Anzeige
Off-Label-Reduktion Dosisanpassung von NOAK erfolgt oft nicht lege artis
Eine zu niedrig angesetzte Dosis führt bei einigen Patienten zum Abbruch der Therapie.
© Soni's – stock.adobe.com
Dahinter steht vermutlich das Ziel, eine Antikoagulation zu erhalten und gleichzeitig das Blutungsrisiko durch die NOAK zu vermeiden, schreiben Dr. Jennifer Rymer vom Duke University Medical Center in Durham und Kollegen. Allerdings ist unklar, wie korrekt die Therapieanpassungen erfolgen.
Die Wissenschaftler werteten die krankheitsspezifischen Daten und Verordnungen von 86.919 Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern aus. Die Gesamtkohorte war im Median 74 Jahre alt, ihr CHA2DS2-VASc-Score lag mindestens bei 2 und ihnen war zwischen 2015 und 2017 mindestens zweimal ein NOAK (Apixaban, Rivaroxaban, Dabigatran bzw. Edoxaban) verschrieben worden. Die US-Kollegen berücksichtigten vier
…
Liebe Leserin, lieber Leser, aus rechtlichen Gründen ist der Beitrag, den Sie aufrufen möchten, nur für medizinische Fachkreise zugänglich. Wenn Sie diesen Fachkreisen angehören (Ärzte, Apotheker, Medizinstudenten, medizinisches Fachpersonal, Mitarbeiter der pharmazeutischen oder medizintechnischen Industrie, Fachjournalisten), loggen Sie sich bitte ein oder registrieren sich auf unserer Seite. Der Zugang ist kostenlos.
Benutzeranmeldung
Bitte geben Sie Ihren Benutzernamen und Ihr Passwort ein, um sich an der Website anzumelden.
Bei Fragen zur Anmeldung senden Sie bitte eine Mail an online@medical-tribune.de.
