Female audience at the symposyum meeting, participants attendees in conference room hall listens to lecturer, group of women on a medical congress together listen to speaker on a stage at master-class

Kongress 2021

Auch im Jahr 2021 hat Medical Tribune zahlreiche medizinische Kongresse und Tagungen für Sie besucht. Hier finden Sie die Berichte und Highlights.

2021 ASCO Annual Meeting

2021 ASH Annual Meeting

CAR-T-Zell-Meeting 2021

DGHO Jahrestagung 2021

DGIM 2021 - 127. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin

ESMO Congress 2021

2021 San Antonio Breast Cancer Symposium

Beiträge zum Thema Kongress 2021

Brustkrebs: Subanalysen schenken weitere Erkenntnisse

Pembrolizumab für Risikopatientinnen, Neratinib als Off-Label-Option und T-DXd bei fortgeschrittenem Brustkrebs und Hirnmetastasen. Prof. Dr. Nadia Harbeck, Brustzentrum und Onkologische Tagesklinik, München, ordnet Studien vom SABCS in den hiesigen Klinikalltag ein.

ANCA-assoziierte Vaskulitis: Plasmapherese, Glukokortikoide oder IL-5-Blockade?

ANCA-assoziierte Vaskulitis: Plasmapherese, Glukokortikoide oder IL-5-Blockade?

Klare Sache: Bei einer ANCA-assoziierten Vaskulitis muss sofort eine Remissionsinduktion eingeleitet werden. Anschließend steht aufgrund des hohen Rezidivrisikos die Erhaltungstherapie an. Welche Wirkstoffe und Verfahren am besten geeignet sind, wird derzeit diskutiert.

Brustkrebs: Mutationen sollten Einfluss auf die Therapiewahl haben

Brustkrebs: Mutationen sollten Einfluss auf die Therapiewahl haben

Ist eine auf genomische Veränderungen des Tumors abgestimmte Therapie beim metastasierten Mammakarzinom erfolgreicher als eine Standardchemotherapie? Dieser Frage ging man in einer prospektiv randomisierten Phase-2-Studie auf den Grund. Die Antwort lautete „Ja“ – aber es gibt etwas zu beachten.

„Es ist durchaus möglich, fest etablierte Regime zu verbessern“

„Es ist durchaus möglich, fest etablierte Regime zu verbessern“

CAR-T-Zellen in früheren Therapielinien, neue Kombinationsmöglichkeiten und Substanzen der nächsten Generation – auf dem 2021 ASH Annual Meeting jagte ein Studienhighlight das nächste. Prof. Dr. Rainer Claus, Universitätsklinikum Augsburg, spricht über die wichtigsten Daten und erläutert, was diese für den klinischen Alltag bedeuten.

Neue Strategien bei Richter-Transformation

Neue Strategien bei Richter-Transformation

Für Patienten mit Richter-Transformation gibt es bisher keinen Behandlungsstandard. Um dies zu ändern, wird eine Reihe neuer, zielgerichteter Medikamente in Monotherapie oder als Kombination erprobt.

Hodgkin-Lymphom: Checkpoint-Hemmer rücken in frühe Linien vor

Hodgkin-Lymphom: Checkpoint-Hemmer rücken in frühe Linien vor

Das Hodgkin-Lymphom spricht von allen Lymphomen am besten auf PD(-L)1-Inhibitoren an, da es PD-L1 und PD-L2 verstärkt exprimiert. Pembrolizumab und Nivolumab sind zur Monotherapie des rezidivierten Hodgkin-Lymphoms nach Versagen einer autologen Stammzelltransplantation bereits zugelassen. In Phase-2-Studien wird derzeit die Anwendung im Rezidiv sowie in der Erstlinie untersucht.

Brustkrebs: Verlängertes PFS bei Patienten mit ZNS-Metastasen

Brustkrebs: Verlängertes PFS bei Patienten mit ZNS-Metastasen

Die Therapie mit Trastuzumab-Deruxtecan zeigte in der Zweitlinie von Erkrankten mit metastasiertem HER2-positivem Mammakarzinom einen in dieser Größenordnung noch nicht gesehenen Vorteil gegenüber T-DM1. Neue Subgruppen-Analysen bestätigten jetzt diese Überlegenheit. Eine weitere Studie liefert zudem Hinweise auf die Aktivität der Substanz bei geringer oder fehlender HER2-Expression.

ALL: Pädiatrische Strategien für Erwachsene

ALL: Pädiatrische Strategien für Erwachsene

Die Langzeitüberlebensraten Erwachsener mit akuter lymphatischer Leukämie haben sich in den letzten Jahrzehnten verbessert und liegen für Patienten bis 55 Jahren bei etwa 60–70 %25 – bei Kindern sind es > 80 %25. In einer großen unselektierten Phase-3/4-Studie erwiesen sich an der pädiatrischen Onkologie angelehnte Strategien auch für Erwachsene als machbar und effektiv.

Haarzell-Leukämie: Ohne Chemotherapie zu hohen Ansprechraten

Haarzell-Leukämie: Ohne Chemotherapie zu hohen Ansprechraten

Die Kombination aus Vemurafenib und Obinutuzumab eignet sich anscheinend für die Erstlinien-Behandlung von Patienten mit Haarzell-Leukämie. Dass sich mit dem chemotherapiefreien Regime ein hervorragendes Ansprechen erzielen lässt, zeigen die Daten einer neuen Phase-2-Studie.

Follikuläres Lymphom: Bispezifische Antikörper und CAR-T-Zellen geprüft

Follikuläres Lymphom: Bispezifische Antikörper und CAR-T-Zellen geprüft

Das Behandlungsspektrum von Patienten mit rezidivierten/refraktären follikulären Lymphomen könnte sich möglicherweise durch bispezifische Antikörper und CAR-T-Zellen erweitern. Die Ergebnisse früher Phase-1/2-Studien deuten darauf hin, dass die Substanzen sicher und wirksam sind.

Einige ALL-Patienten profitieren von Rechallenge mit CD19-CAR-T-Zellen

Einige ALL-Patienten profitieren von Rechallenge mit CD19-CAR-T-Zellen

Oft tragen ALL-Rezidive nach CD19-gerichteter CAR-T-Zell-Therapie das Antigen weiterhin. Forscher prüften nun, ob sich bei Jüngeren eine Reinfusion lohnt.

Non-Hodgkin-Lymphom: Tisagenlecleucel kann ereignisfreies Überleben in der Zweitlinie nicht verlängern

Bisher kommen CAR-T-Zellen ab der dritten Linie bei Erkrankten mit aggressivem rezidiviertem/refraktärem Non-Hodgkin-Lymphom zum Einsatz. Die Autoren der Phase-3-Studie BELINDA prüften nun die Anwendung von Tisagenlecleucel in der Zweitlinie – dessen Wirksamkeit fiel allerdings nicht besser aus als die des Standard of Care.

CLL: Rituximab plus Ibrutinib schneidet besser ab als klassische Chemoimmuntherapie

CLL: Rituximab plus Ibrutinib schneidet besser ab als klassische Chemoimmuntherapie

Ist es möglich, bei CLL-Patienten die klassische Erstlinientherapie aus Rituximab, Fludarabin und Cyclophosphamid durch Rituximab und Ibrutinib zu ersetzen? Zumindest deuten die Daten der Phase-3-Studie FLAIR darauf hin. Vorsicht ist allerdings geboten, wenn die Betroffenen unter einem Hypertonus oder kardialen Vorerkrankungen leiden.

Brustkrebs: Weniger Beschwerden bei geringerer Invasivität in der Axilla?

Brustkrebs: Weniger Beschwerden bei geringerer Invasivität in der Axilla?

In der INSEMA-Studie wird geprüft, ob eine Sentinel- oder axilläre Lymphknotendissektion beim Mammakarzinom wirklich immer notwendig ist – auch im Hinblick auf die Lebensqualität. Unterschiede ergaben sich vor allem im Bereich von Brust und Armen.

Überlebenszeitgewinn bei IDH1-mutierter AML

Überlebenszeitgewinn bei IDH1-mutierter AML

Aufgrund des großen Vorteils in der Prüfgruppe endete die Rekrutierung in die Phase-3-Studie AGILE vorzeitig: Das OS verdreifachte sich mit Ivosidenib, das Risiko für Behandlungsversagen, Rezidiv oder Tod sank um 67 %25. Die Kombination bietet damit offenbar für Ältere auch Vorteile gegenüber dem Duo aus Azacitidin und Venetoclax.

HR+/HER2- Brustkrebs: Endokrine Therapie reicht oft auch bei Lymphknotenbefall

HR+/HER2- Brustkrebs: Endokrine Therapie reicht oft auch bei Lymphknotenbefall

Aktuelle Sechs-Jahres-Daten der Phase-3-Studie RxPONDER bestätigten, dass nur prämenopausale Frauen mit HR+/HER2- Brustkrebs, Lymphknotenbeteiligung und Recurrence Score ≤ 25 von einer zusätzlichen Chemotherapie profitierten. Post-hoc-Auswertungen deuteten zudem auf neue prognostische Zusammenhänge hin.

HR+/HER2- frühes Mammakarzinom spricht nicht auf adjuvantes Palbociclib an

HR⁺/HER2^- frühes Mammakarzinom spricht nicht auf adjuvantes Palbociclib an

Alleinige adjuvante endokrine Therapie oder zusätzliche CDK4/6-Hemmung? Die finale PALLAS-Auswertung kommt zu dem Schluss: Das „Extra“ bringt keinen Benefit beim frühen HR+/HER2- Mammakarzinom.

HR+ Brustkrebs: Samuraciclib könnte Behandlungsspektrum erweitern

HR+ Brustkrebs: Samuraciclib könnte Behandlungsspektrum erweitern

Mit Samuraciclib befindet sich der erste orale, selektive CDK7-Inhibitor in der klinischen Prüfung bei HR+/HER2- fortgeschrittenem Brustkrebs. Mit einem CDK4/6-Hemmer vorbehandelte Patientinnen erhielten diesen in Kombination mit Fulvestrant. Wichtig für den Erfolg erscheint der TP53-Status.

Hochrisiko-ALL: Blinatumomab als neuer Bestandteil der Therapie von Kindern

Hochrisiko-ALL: Blinatumomab als neuer Bestandteil der Therapie von Kindern

Erhalten pädiatrische ALL-Patienten mit KMT2A-Rearrangement zusätzlich Blinatumomab, so verbessert das ihre Prognose. Darauf deuten die Ergebnisse einer neuen prospektiven Studie hin. Der bispezifische Antikörper soll daher in das Therapieprotokoll integriert werden.

Junge ALL-Patienten mit Knochenmark-Rezidiv profitieren von Blinatumomab

Junge ALL-Patienten mit Knochenmark-Rezidiv profitieren von Blinatumomab

Ob junge ALL-Patienten nach einem Rückfall von Blinatumomab profitieren, hängt scheinbar davon ab, wo das Rezidiv auftritt. So verlängerte sich in einer aktuellen Studie das krankheitsfreie Überleben unter der Hinzugabe des bispezifischen Antikörpers im Vergleich zum Standard-Regime nur bei Betroffenen mit Knochenmark-Rezidiv.

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