Anzeige

Zulassung Vericiguat in der EU zur Behandlung der symptomatischen, chronischen Herzinsuffizienz zugelassen

Medizin und Markt Autor: Pressemitteilung – Bayer AG

Der Wirkstoff zur Behandlung der HFpEF wurde in der Phase-III-Studie VICTORIA erprobt. Der Wirkstoff zur Behandlung der HFpEF wurde in der Phase-III-Studie VICTORIA erprobt. © iStock/Dannko

Die Europäische Kommission hat…

Liebe Leserin, lieber Leser, aus rechtlichen Gründen ist der Beitrag, den Sie aufrufen möchten, nur für medizinische Fachkreise zugänglich. Wenn Sie diesen Fachkreisen angehören (Ärzte, Apotheker, Medizinstudenten, medizinisches Fachpersonal, Mitarbeiter der pharmazeutischen oder medizintechnischen Industrie, Fachjournalisten), loggen Sie sich bitte ein oder registrieren sich auf unserer Seite. Der Zugang ist kostenlos.

Bei Fragen zur Anmeldung senden Sie bitte eine Mail an online@medical-tribune.de.