Zulassung für Dapagliflozin erweitert
Mit der Zulassungserweiterung für Dapagliflozin (Forxiga®) für die Behandlung der symptomatischen chronischen Herzinsuffizienz unabhängig von der Ejektionsfraktion (EF) wird ein neuer Standard in der Behandlung gesetzt. Grundlage für die Entscheidung der Europäischen Kommission ist die Phase-3-Studie DELIVER, die Prof. Dr. Dirk Westermann vom Universitätsklinikum Freiburg vorstellte.
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