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Zulassung zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom mit PD-L1-Expression von ≥50 Prozent*

Medizin und Markt Autor: Pressemitteilung – Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Die Zulassung durch die Europäische Kommission zur Behandlung von fortgeschrittenem NSCLC
basiert auf den Daten einer globalen Phase-III-Studie. Die Zulassung durch die Europäische Kommission zur Behandlung von fortgeschrittenem NSCLC basiert auf den Daten einer globalen Phase-III-Studie. © iStock/Natali_Mis

Die Zulassung basiert auf einer Phase-III-Studie, die zeigt, dass Cemiplimab das Gesamtüberleben bei fortgeschrittenem NSCLC im Vergleich zu einer Chemotherapie signifikant verbessert.

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