Drei Erkrankungen, eine Spritze: Zulassung für Faricimab in der Fertigspritze
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat Vabysmo®(Faricimab) 6,0 mg Einzeldosis als Fertigspritze für die Behandlung der neovaskulären altersabhängigen Makuladegeneration (nAMD), des diabetischen Makulaödems (DME) und des Makulaödems nach retinalem Venenverschluss (RVV) zugelassen.
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