320-mg-Präparate von Bimekizumab von Europäischer Kommission zugelassen
Die Marktzulassung in der Europäischen Union (EU) ist die erste Zulassung weltweit für Bimekizumab zur Behandlung von aktiver mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa und die vierte zugelassene Indikation in der Europäischen Union (EU).
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