Siegfried Throm Beiträge von Siegfried Throm Jahresbilanz 2018: Ein guter Pharma-Jahrgang2018 haben forschende Pharma-Unternehmen dazu beigetragen, die Behandlungsmöglichkeiten auf unterschiedlichen Gebieten zu verbessern. Dafür haben sie mehr als 30 Medikamente mit neuen Wirkstoffen herausgebracht. Hinzu kamen Medikamente mit neuer – beispielsweise kindgerechter – Darreichungsform. Für einige Patientengruppen stellen die neuen Medikamente die ersten spezifischen Therapien überhaupt dar.Gentherapie: Was gibt es, was kommt noch?Nach langem Anlauf und einigen Rückschlägen haben es erste Gen-basierte Therapien bis in das EU-Zulassungsverfahren oder sogar bis zur Vermarktung geschafft. Gentherapien werden für unterschiedlichste Indikationen von A wie ADA-SCID über H wie HIV/AIDS und L wie Leukämien bis W wie Wiskott-Aldrich-Syndrom geprüft. Das Interesse von kleinen, aber auch größeren Firmen an Gentherapie-Projekten hat in den letzten Jahren deutlich zugenommen. Deutschland gehörte zu den Pionieren bei Gentherapie-Studien und spielt auch heute noch eine bedeutende Rolle.
Jahresbilanz 2018: Ein guter Pharma-Jahrgang2018 haben forschende Pharma-Unternehmen dazu beigetragen, die Behandlungsmöglichkeiten auf unterschiedlichen Gebieten zu verbessern. Dafür haben sie mehr als 30 Medikamente mit neuen Wirkstoffen herausgebracht. Hinzu kamen Medikamente mit neuer – beispielsweise kindgerechter – Darreichungsform. Für einige Patientengruppen stellen die neuen Medikamente die ersten spezifischen Therapien überhaupt dar.
Gentherapie: Was gibt es, was kommt noch?Nach langem Anlauf und einigen Rückschlägen haben es erste Gen-basierte Therapien bis in das EU-Zulassungsverfahren oder sogar bis zur Vermarktung geschafft. Gentherapien werden für unterschiedlichste Indikationen von A wie ADA-SCID über H wie HIV/AIDS und L wie Leukämien bis W wie Wiskott-Aldrich-Syndrom geprüft. Das Interesse von kleinen, aber auch größeren Firmen an Gentherapie-Projekten hat in den letzten Jahren deutlich zugenommen. Deutschland gehörte zu den Pionieren bei Gentherapie-Studien und spielt auch heute noch eine bedeutende Rolle.
