Krebstherapie: Weiterer Fortschritt in der PräzisionsmedizinDer RET-Inhibitor Selpercatinib hat eine tumoragnostische Zulassung erhalten. 44,2 %25 sprachen auf die Monotherapie an.
LBCL: Auf die Zeit kommt es anReal-World-Daten lassen den Schluss zu, dass beim Einsatz von Axicabtagen-Ciloleucel in der zweiten Therapielinie des rezidivierten/refraktären großzelligen B Zell-Lymphoms numerisch bessere Ergebnisse erzielt werden können als in der dritten Linie. Der Faktor Zeit spielt aber noch in anderen Punkten eine zentrale Rolle.
Benralizumab in der EU für eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis zugelassenFasenra (Benralizumab) von AstraZeneca wurde in der Europäischen Union (EU) als Add-on-Therapie für erwachsene Patient:innen mit rezidivierender oder refraktärer eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) zugelassen. EGPA ist eine seltene, immunvermittelte Vaskulitis, die zu Schäden an mehreren Organen führen und ohne Behandlung tödlich sein kann.1,2 Grundlage für die Zulassung ist die MANDARA-Studie, die zeigte, dass fast 60 %25 der Patient:innen eine Remission erreichten und 41 %25 der Patient:innen ihre oralen Corticosteroide (OCS) vollständig absetzen konnten.3
mHSPC: Das kastrationsresistente Stadium hinausschiebenMit Darolutamid und ADT haben Personen mit mHSPC die Chance, das kastrationsresistente Stadium hinauszuzögern. Vermehrte Nebenwirkungen gegenüber Placebo + ADT gab es nicht.
Das Thema LDL-Senkung muss immer wieder auf den TischMan sollte meinen, die vielen Mahnungen der Kardiologen zur LDL-Senkung sollten allmählich Früchte tragen. Doch nach wie vor ist das Gros der Patienten nicht auf der Zielgeraden.
Mammakarzinom: Adjuvante CDK4/6-Inhibition auch für Nodalnegative Mit Ribociclib befindet sich ein zweiter CDK4/6-Inhibitor in der klinischen Prüfung für den adjuvanten Einsatz beim HR+/HER2- frühen Mammakarzinom. In der Phase 3-Studie NATALEE profitierten auch Patient:innen ohne axillären Lymphknotenbefall von der Substanz.
Urothelkarzinom: Erstlinie im WandelDie europäische Kommission hat Pembrolizumab plus Enforumab-Vedotin zur Erstlinientherapie von Erwachsenen mit nicht-reserzierbarem oder metastasiertem Urothelkarzinom zugelassen. In europäischen Leitlinien wird die Kombination bereits als bevorzugte Erstlinienoption empfohlen – unabhängig davon ob die Betroffenen für eine platinhaltige Therapie geeignet sind.
NSCLC: Duo besser als MonoDie Kombination aus Osimertinib plus Chemotherapie kann das PFS von Patient:innen mit EGFR-mutiertem NSCLC im Vergleich zu alleinigem Osimertinib signifikant verlängern. Vor allem Personen mit ZNS-Metastasen und einer L858R-Mutation scheinen zu profitieren.
Optionen für Erkrankte mit pMMR-Endometriumkarzinomen erweitertFür Erkrankte mit pMMR-Endometriumkarzinomen gibt es seit Kurzem eine neue Therapieoption: Durvalumab plus Chemotherapie als Erstlinienbehandlung, gefolgt von Olaparib und Durvalumab, wurde für Patient:innen mit Mismatch-Reparatur-profizientem Tumorstatus zugelassen.
Arthrose: Ganzheitliche Betrachtung führt zu besseren TherapieergebnissenEine alleinige Beurteilung der Arthrose mithilfe bildgebender Verfahren kann zu falschen Schlüssen führen. Wichtiger ist die klinische Betrachtung und mithin dann auch eine umfassendere Behandlungsweise.
PPI kürzer und nicht ohne Indikation rezeptierenGut zwei Jahre nach Inkrafttreten der aktualisierten S2k-Leitlinie „Gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD) und eosinophile Ösohpagitis“1 steht fest: Die Umsetzung in die Praxis kann und sollte verbessert werden. Dies hat eine Real-World-Studie in deutschen Hausarztpraxen zum Verordnungsverhalten nach edukativen Kurzmeldungen über die aktualisierte GERD-Leitlinie aufgedeckt.2 Die ersten Studienergebnisse wurden im Rahmen der „Viszeralmedizin 2024“ in Leipzig präsentiert.
Neues Spurenelementpräparat für die parenterale Ernährung in der PädiatrieSeit Juli 2024 steht ein neues Spurenelementpräparat für die parenterale Ernährung in der Pädiatrie zur Verfügung: Kidtrayze® liefert eine ausgewogene Mischung aus Zink, Kupfer, Mangan, Selen und Jod – entsprechend den aktuellen ESPGHAN/ESPEN/ESPR/CSPEN-Leitlinien.1 Durch die hochkonzentrierte Formulierung lässt sich der empfohlene Bedarf mit geringerem Volumen erreichen. Die Polypropylenampulle mit Luer-Lock-Anschluss ermöglicht eine einfache Handhabung und eine erhöhte Anwendersicherheit. Es stehen umfangreiche Kompatibilitätsdaten zur Verfügung.
Pirtobrutinib: Innovative Therapieoption nach BTKi-Vortherapie in Deutschland verfügbarDer erste nicht-kovalente Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor (BTKi) Pirtobrutinib (Jaypirca® ) steht ab sofort für Patient:innen mit rezidiviertem oder refraktärem MCL nach BTKi-Vortherapie in Deutschland zur Verfügung. 1,2
ADHS-Hype in den sozialen Medien und unerfüllte BedürfnisseRund 450 internationale Fachärzte* begrüßte MEDICE – The Health Family zur International Conference on ADHD in Berlin, die in diesem Jahr bereits zum 17. Mal stattfand. Im Rahmen der Konferenz diskutierten weltweit renommierte Experten aktuelle Erkenntnisse zur Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS), diesmal mit Fokus auf gesellschaftliche Aspekte wie Stigmatisierung, Neurodiversität und positiv konnotierte Selbstdiagnosen auf Social-Media-Plattformen. Darüber hinaus thematisierten die Experten unerfüllte Bedürfnisse der Betroffenen sowie die Möglichkeiten, die digitale Angebote hier bieten können.**
Therapieziele bei SLE in der Vergangenheit häufig verfehltPatient:innen mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) leiden häufig doppelt: an den Symptomen ihrer Erkrankung sowie den Nebenwirkungen einer Langzeittherapie mit Steroiden.
IL-17A/F-Inhibition bändigte therapieresistente PsoriasisarthritisDie Psoriasisarthritis bleibt das Sorgenkind der Rheumatologie. Betroffene sind durch die Erkrankung stark belastet, und die Rückenschmerzen sprechen oft nicht auf die Therapie an. Ein dualer Inhibitor erweitert jetzt die therapeutischen Optionen.
Erste und einzige rekombinante ADAMTS13‐Enzymersatztherapie für Betroffene mit cTTP in DeutschlandMit ADZYNMA® kommt die erste und einzige rekombinante ADAMTS13‐Enzymersatztherapie für Betroffene mit kongenitaler thrombotisch‐thrombozytopenischer Purpura (cTTP) in Deutschland auf den Markt
Darm-Hirn-Achse ins Gleichgewicht bringenSorgen und Probleme schlagen auf den Magen: Das wird auch von der Forschung mehr und mehr bestätigt. Die genauen Ursachen für Verdauungsbeschwerden und abdominelle Schmerzen sind häufig unklar, eine Diagnose zu stellen, ist mitunter schwierig.
Talazoparib in Kombination mit Enzalutamid verlängerte das Gesamtüberleben: Ergebnisse der Phase-3-Studie TALAPRO-2Pfizer gab kürzlich positive Ergebnisse aus der Gesamtüberlebensanalyse der TALAPRO-2-Studie bekannt.1
Antibiotikakombination wirkt bei schweren InfektionenAntibiotikaresistenzen gehören zu den größten globalen Gesundheitsbedrohungen. Längst gibt es auch Bakterien, die Reserveantibiotika unterlaufen. Eine neue Zweierkombination könnte zumindest eine Verschnaufpause verschaffen.
