanne Heinzl Beiträge von Dr. Susanne Heinzl NSCLCNSCLC: Dreifach gepunktetDer bispezifische Antikörper Amivantamab überzeugte in gleich drei Studien zum NSCLC. In allen verbesserte sich das mediane PFS durch die Zugabe der Substanz gegenüber der Kontrolle.BrustkrebsAttacke auf TROP2Datopotamab-Deruxtecan bringt vorbehandelten Patient:innen mit HR+/HER2- Brustkrebs einen PFS-Benefit. Daten zum OS waren noch nicht reif, es deutet sich aber ein positiver Trend an.NSCLCTKI-Resistenzen umgehenRepotrectinib ist ein TKI, der Crizotinib- oder Entrectinib-Resistenzen umgehen kann. 79%25 der TKI-naiven und 38%25 der mit einem TKI vorbehandelten NSCLC-Erkrankten sprachen auf die Therapie an.Resistente CP-CMLCML: Empfehlungen angepasstFür den TKI Ponatinib gibt es neue Informationen zur Dosisoptimierung. Demnach werden 45 mg/Tag, gefolgt von einer Reduktion auf 15 mg im Falle eines guten Ansprechens, für die Mehrheit der resistenten CP-CML-Patient:innen empfohlen.ATTR-AmyloidoseSubkutan effektiv gegen die ATTR-AmyloidoseFür die Therapie der hereditären Transthyretin-Amyloidose (ATTR-Amyloidose) stehen mittlerweile vier Medikamente zur Verfügung. Über Erfahrungen mit Vutrisiran berichtete eine Expertin bei einem Satellitensymposium während des DGN-Kongresses.HypertonieBewährtes Erfolgsrezept gegen BluthochdruckDiuretika werden seit den 1950er-Jahren erfolgreich in der Therapie der Hypertonie eingesetzt. Das thiazidartige Diuretikum Chlortalidon gehört zu den am besten untersuchten Wirkstoffen. Die Nationale VersorgungsLeitlinie Hypertonie sieht klare Vorteile gegenüber HCT.PNHPNH: Add-On-Therapie für die PNHDer orale Faktor-D-Hemmer Danicopan verbessert zusätzlich zu Ravulizumab oder Eculizumab gegeben den Hämoglobinwert von Patient:innen mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie und extravaskulärer Hämolyse im Vergleich zu Placebo.AnzeigeAnzeigeRektumkarzinom Neoadjuvant ans Rektumkarzinom Auf der Jahrestagung der ASCO Anfang Juni 2023 in Chicago wurden Daten zur neoadjuvanten Therapie fortgeschrittener Rektalkarzinome vorgestellt – unter anderem aus den Studien PRODIGE 23 und PROSPECT.HCCHCC: Den HIMALAYA bezwungenDie Kombination aus dem PD-L1-Inhibitor Durvalumab und dem CTLA4-Hemmer Tremelimumab ist seit Februar 2023 für die Erstlinientherapie des fortgeschrittenen oder nicht resezierbaren Leberzellkarzinoms (HCC) zugelassen. Basis waren die Ergebnisse der HIMALAYA-Studie.Colitis ulcerosaColitis ulcerosa: Sphingosin-1-Phosphat-Modulator als moderne OptionDer Sphingosin-1-Phosphat-Modulator Ozanimod ist seit November 2021 für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa zugelassen. Wirkungen und Sicherheit wurden während des ECCO-Kongress 2023 vorgestellt.HautkrebsAdjuvant gegen Melanom-RezidiveEine retrospektive Studie unter Real-World-Bedingungen ergab, dass Patient:innen mit BRAF-mutiertem Melanom im Stadium III ein geringeres Rezidivrisiko haben, wenn in der Adjuvanz eine zielgerichtete Behandlung statt einer Immuntherapie zum Einsatz kommt.HautkrebsLAGe im GriffDer LAG-3-Inhibitor Relatlimab gilt in Kombination mit Nivolumab nach den Ergebnissen der RELATIVITY-047-Studie als neue First-Line-Option für Patient:innen mit nicht-resezierbarem oder metastasiertem Melanom. Die FDA erteilte bereits die Zulassung, in Europa wird im Laufe des Jahres damit gerechnet.Mastozytose: erkennen und behandeln Als Mastozytose bezeichnet man eine Gruppe von Erkrankungen, die durch zu viele Mastzellen im Körper hervorgerufen wird. Diagnostische und neue therapeutische Möglichkeiten stellte Privatdozent Dr. Frank Siebenhaar von der Charité – Universitätsmedizin Berlin vor. AnzeigeAnzeigeÜberlebensvorteil für CLL-Patienten durch Kombinationstherapie mit FCRRituximab plus Fludarabin und Cyclophosphamid verlängert das Überleben von Patienten mit unbehandelter, fortgeschrittener chronischer lymphatischer Leukämie (CLL). FCR wird deshalb als Standardtherapie für CLL-Patienten in guter körperlicher Verfassung empfohlen.Die Wahl der First-line-Therapie verändert den natürlichen Verlauf der CLLDie Kombination von Rituximab mit Fludarabin und Cyclophosphamid verlängert das Überleben von Patienten mit unbehandelter, fortgeschrittener chronischer lymphatischer Leukämie (CLL). Dies stützt die Empfehlung, die Dreifachkombination als Standardtherapie bei CLL-Patienten in guter körperlicher Verfassung einzusetzen. 12
NSCLCNSCLC: Dreifach gepunktetDer bispezifische Antikörper Amivantamab überzeugte in gleich drei Studien zum NSCLC. In allen verbesserte sich das mediane PFS durch die Zugabe der Substanz gegenüber der Kontrolle.
BrustkrebsAttacke auf TROP2Datopotamab-Deruxtecan bringt vorbehandelten Patient:innen mit HR+/HER2- Brustkrebs einen PFS-Benefit. Daten zum OS waren noch nicht reif, es deutet sich aber ein positiver Trend an.
NSCLCTKI-Resistenzen umgehenRepotrectinib ist ein TKI, der Crizotinib- oder Entrectinib-Resistenzen umgehen kann. 79%25 der TKI-naiven und 38%25 der mit einem TKI vorbehandelten NSCLC-Erkrankten sprachen auf die Therapie an.
Resistente CP-CMLCML: Empfehlungen angepasstFür den TKI Ponatinib gibt es neue Informationen zur Dosisoptimierung. Demnach werden 45 mg/Tag, gefolgt von einer Reduktion auf 15 mg im Falle eines guten Ansprechens, für die Mehrheit der resistenten CP-CML-Patient:innen empfohlen.
ATTR-AmyloidoseSubkutan effektiv gegen die ATTR-AmyloidoseFür die Therapie der hereditären Transthyretin-Amyloidose (ATTR-Amyloidose) stehen mittlerweile vier Medikamente zur Verfügung. Über Erfahrungen mit Vutrisiran berichtete eine Expertin bei einem Satellitensymposium während des DGN-Kongresses.
HypertonieBewährtes Erfolgsrezept gegen BluthochdruckDiuretika werden seit den 1950er-Jahren erfolgreich in der Therapie der Hypertonie eingesetzt. Das thiazidartige Diuretikum Chlortalidon gehört zu den am besten untersuchten Wirkstoffen. Die Nationale VersorgungsLeitlinie Hypertonie sieht klare Vorteile gegenüber HCT.
PNHPNH: Add-On-Therapie für die PNHDer orale Faktor-D-Hemmer Danicopan verbessert zusätzlich zu Ravulizumab oder Eculizumab gegeben den Hämoglobinwert von Patient:innen mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie und extravaskulärer Hämolyse im Vergleich zu Placebo.
Rektumkarzinom Neoadjuvant ans Rektumkarzinom Auf der Jahrestagung der ASCO Anfang Juni 2023 in Chicago wurden Daten zur neoadjuvanten Therapie fortgeschrittener Rektalkarzinome vorgestellt – unter anderem aus den Studien PRODIGE 23 und PROSPECT.
HCCHCC: Den HIMALAYA bezwungenDie Kombination aus dem PD-L1-Inhibitor Durvalumab und dem CTLA4-Hemmer Tremelimumab ist seit Februar 2023 für die Erstlinientherapie des fortgeschrittenen oder nicht resezierbaren Leberzellkarzinoms (HCC) zugelassen. Basis waren die Ergebnisse der HIMALAYA-Studie.
Colitis ulcerosaColitis ulcerosa: Sphingosin-1-Phosphat-Modulator als moderne OptionDer Sphingosin-1-Phosphat-Modulator Ozanimod ist seit November 2021 für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa zugelassen. Wirkungen und Sicherheit wurden während des ECCO-Kongress 2023 vorgestellt.
HautkrebsAdjuvant gegen Melanom-RezidiveEine retrospektive Studie unter Real-World-Bedingungen ergab, dass Patient:innen mit BRAF-mutiertem Melanom im Stadium III ein geringeres Rezidivrisiko haben, wenn in der Adjuvanz eine zielgerichtete Behandlung statt einer Immuntherapie zum Einsatz kommt.
HautkrebsLAGe im GriffDer LAG-3-Inhibitor Relatlimab gilt in Kombination mit Nivolumab nach den Ergebnissen der RELATIVITY-047-Studie als neue First-Line-Option für Patient:innen mit nicht-resezierbarem oder metastasiertem Melanom. Die FDA erteilte bereits die Zulassung, in Europa wird im Laufe des Jahres damit gerechnet.
Mastozytose: erkennen und behandeln Als Mastozytose bezeichnet man eine Gruppe von Erkrankungen, die durch zu viele Mastzellen im Körper hervorgerufen wird. Diagnostische und neue therapeutische Möglichkeiten stellte Privatdozent Dr. Frank Siebenhaar von der Charité – Universitätsmedizin Berlin vor.
Überlebensvorteil für CLL-Patienten durch Kombinationstherapie mit FCRRituximab plus Fludarabin und Cyclophosphamid verlängert das Überleben von Patienten mit unbehandelter, fortgeschrittener chronischer lymphatischer Leukämie (CLL). FCR wird deshalb als Standardtherapie für CLL-Patienten in guter körperlicher Verfassung empfohlen.
Die Wahl der First-line-Therapie verändert den natürlichen Verlauf der CLLDie Kombination von Rituximab mit Fludarabin und Cyclophosphamid verlängert das Überleben von Patienten mit unbehandelter, fortgeschrittener chronischer lymphatischer Leukämie (CLL). Dies stützt die Empfehlung, die Dreifachkombination als Standardtherapie bei CLL-Patienten in guter körperlicher Verfassung einzusetzen.
