T-DXd in der Zweitlinie bestätigt

ASCO 2025 Autor: Friederike Klein

Für HER2-positiven Magenkrebs liegt nun Phase-3-Evidenz zur etablierten Zweitlinientherapie vor. © Irene – stock.adobe.com

Auf Basis einer Phase-2-Studie wurde T-DXd als Zweitlinie des HER2⁺ fortgeschrittenen Adenokarzinoms von Magen oder gastroösophagealem Übergang in vielen Ländern zugelassen. Jetzt gibt es eine Phase-3-Evidenz dazu.

Liebe Leserin, lieber Leser, aus rechtlichen Gründen ist der Beitrag, den Sie aufrufen möchten, nur für medizinische Fachkreise zugänglich. Wenn Sie diesen Fachkreisen angehören (Ärzte, Apotheker, Medizinstudenten, medizinisches Fachpersonal, Mitarbeiter der pharmazeutischen oder medizintechnischen Industrie, Fachjournalisten), loggen Sie sich bitte ein oder registrieren sich auf unserer Seite. Der Zugang ist kostenlos.

Benutzeranmeldung

Bitte geben Sie Ihren Benutzernamen und Ihr Passwort ein, um sich an der Website anzumelden.