Ein ultraschnelles Mahlzeiteninsulin verbessert die postprandialen WerteDas ultraschnelle Mahlzeiteninsulin Lyumjev® ist eine Weiterentwicklung von Humalog®. Es ermöglicht einen schnelleren Wirkeintritt sowie eine bessere postprandiale glykämische Abdeckung für Menschen mit Diabetes mellitus, nannte Prof. Dr. med. Oliver Schnell aus München.
Immuntherapie in frühen StadienPembrolizumab ist in Kombination mit einer Chemotherapie für die neoadjuvante Situation und anschließend nach einer Operation als Monotherapie für die Adjuvanz von Patient:innen mit lokal fortgeschrittenem oder frühem triple-negativem Brustkrebs mit hohem Rezidivrisiko zugelassen. In der KEYNOTE-522-Studie verlängerte sich u.a. das ereignisfreie Überleben gegenüber der Kontrolle.
Verdacht auf eine axiale Spondyloarthritis?Bei Patienten mit Verdacht auf eine axiale Spondyloarthritis (axSpA) ist eine zeitnahe Diagnosestellung von zentraler Bedeutung. Mit einer gezielten Bildgebung können auch Nicht-Rheumatologen früh die Weichen stellen und Patienten mit einer wirksamen Therapie vor bleibenden Schäden am Achsenskelett bewahren.
Heilerde in neuer Formulierung kann saures Aufstoßen mildernZwei neue Heilerde-Formulierungen können Menschen mit Sodbrennen helfen. Das besonders feine Pulver legt sich wie ein Schutzfilm auf die Mukosa des Ösophagus.
NSCLC: Duale Immuntherapie zugelassenDie Kombination aus Durvalumab, Tremelimumab und Chemotherapie wurde für die Behandlung des metastasierten NSCLC zugelassen. Patient:innen mit KRAS- und STK11-Mutationen profitieren besonders von dem Regime. Daher sollte bereits früh eine molekulare Testung erfolgen.
Samsung Bioepis erhält Zulassung der Europäischen Kommission für EculizumabSamsung Bioepis Co., Ltd. gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission die Marktzulassung für EPYSQLI™, ein Biosimilar des Referenzproduktes Soliris (Eculizumab)1,2, für die Behandlung von Erwachsenen und Kindern mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) erteilt hat.
Sinnvoll auf den Magen schlagenCirca jedes fünfte Magenkarzinom ist HER2+. Kommt es nach der Erstbehandlung mit zielgerichteten Medikamenten zum Progress, hatten Betroffene bislang wenig Optionen. Nun gibt es für sie eine neue Standardtherapie.
PsA ausbremsenBis zu 30 %25 der Psoriasispatienten entwickeln eine Psoriasisarthritis (PsA). Risikofaktoren dafür sind z.B. weibliches Geschlecht, ausgeprägte Hautmanifestationen sowie das Vorliegen von Synovitis oder Enthesitis.
Adulte ADHS: Wege aus dem ChaosEine Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) geht mit einer hohen Wahrscheinlichkeit für die Entwicklung von Komorbiditäten einher. Sehr häufig ist eine ADHS im Erwachsenenalter mit einer Depression assoziiert, aber auch Borderline-Persönlichkeitsstörungen (BPS) kommen vor.
Patienten bevorzugen subkutane AntikörpergabeMit der Zulassung zur subkutanen (s.c.) Gabe wurde die Therapie der hochaktiven, schubförmig remittierend verlaufenden Multipler Sklerose (RRMS) mit Natalizumab (Tysabri)TM im Praxisalltag deutlich erleichtert. Auf einer virtuellen Pressekonferenz wurde eine Bilanz nach 2 Jahren gezogen.
Medikamentöse Therapie des Typ-2-DiabetesIm Rahmen des 129. Kongresses der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin lud das Unternehmen Novo Nordisk zum Format „Talk Typ 2“ ein, in dem eine Hausärztin und ein Diabetologe die geeignete Strategie für den Start der medikamentösen Therapie des Typ-2-Diabetes diskutierten.
Effektive Blutdruckkontrolle so einfach wie möglichFür die Behandlung der arteriellen Hypertonie bei erwachsenen Patient:innen gibt es eine neu zugelassene Therapie, die sowohl die Blutdruckkontrolle als auch die Adhärenz und damit den langfristigen Schutz vor Folgeerkrankungen des Bluthochdrucks verbessern kann: Seit dem 01.06.2023 steht in Deutschland mit Natrixam® eine adhärenzfördernde Option für eine leitliniengerechte Kombinationstherapie zur Verfügung [1]. Bei der neuen Zweifachfixkombination handelt es sich um die erste und derzeit einzige Kombination von Indapamid SR (sustained release) 1,5 mg und Amlodipin 5 mg/10mg in einer Tablette [1]. Die Wirksamkeit wird durch die Ergebnisse zahlreicher kontrollierter Studien und Metaanalysen belegt und durch Real-World-Daten untermauert.
Neu von InfectoPharm bei Psoriasis vulgarisZum 1. Juli 2023 führt die InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH Keratoson comp. Lösung und Salbe mit der bewährten Fixkombination aus einem Klasse-2-Steroid und Salicylsäure zu attraktiven Preisen ein.
Fortschreiten bei COPD mit Dreifach-Fixkombination verhindernDie Erhaltungstherapie mit einer inhalativen Dreifach-Fixkombination bei moderater bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung adressiert zweierlei: eine Verbesserung der Lungenfunktion und eine Risikoreduktion für das Auftreten von Exazerbationen.
Worauf es bei HFrEF ankommtAus der Behandlung der Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF) sind die sogenannten „Fantastic Four“ nicht mehr wegzudenken. Zu den empfohlenen Wirkstoffklassen zählen auch Angiotensin-Rezeptor-Neprilysin-Inhibitoren (ARNI). Für den frühzeitigen Einsatz des ARNI Sacubitril/Valsartan (Entresto®) sprechen die Ergebnisse der PARADIGM-HF-Studie.
Entwicklung von Prädemenz zu manifester Demenz ausbremsenPatienten im Stadium der Prädemenz befinden sich in einer therapeutischen Lücke. Diese lässt sich mit einem Ginkgo-Spezialextrakt schließen.
Remote-Überwachung mit DefiwesteIn Deutschland sterben trotz immer weiter entwickelter Behandlungsoptionen jedes Jahr 65.000 Menschen am plötzlichen Herztod (Sudden Cardiac Death/SCD). Wichtigster Prädiktor hierfür ist eine verringerte linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF). Bei Patienten mit niedriger EF ist das Mortalitätsrisiko in den ersten 90 Tagen nach einem kardialen Ereignis wie einem Herzinfarkt oder einer neu diagnostizierten Herzinsuffizienz am höchsten.
Den Blutdruck in die Spur bringenNicht alle Menschen mit Bluthochdruck sprechen auf Medikamente an. Für einige von ihnen kann die renale Denervierung eine geeignete Therapieoption darstellen. Fachgesellschaften tragen dem aktuellen Forschungsstand nun Rechnung.
„Dosisreduktion ist auch eine Therapie von Nebenwirkungen“Für das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Sacituzumab-Govitecan bestätigen Real-World-Daten die Wirksamkeit. Eine Expertin gibt Hinweise zum Umgang mit Toxizitäten.
DMÖ: Verlängerung der Spritzen-Intervalle bereits im ersten Jahr möglichDie Therapie des diabetischen Makulaödems (DMÖ) ist für Patienten mit Stress verbunden. Ziel einer individualisierten Treat-and-Extend (T&E)-Behandlung ist es, den Intervallen einer intravitrealen operativen Medikamentenapplikation (IVOM) mehr Flexibilität zu verleihen und die Behandlungslast für die Betroffenen zu reduzieren.
