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Zulassung Vericiguat in der EU zur Behandlung der symptomatischen, chronischen Herzinsuffizienz zugelassen

Medizin und Markt Autor: Pressemitteilung – Bayer AG

Der Wirkstoff zur Behandlung der HFpEF wurde in der Phase-III-Studie VICTORIA erprobt. Der Wirkstoff zur Behandlung der HFpEF wurde in der Phase-III-Studie VICTORIA erprobt. © iStock/Dannko

Die Europäische Kommission hat…

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