Lungenkrebs: Häufige KRAS-Mutation angreifbar

Autor: Friederike Klein

CodeBreak 100: häufige Mutation angreifbar. © iStock/Viktoria Ruban

KRAS-Mutationen gehören zu den am längsten bekannten „Krebsgenen“ überhaupt. Bis dato fehlten aber gezielte Therapien für diese Alterationen. Beim nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom ist mit Sotorasib die erste zielgerichtete Behandlung bei Tumoren mit KRAS^G12C-Mutation zum Greifen nahe.

KRAS-mutierte Tumoren machen mit etwa 25 % den größten Teil der Alterationen des nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC) aus. 13 % haben eine KRAS^G12C-Mutation. Das ist ein größerer Anteil als durch ALK, ROS1, RET und TRK 1/2/3 zusammen. Sotorasib ist der erste spezifische Inhibitor für die KRAS^G12C-Mutation. Dr. Bob T. Li, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, stellte hierzu die Phase-2-Studie CodeBreak 100 vor.

Knapp sieben Monate ohne erneuten Pogress

Die median 63,5 Jahre alten Teilnehmer hatten nach Standardtherapie einen Progress erlitten. Dabei hatten 81 % eine platinhaltige Chemo- sowie eine Immuntherapie erhalten. 92,9 % der 126 Patienten waren Ex- oder…

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