Erste Gentherapie zu erblichen Netzhautdystrophien
Voraussichtlich ab April 2019 wird die erste Gentherapie in der Ophthalmologie in Deutschland zur Verfügung stehen. Sie ist bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Sehverlust aufgrund einer erblichen Netzhautdystrophie indiziert, die auf nachgewiesenen biallelischen RPE65-Mutationen beruht, und welche über ausreichend lebensfähige Netzhautzellen verfügen.
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