Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA warnt in einer Stellungnahme vor den teils schweren Nebenwirkungen, die unter der Einnahme auftreten können – insbesondere bei hohen Dosierungen oder in Kombination mit anderen Substanzen. Die Autoren betonen ausdrücklich, dass die Wirkstoffe nur labelkonform und ansonsten, d.h. im Kontext von COVID-19, ausschließlich im Rahmen klinischer Studien oder als Teil nationaler Notfallprotokolle eingesetzt werden sollen, wie sie in Frankreich oder den USA bereits existieren. In großen randomisierten Studien müssen zuallererst robuste Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit generiert werden, so die EMA. Erst dann gebe es eine solide Evidenz, auf deren Basis man valide Empfehlungen aussprechen könne. Bis es so weit ist, gilt es, abzuwarten und die Mittel nur äußerst zurückhaltend zu verschreiben. Sonst drohen laut EMA ggf. Lieferengpässe. Dies würde vor allem den Patienten schaden, die aufgrund von Autoimmunerkrankungen bereits jetzt auf die Medikamente angewiesen sind. 

Quelle: Pressemitteilung EMA, EMA/170590/2020, ema.europa.eu, Stand 01.04.2020

ursprünglich erschienen am 06.04.2020; aktualisiert am 07.04.2020