Früh auf Treiber testen Die frühe molekulare Tumorgenomtestung ist Voraussetzung dafür, onkogene Treibermutationen erkennen zu können. Erst dann ist eine präzisionsonkologische Therapie möglich, etwa mit Larotrectinib bei NTRK-Genfusionen.
Standard des multiplen Myeloms ergänzt Doppelt so hohe Ansprech- und PFS-Raten beim zuvor therapieresistenten multiplen Myelom. Deshalb wurde Isatuximab kombiniert mit Pomalidomid und Dexamethason zugelassen.
Verzichtserklärung der Zulassung: Mittelfristig läuft Pegasys aus Aufgrund veränderter klinischer Praxis wird Roche das Präparat Pegasys® (Peginterferon alfa-2a) weltweit vom Markt nehmen.
Leitliniengerechte Eisentherapie bei chronischer Herzinsuffizienz Eisenmangel verschlechtert Symptome, Lebensqualität und Prognose von Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz. Ein Defizit sollte daher besser früher als später korrigiert werden.
Hep, Hep, Hurra! – Therapie der chronischen Hepatitis C vereinfacht Die Behandlung von Hepatitis-C-Patienten ist auch ohne vorherige Viren-Genotypisierung gut möglich. Eine für alle sechs Untertypen geeignete Fixkombi erhielt die Zulassung jetzt auch bei kompensierter Zirrhose.
Rein in den Alltag In den letzten Jahren hat die Digitalisierung in der Medizin eine sprunghafte Dynamik entwickelt. Wireless Sensors, computerisierte Diagnostik oder Künstliche Intelligenz: Diese Begriffe beschreiben nicht mehr nur Zukunftsvisionen der Forscher oder technische Spielereien.
CAR-T-Zellen für das multiple MyelomIn der Phase-1b/2-Studie CARTITUDE sprachen alle Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom auf die CAR-T-Zelltherapie mit JNJ-4528 an. Doch jeder entwickelte Nebenwirkungen.
Gleich wirksam, gleich sicher Zirabev®, ein Biosimilar für Bevacizumab, wurde vor Kurzem zugelassen. Im Vergleich zum Originalprodukt erzielt es ähnliche Ergebnisse in puncto Ansprechrate, progressionsfreies und Gesamtüberleben. Auch das Sicherheitsprofil gleicht sich.
Gesucht: Digitale Projekte für die Zukunft der Diabetologie Das eigene Projekt vor Fachpublikum präsentieren, wichtige Kontakte zu möglichen Sponsoren knüpfen und einen Geldpreis sowie individuelles Mentoring gewinnen – diese Chance bietet sich den Finalisten des bytes4diabetes-Awards, den die BERLIN-CHEMIE AG gemeinsam mit dem Zukunftsboard Digitalisierung zum zweiten Mal ausschreibt.
Blick auf die Niere Zwar lassen sich beim Nierenzellkarzinom mit den Immuntherapien beeindruckende Erfolge erzielen. Tyrosinkinase-Inhibitoren wie Cabozantinib haben aber nach wie vor ihren Platz. Und das sowohl in der Erst- als auch in der Zeitlinie.
Vorsicht, Autoantikörper Die Hashimoto-Thyreoiditis erkennt man unter anderem an erhöhten Thyreoperoxidase-Antikörpern. Doch die verschwinden manchmal – nach getaner Arbeit.
In der Praxis angekommen Vor einem Jahr ist das therapeutische Arsenal für das schwere unkontrollierte Asthma mit Typ-2-Inflammation durch ein Biologikum erweitert worden. Ein niedergelassener Kollege berichtet über seine Erfahrungen mit dem „neuen“.
Patienten sind der entscheidende Faktor Wie lernen Patienten, mit modernen Technologien wie Insulinpumpen, Systemen zur kontinuierlichen Glukosemessung (CGM) oder Closed-Loop-Systemen umzugehen?
Jetzt auch für die Erstlinie Für die Erstlinientherapie beim ALK-positiven NSCLC steht mit Brigatinib ein weiterer spezifischer Hemmstoff zur Verfügung. Das dürfte besonders den Patienten mit Hirnmetastasen zugutekommen.
Depressivität als Folge der Corona-Pandemie: Patienten sprechen sich für pflanzliche Medikation aus Im Lancet Psychiatry wurde schon im April 2020 davor gewarnt, dass die SARS-CoV-2-Pandemie eine parallele Epidemie an Angst und Depressionen nach sich ziehen könnte.1
Bei chronischer Urtikaria erweist sich ein neuer Antikörper als überlegen In der Behandlung der chronischen spontanen Urtikaria ist das Ziel die komplette Symptomfreiheit bzw. das Verschwinden der Krankheit. Omalizumab war darin bislang recht gut. Aber ein neues Anti-IgE scheint es besser zu machen.
MS-Therapie in Pandemiezeiten Aktuell lässt sich nicht sicher sagen, was COVID-19 für MS-Kranke bedeutet. Es ist aber zu vermuten, dass die Betroffenen einen schweren Verlauf der Infektion zeigen. Vorsichtsmaßnahmen – auch in der Therapie – sind also angebracht.
Nächtliche Wadenkrämpfe – ein unterschätztes Leiden Wadenkrämpfe, vor allem wenn sie sehr häufig nachts auftreten oder besonders schmerzhaft sind, können den Alltag von Betroffenen durch die abrupten, schmerzhaften nächtlichen Störungen stark einschränken. Dabei steht mit Chininsulfat eine Substanz zur Verfügung, die den Patienten gezielt und leitliniengerecht1 helfen kann.
Pneumokokken-Konjugatimpfstoff wieder vollumfänglich lieferbar Der Pneumokokken-Impfstoff Prevenar 13® ist in den 1er-, 10er- und 50er-Packungsgrößen wieder vollumfänglich lieferbar. Für den 13-valenten Konjugatimpfstoff gilt ab sofort wieder die ursprüngliche Empfehlung der Ständigen Impfkommission (STIKO) am Robert Koch-Institut. Die zu Beginn der COVID-19-Pandemie herausgegebenen temporären Handlungshinweise wurden entfernt, sodass Patienten mit angeborenen oder erworbenen Immundefekten bzw. Immunsuppression wieder mit Prevenar 13® geimpft werden können. Diese Menschen haben ein erhöhtes Risiko für schwere Pneumokokken-Infektionen, die ursächlich für die Mehrzahl aller bakteriellen Lungenentzündungen sind.1
Begrenzt und ohne Chemo Venetoclax senkt das Progressionsrisiko bei chronisch lymphatischer Leukämie deutlich. Der Arzneistoff wurde daher in Kombination mit Obituzumab für die Erstlinie bei erwachsenen CLL-Patienten zugelassen.
