Vielfältige Amyloidose Hereditäre Speichererkrankung frühzeitig erkennen und behandeln

Medizin und Markt Autor: Elke Engels

Die seltene Erkrankung weist aufgrund von vielfältigen Mutationen unterschiedliche Symptome auf, was die Diagnose erschwert. Die seltene Erkrankung weist aufgrund von vielfältigen Mutationen unterschiedliche Symptome auf, was die Diagnose erschwert. © Koto Amatsukami - stock.adobe.com

Die hereditäre Transthyretin-Amyloidose (hATTR- oder ATTRv-Amyloidose) ist ein erbliches, rasch fortschreitendes und stark beeinträchtigendes Leiden, welches ohne Therapie tödlich verläuft.

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