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Pressemitteilung CHMP empfiehlt Zulassung von Pirtobrutinib zur Therapie von Erwachsenen mit Mantelzell-Lymphom

Medizin und Markt

Die Europäische Kommission muss nun über die Zulassung von Pirtobrutinib zur Behandlung des Mantelzell-Lymphoms entscheiden. Die Europäische Kommission muss nun über die Zulassung von Pirtobrutinib zur Behandlung des Mantelzell-Lymphoms entscheiden. © David A Litman – stock.adobe.com

Die Lilly Deutschland GmbH gibt bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine positive Empfehlung für die Zulassung des reversiblen Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitors (BTKi) Pirtobrutinib ausgesprochen hat. Danach ist Pirtobrutinib als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Mantelzell-Lymphom (MCL) indiziert, die zuvor mit einem Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor behandelt wurden.1

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