Europäische Kommission erteilt Zulassung für Doxecitin und Doxribtimin
UCB (Euronext Brüssel: UCB), ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, gab am 31. März 2026 bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung für Doxecitin und Doxribtimin (KYGEVVI®) zur Behandlung von pädiatrischen und erwachsenen Patient:innen mit genetisch bestätigter Thymidinkinase-2-Defizienz (TK2d) mit einem Alter bei Symptombeginn bis zur Vollendung des 12. Lebensjahres unter außergewöhnlichen Umständen erteilt hat.1 Es ist die erste und einzige zugelassene Behandlung für TK2d.
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