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Ewing-Sarkom Eine wenig geliebte Therapie macht das Rennen
Nach einer medianen Beobachtungsdauer von 47 Monaten betrug das mediane ereignisfreie Überleben (EFS), primärer Endpunkt, in der Gesamtkohorte 4,9 Monate und das mediane OS 14,7 Monate.
© iStock/ CIPhotos
Das 5-Jahres-Überleben von Erkrankten mit rezidivierten/refraktären (r/r) Ewing-Sarkomen beträgt weniger als 15 %, konstatierte Dr. Martin McCabe, Universität Manchester.1 Es gäbe zwar mehrere Optionen für die Betroffenen, allerdings sei die Qualität der Evidenz schlecht und randomisierte Untersuchungen fehlten bis dato.
Das änderte sich nun mit der rEECur-Studie, an der Personen mit r/r Ewing-Sarkom im Alter von 2–50 Jahren teilnahmen. Wie der Referent berichtete, wurden der Gemcitabin/Docetaxel- und der Irinotecan/Temozolomid-Arm gestoppt. Danach führten die Kolleg:innen die Phase 3 nur mit Topotecan plus Cyclophosphamid (TC; n = 162) und Ifosfamid (IFOS; n = 78) weiter. 85 % der…
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