Transthyretin-Amyloidose mit symptomatischer Kardiomyopathie

Drei Jahre Tafamidis bei ATTR-Kardiomyopathie

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Langzeitdaten zeigen, dass sich eine frühzeitige Therapie der Transthyretin-Amyloidose mit symptomatischer Kardiomyopathie am stärksten auszahlt.

Mit der Einführung des ersten kausalen Therapieansatzes mit Tafamidis (Vyndaqel®) vor drei Jahren gewann die Früherkennung der Transthyretin-Amyloidose mit symptomatischer Kardiomyopathie (ATTR-CM) an Bedeutung. Dr. Gerd Ringwald, niedergelassener Kardiologe aus Bruchsal, nannte wichtige Frühzeichen und präsentierte aktuelle Daten zur Langzeitwirksamkeit von Tafamidis.

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