Magenkarzinom: Claudin 18.2-positiv – und jetzt?Mit Zolbetuximab steht bald eine Option für die Erstlinientherapie des Claudin18.2+/HER2- lokal fortgeschrittenen nicht-resektablen oder metastasierten Magenkarzinoms zur Verfügung. Gegenüber einer alleinigen Chemotherapie verlängerte die zusätzliche Gabe des Antikörpers PFS und OS.
Wie Virtual und Augmented Reality bei der Qualifikation und beim Einarbeiten von Personal entlastenSchon mal eine medizinische Schulung in Virtual Reality gemacht? Langsam entstehe ein Markt dafür, berichten Theda Ockenga und Petra Dahm vom Münchner Unternehmen „StellDirVor“. Auch Prozessdokumentationen in Augmented Reality können in Praxen und Kliniken eingesetzt werden.
Lungenkrebs: Armamentarium gegen das NSCLC erweitertCemiplimab hat eine Zulassungserweiterung erhalten: Eingesetzt werden kann der Antikörper jetzt auch in Kombination mit platinbasierter Chemotherapie als Erstlinientherapie von Erwachsenen mit fortgeschrittenem NSCLC ohne EGFR-, ALK- oder ROS1-Aberrationen und einer PD-L1-Expression von ≥ 1 %25.
Lungenkrebs: CPI plus ChemoAuch in den frühen Stadien des NSCLC scheinen die Behandlungsoptionen an Komplexität zu gewinnen. Neue Studien belegen, wie verschiedene Kombinationen mit Immuncheckpoint-Inhibitoren und Chemotherapie erfolgreich angewendet werden können.
Plattenepithelkarzinom: PD1 geht immerEtwa 90–95 %25 der Patient:innen mit kutanem Plattenepithelkarzinom können operativ versorgt werden. Für Patient:innen mit lokal fortgeschrittenen Läsionen oder bei denen der Hautkrebs schon metastasiert hat, entscheidet das multidisziplinäre Tumorboard über eine entweder alleinige oder zusätzliche Systemtherapie, beschreibt Prof. Dr. Axel Hauschild, Universitätsklinik Schleswig-Holstein, Campus Kiel, die 2020er-Behandlungsleitlinien der EADO.
Rauf mit dem HämoglobinDer Erythrozyten-Reifungs-Aktivator Luspatercept wurde jetzt auch zur Behandlung von Erwachsenen mit Anämie, die mit nicht transfusionsabhängiger Beta Thalassämie verbunden ist, zugelassen. In der Europäischen Union ist dies die dritte zugelassene Indikation für die Substanz.
Real-World-Daten zur Zweitlinie des NSCLCIn der REVEL-Studie verbesserte die Kombination aus Ramucirumab/Docetaxel in der Zweitlinie des metastasierten NSCLC sowohl OS als auch PFS gegenüber alleinigem Docetaxel. Real-World-Daten belegen die Wirksamkeit des Regimes.
Die große weite Welt des ThymiansWährend viele Menschen Thymian als Gewürz zur Abrundung mediterraner Speisen kennen und schätzen, besteht hinsichtlich der Kenntnis seines medizinischen Potenzials oftmals noch Nachholbedarf. Um dies zu ändern, ist der bekannte Arzt, Wissenschaftler und Bestseller-Autor Prof. Dr. Dietrich Grönemeyer angetreten. Seine Leidenschaft für diese Arzneipflanze war im Rahmen der Presseveranstaltung „Die Welt des Thymians by Aspecton“ von HERMES ARZNEIMITTEL am 13. Juli 2023 in Frankfurt a. M. deutlich zu spüren.
Für Risikogruppen bleibt COVID-19 gefährlichImpfungen und die Durchseuchung der Bevölkerung haben inzwischen für eine gewisse Immunität gegen SARS-CoV-2 gesorgt. Dies darf aber nicht dazu verleiten, die Infektion zu unterschätzen. Risikogruppen brauchen weiterhin eine rasche, wirksame Therapie.
PAH: Activin-Signalweg-Inhibitor verlängert GehstreckeDie Lebenserwartung von Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) beträgt aktuell acht Jahre. Es gebe also noch genug „Luft nach oben“, sagte Prof. Dr. Stefan Rosenkranz, Klinik III für Innere Medizin, Uniklinik Köln.
HR<sup>+</sup> Brustkrebs? An BRCA1/2 denken!Mammakarzinom-Patient:innen mit BRCA1/2-Keimbahnmutation profitieren von Olaparib. Doch nicht alle Betroffenen, die für die Therapie infrage kommen, werden in der Praxis identifiziert. Wichtig ist es daher – auch beim HR+ Brustkrebs – an eine Testung zu denken.
Option im vierten AnlaufDas therapeutische Armamentarium beim Multiplen Myelom ist inzwischen breit gefächert, zeigte Dr. Knut Wendelin, Klinikum Nürnberg, auf. Daher stelle sich die Frage nach der Therapiesequenz.
Innere Unruhe und Insomnie mit Pflanzenkraft angehenBei nervöser Unruhe und stressbedingten Schlafproblemen sind Hypnotika als vermeintlich schnelle Lösung keine gute Idee. Besser, man arbeitet mit dem Patienten an dessen Stressmanagement und der Schlafhygiene. Auf dem Weg dorthin sind pflanzliche Präparate von großem Nutzen.
Mit App gegen SchmerzenUm die Situation von Patienten mit chronischen Schmerzen zu verbessern, haben die Unternehmen Pfizer und Selfapy gemeinsam eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) auf den Markt gebracht.
Die resistente Depression bekommt eins auf die NaseAktuelle Studiendaten bestätigen den Stellenwert von Esketamin Nasenspray bei therapieresistenter Depression. Dass es jetzt auch ambulant einsetzbar ist, schließt eine Versorgungslücke.
mHSPC: Erster ARI als Kombination zugelassenDie Intensivierung einer Therapie aus ADT plus Docetaxel durch den Androgenrezeptor-Inhibitor Darolutamid hat sich in der ARASENS-Studie bei Männern mit mHSPC als wirksam erwiesen: Das Sterberisiko verringerte sich durch das Triplet gegenüber der Kontrolle um 32,5 %25. Deshalb wurde der ARI nun auch für diese Indikation zugelassen.
SMA-Gentherapie ist sicherSeit Juni 2020 ist in Europa für Patienten mit spinaler Muskelatrophie (SMA) die Gentherapie mit Onasemnogen-Abeparvovec (Zolgensma®) zugelassen.
Follikuläres Lymphom: Bispezifischer Antikörper überzeugt in DrittlinieMosunetuzumab ist bisher als einziger bispezifischer Antikörper für die Drittlinie des follikulären Lymphoms zugelassen. In der zulassungsrelevanten Phase-2-Studie erreichten 60 %25 der Teilnehmenden ein komplettes Ansprechen.
Beim akuten Kreuzschmerz scheint Relaxans besser als NSARAb und zu lohnt es, gängige Behandlungskonzepte zu hinterfragen. Das betrifft z.B. akute Kreuz-/Rückenschmerzen. Neue Datenanalysen weisen darauf hin, dass dafür Muskelrelaxanzien eine Therapieoption der ersten Wahl sein könnten.
DLBCL: Potenziell kurativFür Patient:innen mit rezidiviertem/refraktärem diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (r/r DLBCL), die sich nicht für eine Hochdosis-Chemotherapie eignen, könnten sich die Heilungschancen deutlich verbessern. Dies legen die Fünf-Jahres-Daten der L-MIND-Studie zu Tafasitamab und Lenalidomid nahe.
