EHA 2023 Congress

Red blood cells red light bottom left on black blank space on left side

Vom 08. bis 11. Juni 2023 fand der EHA Congress in Frankfurt am Main statt. Hier erscheinen unsere Highlights und aktuelle Berichte rund um den Kongress.

Sie wollen den ganzen Inhalt lesen?
Loggen Sie sich ein

Daten werden geladen...

Die Inhalte dieser Seite unterliegen dem Heilmittelwerbegesetz und dürfen nur ausgewiesenen Ärzten und medizinischem Fachpersonal zugänglich gemacht werden. Wenn Sie der Ansicht sind, dass Sie zu dieser Zielgruppe gehören, würden wir uns freuen, wenn Sie sich für einen kostenlosen Account registrieren würden! Im Anschluss erhalten Sie sofortigen Zugang zu diesem und vielen weiteren, interessanten Inhalten zu medizinisch-wissenschaftlichen Fachthemen! Aktuelle News, spannende Kongressberichte, CME-Fortbildungen und vieles mehr erwarten Sie! Wir freuen uns auf Sie! Die Inhalte dieser Seite unterliegen dem Heilmittelwerbegesetz und dürfen nur ausgewiesenen Ärzten und medizinischem Fachpersonal zugänglich gemacht werden. Wenn Sie der Ansicht sind, dass Sie zu dieser Zielgruppe gehören, würden wir uns freuen, wenn Sie sich für einen kostenlosen Account registrieren würden! Im Anschluss erhalten Sie sofortigen Zugang zu diesem und vielen weiteren, interessanten Inhalten zu medizinisch-wissenschaftlichen Fachthemen! Aktuelle News, spannende Kongressberichte, CME-Fortbildungen und vieles mehr erwarten Sie! Wir freuen uns auf Sie!

Beiträge zum Thema EHA 2023 Congress

MDS: EPO als Standard wackelt

Auch bei ESA-naiven Erkrankten mit low-risk MDS überzeugte Luspatercept. In Interimsergebnissen der COMMANDS-Studie erreichte der Wirkstoff häufiger als epoetin alfa eine Transfusionsfreiheit, die zudem länger anhielt.

LBCL: Neues ausprobieren

LBCL: Neues ausprobieren

Rezidivieren Patient:innen mit B-Zell-Lymphomen nach einer CAR-T-Zell-Therapie, könnte ein neues CAR-T-Zell-Präparat, das einen bisher nicht genutzten Antigenrezeptor verwendet, einen Ausweg bieten.

Primäre ZNS-Lymphome mit CAR-T-Zellen angreifen

Primäre ZNS-Lymphome mit CAR-T-Zellen angreifen

Eine CAR-T-Zell-Therapie scheint sich auch für Patient:innen mit rezidivierten, primären ZNS-Lymphomen zu eignen. Da es zu mehr neurologischen Nebenwirkungen kommt als bei anderen systemischen Non-Hodgkin-Lymphomen, ist eine multidisziplinäre Zusammenarbeit essenziell.

Hodgkin-Lymphom: CPI und Lymphozyten als Retter in der Not

Hodgkin-Lymphom: CPI und Lymphozyten als Retter in der Not

Patient:innen mit Hodgkin-Lymphom, deren Erkrankung nach einer Drittlinientherapie rezidiviert, sprachen in einer Studie auf eine Kombination aus CPI und reinfundierten Lymphozyten an. Fast alle waren nach median 32 Monaten noch in Remission.

CLL: Watch & Wait weiterhin Standard

CLL: Watch & Wait weiterhin Standard

Ibrutinib kann EFS und PFS von Patient:innen mit CLL im Binet-Stadium A gegenüber Placebo verlängern – auf das Gesamtüberleben wirkt sich die Therapie aber nicht aus. Watch&Wait bleibt im frühen Stadium daher weiterhin Standard.

AML: Stets in erster Remission transplantieren?

AML: Stets in erster Remission transplantieren?

Leitlinien empfehlen für AML-Erkrankte mit intermediärem Risiko weiter eine Stammzelltransplantation, obwohl sich Klassifikation, Überwachungsmöglichkeiten sowie verfügbare Therapieoptionen weiterentwickelt haben. Zwei Experten diskutierten, ob man allen Patient:innen bereits in der ersten Remission eine alloHSCT anbieten sollte.

AML: Bühne frei für die minimale Resterkrankung

AML: Bühne frei für die minimale Resterkrankung

In zwei aktuellen Studien untersuchen Forschende FLT3-Inhibitoren bei Patient:innen mit FLT3-ITD-positiver AML. In der Ersten erwies sich ein NGS-basiertes Monitoring der FLT3-ITD minimalen Resterkrankung als hilfreich, um Betroffene mit hohem Rezidivrisiko zu identifizieren. In der zweiten Studie verlängerte Quizartinib das OS von transplantierten Personen gegenüber Placebo unabhängig vom Vorliegen einer MRD.

Chronische Immunthrombozytopenie: Neuer Therapieansatz

Chronische Immunthrombozytopenie: Neuer Therapieansatz

Wissenschaftler:innen untersuchen aktuell, ob ein Inhibitor von SYK bei refraktärer persistierender oder chronischer Immunthrombozytopenie wirksam ist. In einer Studie kam es durch die Therapie zu einem robusten Thrombozytenansprechen in einer Gruppe von bereits vorbehandelten Erkrankten.

Follikuläres Lymphom: Startschuss für neuen Bispecific

Follikuläres Lymphom: Startschuss für neuen Bispecific

Der bispezifische Antikörper TNB-486 hat sich in einer Phase-1-Studie als wirksam bei stark vorbehandelten Erkrankten mit rezidiviertem/refraktärem follikulärem Lymphom erwiesen. Die Dosiseskalation dauert an, um die für die Phase 2 empfohlene Dosierung zu finden.

CLL: MRD-gesteuerte Therapie ist für manche Patient:innen eine Option

CLL: MRD-gesteuerte Therapie ist für manche Patient:innen eine Option

Patient:innen mit rezidivierter/refraktärer CLL, die nach 15 Zyklen einer Ibrutinib/Venetoclax-Therapie MRD-negativ werden, können die Behandlung zunächst absetzen und je nach Entwicklung des MRD-Status wieder aufnehmen oder nicht. Das legen die Langzeitergebnisse der Ho141/VISION-Studie nahe.

AML: Eignet sich Quizartinib zur Therapie?

AML: Eignet sich Quizartinib zur Therapie?

Ob FLT3-Inhibitoren auch bei AML-Patient:innen ohne FLT3-Alterationen wirksam sind, war bislang nicht klar. Zwei Studien mit Quizartinib liefern dazu jetzt neue Daten.

Hodgkin-Lymphom : Weniger Strahlen

Hodgkin-Lymphom : Weniger Strahlen

Eine Konsolidierung mit einem PD1-Inhibitor kann bei jungen Hodgkin-Lymphom-Patient:innen ein langsames Ansprechen auf eine Induktionschemotherapie in vielen Fälle verbessern. Damit bleibt einigen Betroffenen eine zusätzliche Strahlentherapie erspart.

ALL: Wettstreit der TKI

ALL: Wettstreit der TKI

Inhibitoren der Tyrosinkinase ABL, insbesondere Imatinib, haben die Prognose von Patient:innen mit Philadelphia-Chromosom-positiver ALL verbessert. Ob der Drittgenerations-TKI Ponatinib einen weiteren Fortschritt bedeutet, untersuchen Forschende in der PhALLCON-Studie.

Multiples Myelom: Auf der Suche nach der optimalen Sequenz

Multiples Myelom: Auf der Suche nach der optimalen Sequenz

Seit 2015 wurden 25 neue Optionen für die Behandlung des Multiplen Myeloms zugelassen. Dementsprechend wird es immer schwieriger, die optimale Behandlungssequenz zu definieren. Eine Übersicht über derzeitige Vorgehensweisen und zukünftige Konzepte.

Polycythaemia vera: Neuer Wirkansatz zur PV-Therapie in Studie erfolgreich

Polycythaemia vera: Neuer Wirkansatz zur PV-Therapie in Studie erfolgreich

Hepcidin wird in der Leber produziert und reguliert den Eisenstoffwechsel. Forschende prüften in der REVIVE-Studie das dem Hepcidin ähnliche synthetische Molekül Rusfertid, um die für Polycythaemia vera typische Erythrozytose zu kontrollieren – und das mit Erfolg.

Multiples Myelom:Patient:innen profitieren anhaltend von Cilta-Cel

Multiples Myelom:Patient:innen profitieren anhaltend von Cilta-Cel

Die finalen Ergebnisse aus CARTITUDE-1 deuten auf eine lange Wirksamkeit von Ciltacabtagen-Autoleucel beim rezidivierten/refraktären Multiplen Myelom hin. Nach einem medianen Follow-up von 33,4 Monaten betrug das mediane PFS knapp 35 Monate. Das Ansprechen vertiefte sich mit der Zeit.

Akute Promyelozytenleukämie: Chemofreie Therapie auch in Real-World sehr effektiv

Akute Promyelozytenleukämie: Chemofreie Therapie auch in Real-World sehr effektiv

Das chemotherapiefreie Regime aus all-trans-Retinsäure und Arsentrioxid wurde in aktuellen Real-World-Daten basierend auf dem HARMONY-Register als die beste Option für Patient:innen mit akuter Promyelozytenleukämie bestätigt. Ein großes Problem sind nach wie vor frühe Todesfälle.

AML: FLT3-Inhibitor-Erhaltung nach HSCT nur bei MRD-Positivität wirksam

AML: FLT3-Inhibitor-Erhaltung nach HSCT nur bei MRD-Positivität wirksam

AML-Erkrankte mit FLT3-ITD profitieren von dem FLT3-Inhibitor Gilteritinib, wenn dieser nach einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation als Erhaltung gegeben wird – aber nur, wenn sie vor oder nach der Transplantation MRD-positiv sind. Die Daten der MORPHO-Studie stützen demnach ein auf der MRD basierendes Vorgehen.

AML: Neues Ziel, neue Kostimulation

AML: Neues Ziel, neue Kostimulation

Ein neues kombinatoritsches CAR-T-Zell-Konstrukt könnte sich für die Therapie der AML eignen. Es besteht aus Rezeptoren, die sowohl ADGRE2 und CLEC12A adressieren, und mit dem sich AML-Zellen effektiv eliminieren und hämatologische Toxizitäten verringern lassen. Forschende prüften das Konstrukt in ersten in vivo-Modellen, eine Phase-1-Studie ist bereits geplant.

Alterswelle rollt auf die Hämatologie zu

Alterswelle rollt auf die Hämatologie zu

Mit dem demografischen Wandel nimmt die Zahl betagter Patient:innen in der Hämatoonkologie zu. Was weiß man über die Therapieintensität im hohen Alter und wie kann ein geriatrisches Assessment die partizipative Entscheidungsfindung unterstützen?