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ATTR-Amyloidose Beschwerden gelindert, Lebensqualität gesteigert

Medizin und Markt Autor: Dr. Susanne Heinzl

Bei der ATTR-Amyloidose lagert sich das Protein Transthyretin in Form von Amyloidfibrillen in verschiedenen Geweben und Organen ab. Bei der ATTR-Amyloidose lagert sich das Protein Transthyretin in Form von Amyloidfibrillen in verschiedenen Geweben und Organen ab. © tashatuvango – stock.adobe.com

Für die Therapie der hereditären Transthyretin-Amyloidose (ATTR-Amyloidose) stehen mittlerweile vier Medikamente zur Verfügung. Über Erfahrungen mit Vutrisiran berichtete eine Expertin bei einem Satellitensymposium während des DGN-Kongresses.

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