Die richtige Inhalationstherapie für Mukoviszidose-Patienten
Inhalationen spielen in der Therapie der zystischen Fibrose (CF) eine zentrale Rolle. Denn so können mit relativ niedrigen Dosierungen hohe Medikamentenkonzentrationen in der Lunge erreicht werden. Als erwünschter Nebeneffekt kommt die Sekretmobilisation hinzu.
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