Fresenius Kabi Deutschland hat sein Ustekinumab-Biosimilar in Deutschland eingeführt
Das Ustekinumab-Biosimilar Otulfi® von Fresenius Kabi erhielt am 25. September 2024 von der Europäischen Kommission die Zulassung für subkutane und intravenöse Formulierungen. Otulfi® steht nun zur Behandlung von mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn, moderater bis schwerer Plaque-Psoriasis und aktiver Psoriasis-Arthritis zur Verfügung. Mit dieser Einführung erweitert Fresenius Kabi Deutschland sein Portfolio an hochwertigen Biosimilars und bietet für Patientinnen und Patienten mit chronischen Autoimmunerkrankungen mehr Behandlungsoptionen.
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