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Rheumatoide Arthritis Daten zu Biologika und tsDMARD bei über 20.000 Patient:innen ausgewertet

Autor: Dr. Angelika Bischoff

Die Charakteristika der Patienten unterschieden sich in den Wirkstoffgruppen. Die Charakteristika der Patienten unterschieden sich in den Wirkstoffgruppen. © eddows – stock.adobe.com

Mehr als ein Dutzend zielgerichtete synthetische oder biologische DMARD sind inzwischen in der Therapie der rheuma­toiden Arthritis in Gebrauch. Wie schneiden sie in der Praxis in puncto Sicherheit ab?

Um die Sicherheit der gängigen ts/bDMARD in der Therapie der RA und die Abbruchraten unter der Behandlung zu beurteilen, zogen Dr. Thomas Frisell, Karolinska-Institut Stockholm, und Mitautoren das schwedische ARTIS*-Register heran. Berücksichtigt wurden in der Analyse die Daten von mehr als 20.000 Patienten aus einem Zeitraum von elf Jahren. Am häufigsten kamen die TNF-Inhibitoren (TNFi) Etanercept und Adalimumab zum Einsatz, am seltensten der erst kürzlich eingeführte Interleukin-6-Rezeptorblocker Sarilumab. 

Patienten mit TNFi hatten weniger Komorbiditäten

Die Charakteristika der Patienten unterschieden sich in den Wirkstoffgruppen. So wiesen diejenigen, die TNFi bekamen, eine geringere…

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